PP2A-B56-β Inhibitoren

Gängige PP2A-B56-β Inhibitors sind unter underem Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Cantharidin CAS 56-25-7, FTY720 CAS 162359-56-0, Fostriecin CAS 87860-39-7 und Calyculin A CAS 101932-71-2.

Die chemische Klasse der PP2A-B56-β (PPP2R5B)-Inhibitoren besteht hauptsächlich aus Verbindungen, die den PP2A-Komplex hemmen und dadurch indirekt die regulatorische Rolle der PP2A-B56-β-Untereinheit beeinflussen. Diese Inhibitoren modulieren die Funktion von PP2A, einer entscheidenden Phosphatase in verschiedenen Signalwegen, und beeinflussen dadurch zelluläre Prozesse, die durch PP2A-B56-β reguliert werden. Verbindungen wie Okadasäure, Cantharidin, Fostriecin, Calyculin A, LB-100 und Endothall sind bekannte Inhibitoren von PP2A. Ihre Wirkungsweise besteht in der Regel darin, dass sie an die katalytische Untereinheit von PP2A binden und dadurch dessen Aktivität hemmen. Diese Hemmung kann indirekt die regulatorische Funktion von PP2A-B56-β beeinflussen, das Teil des PP2A-Komplexes ist. So könnte beispielsweise Okadasäure, ein potenter PP2A-Inhibitor, die PP2A-B56-β-Untereinheit beeinflussen, indem sie die Gesamtphosphataseaktivität des PP2A-Komplexes stört.

Zusätzlich gehören Tautomycin, Rubratoxin B, Microcystin-LR, Phenothiazine, Bithionol und Perphenazin aufgrund ihrer PP2A-hemmenden Wirkung zu dieser chemischen Klasse. Diese Verbindungen beeinflussen durch ihre Interaktion mit PP2A möglicherweise die regulatorische Rolle von PP2A-B56-β in zellulären Prozessen wie Zellwachstum, Apoptose und DNA-Schadensantwort. So könnten beispielsweise Microcystin-LR und Tautomycin durch die Hemmung von PP2A indirekt die Aktivität der PP2A-B56-β-Untereinheit modulieren.