PP2A-B56-δ Aktivatoren

Gängige PP2A-B56-δ Activators sind unter underem FTY720 CAS 162359-56-0, Forskolin CAS 66575-29-9, D-erythro-Sphingosine CAS 123-78-4, C2 Ceramide CAS 3102-57-6 und Doramapimod CAS 285983-48-4.

PP2A-B56-δ-Aktivatoren sind eine Gruppe von Chemikalien, die indirekt die Aktivität von PP2A-B56-δ, einer regulatorischen Untereinheit des PP2A-Komplexes, durch Modulation des PP2A-Komplexes selbst oder damit verbundener Signalwege beeinflussen. Diese Reihe von Aktivatoren zielt zwar nicht direkt auf PP2A-B56-δ ab, bietet jedoch Einblicke in seine Regulierungsmechanismen im breiteren Kontext der zellulären Signalübertragung und Funktion. FTY720 (Fingolimod) beispielsweise wird in vivo phosphoryliert und bildet FTY720-P, wodurch PP2A aktiviert wird und möglicherweise die Aktivität von PP2A-B56-δ als Teil des größeren Komplexes beeinflusst wird. Okadainsäure und Calyculin A, potente Inhibitoren von PP2A, spielen eine wichtige Rolle bei der Untersuchung der Regulierung und Funktion von PP2A und tragen indirekt zum Verständnis der Rolle von PP2A-B56-δ bei.

Andere Verbindungen wie LB-100, Cantharidin und Endothall, die PP2A hemmen, bieten einen Einblick in die Regulationsmechanismen und Funktionen von PP2A-Komplexen, einschließlich PP2A-B56-δ. Forskolin, das für die Erhöhung des cAMP-Spiegels bekannt ist, beeinflusst PP2A-B56-δ indirekt durch die Modulation zellulärer Signalwege, die mit dem PP2A-Komplex interagieren. Bioaktive Lipide wie Sphingosin und synthetische Analoga wie C2-Ceramid beeinflussen PP2A-B56-δ indirekt durch ihren Einfluss auf die Aktivität des PP2A-Komplexes. Microcystin-LR und Tautomycetin als Cyanobakterien- bzw. Bakterientoxine bieten Forschungsinstrumente zum Verständnis der Regulierung des PP2A-Komplexes und werfen damit ein Licht auf PP2A-B56-δ. Schließlich können Verbindungen wie BIM-1, die Proteinkinasen hemmen, indirekt PP2A-B56-δ durch Modulation der damit verbundenen zellulären Signalwege beeinflussen.