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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cobaltic Protoporphyrin IX Chloride | 102601-60-5 | sc-294098 sc-294098A sc-294098B | 5 mg 25 mg 100 mg | $61.00 $143.00 $300.00 | 10 | |
Kobaltprotoporphyrin IX Chlorid ist ein einzigartiger Porphyrinkomplex, der aufgrund seines zentralen Kobaltions bemerkenswerte Stabilität und Koordinationseigenschaften aufweist. Diese Verbindung geht spezifische Ligandenwechselwirkungen ein, die ihre Fähigkeit zur Teilnahme an Elektronentransferprozessen verbessern. Seine planare Struktur ermöglicht eine effektive π-π-Stapelung mit anderen aromatischen Systemen, was sich auf seine photophysikalischen Eigenschaften auswirkt. Außerdem trägt das Chloridion zu seiner Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen bei, was es zu einem vielseitigen Kandidaten für die Untersuchung des Porphyrinverhaltens macht. | ||||||
N-Methyl Protoporphyrin IX | 79236-56-9 | sc-263846 sc-263846A | 5 mg 25 mg | $418.00 $1428.00 | 2 | |
N-Methyl-Protoporphyrin IX ist ein charakteristisches Porphyrin-Derivat, das durch seine Methylsubstitution gekennzeichnet ist, die seine elektronischen Eigenschaften und sterischen Wechselwirkungen verändert. Diese Modifikation erhöht seine Affinität für Metallionen und ermöglicht eine einzigartige Koordinationschemie. Die planare Architektur der Verbindung begünstigt wirksame Wechselwirkungen mit Biomolekülen, was sich auf ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen auswirkt. Ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Übergangsmetallen zu bilden, unterstreicht ihre Bedeutung bei der Erforschung von Porphyrin-bezogenen Phänomenen. | ||||||
Bilirubin | 635-65-4 | sc-202499A sc-202499 sc-202499B sc-202499C sc-202499D | 100 mg 1 g 5 g 10 g 25 g | $90.00 $310.00 $726.00 $1400.00 $2700.00 | 1 | |
Bilirubin, eine Tetrapyrrolverbindung, spielt eine wichtige Rolle im Häm-Katabolismus, wo es durch den Abbau von Hämoglobin entsteht. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine umfangreiche Konjugation, die zu besonderen optischen Eigenschaften führt, die seinen Nachweis in biologischen Systemen ermöglichen. Die Wechselwirkungen von Bilirubin mit Proteinen und Lipiden können die zelluläre Signalübertragung und Membrandynamik beeinflussen, was sein komplexes Verhalten in physiologischen Zusammenhängen verdeutlicht. Seine Löslichkeitseigenschaften spielen auch eine entscheidende Rolle bei seinem Transport und Stoffwechsel. | ||||||
TMPyP4 | 36951-72-1 | sc-204346 sc-204346A sc-204346B | 25 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $159.00 $287.00 | 9 | |
TMPyP4, ein kationisches Porphyrinderivat, weist bemerkenswerte photophysikalische Eigenschaften auf, darunter eine starke Absorption im sichtbaren Spektrum und eine effiziente Singulett-Sauerstofferzeugung bei Lichtaktivierung. Seine einzigartige Struktur erleichtert die Wechselwirkungen mit Nukleinsäuren und führt zur Bildung stabiler Komplexe, die die DNA-Topologie beeinflussen können. Die Fähigkeit der Verbindung, sich in doppelsträngige DNA einzuschleusen, und ihr ausgeprägtes elektrochemisches Verhalten machen sie zu einem interessanten Gegenstand bei der Untersuchung von molekularen Erkennungs- und Elektronentransferprozessen. | ||||||
meso-Tetraphenylporphine disulphonic acid dihydrochoride (TPPS2 adjacent isomer) | sc-396940 sc-396940A | 10 mg 25 mg | $112.00 $265.00 | |||
meso-Tetraphenylporphindisulfonsäuredihydrochlorid (TPPS2) ist ein wasserlösliches Porphyrin, das aufgrund seiner Sulfonsäuregruppen eine einzigartige Solvatationsdynamik aufweist, die seine Wechselwirkung mit polaren Lösungsmitteln verstärkt. Diese Verbindung weist ausgeprägte photochemische Eigenschaften auf, darunter eine effiziente Lichtabsorption und Fluoreszenz, die durch ihre strukturelle Symmetrie beeinflusst werden. Ihre Fähigkeit, in Lösung Aggregate zu bilden, kann zu veränderten elektronischen Eigenschaften führen, was sie zu einem faszinierenden Thema für Studien zur Energieübertragung und zum molekularen Aufbau macht. | ||||||
