Date published: 2025-9-9

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N-Methyl Protoporphyrin IX (CAS 79236-56-9)

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Alternative Namen:
N-Methyl Protoporphyrin IX is also known as NMPP.
Anwendungen:
N-Methyl Protoporphyrin IX ist ein Übergangszustandsanalogon und starker Ferrochelatase-Inhibitor, der den Häm-Biosyntheseweg blockiert.
CAS Nummer:
79236-56-9
Molekulargewicht:
576.69
Summenformel:
C35H36N4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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N-Methyl Protoporphyrin IX ist eine Derivat eines biologischen Vorläufers für prosthetische Gruppen wie Chlorophyll, Häm und Cytochrom c. Es wird als Übergangszustandsanalogon klassifiziert. Die Protoporphyrin IX-Ferrochelatase wird durch N-Methyl Protoporphyrin IX (Ki = 10 nM) gehemmt. N-Methyl Protoporphyrin IX erzeugt effektiv eine Blockade am Endschritt des Hämsynthesewegs.


N-Methyl Protoporphyrin IX (CAS 79236-56-9) Literaturhinweise

  1. Die Erythropoietin-Induktion in Hep3B-Zellen wird durch die Hemmung der Häm-Biosynthese nicht beeinflusst.  |  Horiguchi, H. and Franklin Bunn, H. 2000. Biochim Biophys Acta. 1495: 231-6. PMID: 10699462
  2. N-Methyl Mesoporphyrin IX hemmt die Phycocyanin-, aber nicht die Chlorophyllsynthese in Cyanidium caldarium.  |  Beale, SI. and Chen, NC. 1983. Plant Physiol. 71: 263-8. PMID: 16662815
  3. Synthese eines mutmaßlichen c-Typ Cytochroms durch intakte, isolierte Erbsenchloroplasten.  |  Bhaya, D. and Castelfranco, PA. 1986. Plant Physiol. 81: 960-4. PMID: 16664965
  4. Modulation der Hemmung von Ferrochelatase durch N-Methylprotoporphyrin.  |  Shi, Z. and Ferreira, GC. 2006. Biochem J. 399: 21-8. PMID: 16792525
  5. Zwischenprodukte der Häm- und Häm-Biosynthese induzieren Häm-Oxygenase-1 und Cytochrom P450 2A5, Enzyme mit vermutlich aufeinander folgenden Rollen im Häm- und Bilirubin-Stoffwechsel: unterschiedliche Anforderungen an den Transkriptionsfaktor Nuclear Factor Erythroid- Derived 2-like 2.  |  Lämsä, V., et al. 2012. Toxicol Sci. 130: 132-44. PMID: 22859313
  6. ApoHRP-basierter Assay zur Messung von intrazellulärem regulatorischem Häm.  |  Atamna, H., et al. 2015. Metallomics. 7: 309-21. PMID: 25525887
  7. Griseofulvin beeinträchtigt das intraerythrozytäre Wachstum von Plasmodium falciparum durch Hemmung der Ferrochelatase, zeigt aber in einer experimentellen Studie zur Infektion des Menschen keine Wirkung.  |  Smith, CM., et al. 2017. Sci Rep. 7: 41975. PMID: 28176804
  8. Zink-Chelatase in menschlichen Lymphozyten: Nachweis des enzymatischen Defekts bei erythropoetischer Protoporphyrie.  |  Nunn, AV., et al. 1988. Anal Biochem. 174: 146-50. PMID: 3218729
  9. N-Methyl-Protoporphyrin IX: Ein unterschätztes Porphyrin.  |  Xu, L., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 2186-2193. PMID: 36459538
  10. Ferrochelatase und N-alkylierte Porphyrine.  |  Cole, SP. and Marks, GS. 1984. Mol Cell Biochem. 64: 127-37. PMID: 6390167
  11. N-Methylprotoporphyrin IX: chemische Synthese und Identifizierung als grünes Pigment, das durch 3,5-Diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidin-Behandlung erzeugt wird.  |  Ortiz de Montellano, PR., et al. 1981. Proc Natl Acad Sci U S A. 78: 1490-4. PMID: 6940170
  12. Hemmung von Stickstoffmonoxid-Synthase-Isoformen durch Porphyrine.  |  Wolff, DJ., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 333: 27-34. PMID: 8806750
  13. Periphere Benzodiazepin-Rezeptor-Liganden in Rattenleber-Mitochondrien: Wirkung auf die 27-Hydroxylierung von Cholesterin.  |  Tsankova, V., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 299: 197-203. PMID: 8901023

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N-Methyl Protoporphyrin IX, 5 mg

sc-263846
5 mg
$418.00

N-Methyl Protoporphyrin IX, 25 mg

sc-263846A
25 mg
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