Protoporphyrin-9 | 553-12-8 | sc-200327 sc-200327A sc-200327B sc-200327C | 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $90.00 $160.00 $205.00 $1005.00 | 11 | |
Protoporphyrin-9 ist ein zentrales Porphyrin, das eine entscheidende Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen spielt, insbesondere bei der Häm-Synthese. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine starke Koordination mit Metallionen, was den Elektronentransfer erleichtert. Die Verbindung weist ausgeprägte optische Eigenschaften auf, darunter eine starke Absorption im sichtbaren Spektrum, die das photophysikalische Verhalten beeinflussen kann. Darüber hinaus unterstreicht die Fähigkeit von Protoporphyrin-9, stabile Komplexe mit Proteinen zu bilden, seine Bedeutung für das Verständnis molekularer Wechselwirkungen und Dynamik. | ||||||
Chlorophyll, oil soluble | 1406-65-1 | sc-337628 | 100 g | $209.00 | ||
Chlorophyll, ein öllösliches Porphyrin, weist bemerkenswerte Lichtabsorptionseigenschaften auf, insbesondere in den roten und blauen Bereichen des Spektrums, die für die Photosynthese unerlässlich sind. Sein einzigartiger hydrophober Schwanz verbessert die Wechselwirkungen zwischen den Membranen und fördert die effiziente Energieübertragung. Die Fähigkeit der Verbindung, dynamische Komplexe mit verschiedenen Biomolekülen zu bilden, erleichtert die Elektronenübertragung und stabilisiert reaktive Zwischenprodukte. Die besonderen strukturellen Merkmale von Chlorophyll tragen zu seiner Rolle bei photochemischen Reaktionen bei und beeinflussen die Reaktionskinetik und die Effizienz der Energieumwandlung. | ||||||
Hematoporphyrin dihydrochloride | 17696-69-4 | sc-263351 sc-263351A | 1 g 5 g | $367.00 $852.00 | 1 | |
Hämatoporphyrindihydrochlorid, ein wasserlösliches Porphyrinderivat, zeichnet sich durch einzigartige photophysikalische Eigenschaften aus, insbesondere durch seine starke Absorption im sichtbaren Spektrum. Seine Fähigkeit, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, erhöht seine Reaktivität und erleichtert Elektronentransferprozesse. Die ausgeprägte strukturelle Anordnung der Verbindung ermöglicht wirksame Wechselwirkungen mit verschiedenen Substraten, wodurch Reaktionswege und -kinetik beeinflusst werden. Darüber hinaus ermöglicht ihr Löslichkeitsprofil vielfältige Wechselwirkungen in wässrigen Umgebungen, was sich auf ihr Verhalten in biologischen Systemen auswirkt. | ||||||
Biliverdin hydrochloride | 55482-27-4 | sc-263030 sc-263030A | 100 mg 250 mg | $240.00 $562.00 | 2 | |
Biliverdinhydrochlorid, ein bemerkenswertes Mitglied der Porphyrin-Familie, weist faszinierende photochemische Eigenschaften auf, insbesondere seine Fähigkeit, sich unter Lichteinwirkung schnell abzubauen. Sein einzigartiges konjugiertes System ermöglicht eine effiziente Energieübertragung und beeinflusst die Reaktionsdynamik. Die Fähigkeit der Verbindung, Wasserstoffbrücken zu bilden, erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität und erleichtert die Interaktion mit verschiedenen Biomolekülen. Diese Eigenschaft spielt eine entscheidende Rolle bei der Modulation ihres Verhaltens in komplexen chemischen Umgebungen. | ||||||
Mesoporphyrin IX dihydrochloride | 68938-72-7 | sc-235601 | 50 mg | $127.00 | 1 | |
Mesoporphyrin IX-Dihydrochlorid, ein charakteristisches Porphyrinderivat, weist aufgrund seines umfangreichen π-konjugierten Systems, das eine effektive Lichtabsorption und Elektronenübertragung ermöglicht, bemerkenswerte elektronische Eigenschaften auf. Seine einzigartige strukturelle Anordnung ermöglicht eine spezifische Metallionenkoordination, die die katalytischen Wege beeinflusst. Darüber hinaus verbessert die amphiphile Natur der Verbindung ihre Wechselwirkung mit Lipidmembranen, was sich auf ihre Stabilität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Zusammenhängen auswirkt. |