Date published: 2025-9-8

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Protoporphyrin-9 (CAS 553-12-8)

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Alternative Namen:
Protoporphyrin-9 also known as Ooporphyrin; protoporphyrin IX [MeSH: protoporphyrin IX]; protoporphyrin; Protoporpyrin IX; Porphyrinogen IX; Protoporhyrin IX; Kammerer′s porphyrin; Protoporphyrin-1x; H2ppIX; Kammerer′s prophyrin; Protoporphyrin IX; Spectrum_001300; PP-IX
Anwendungen:
Protoporphyrin-9 ist der wichtigste Porphyrin-Vorläufer für Häm und Chlorophyll in tierischen und pflanzlichen Zellen
CAS Nummer:
553-12-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
562.66
Summenformel:
C34H34N4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Protoporphyrin-9 ist das primäre Porphyrin in Tier- und Pflanzenzellen und ist ein Vorläufergerüst für Hämverbindungen und andere Metalldomänen in Metalloproteinen dar. Eisen wird dem Porphyrin zugeführt, um Häm zu erzeugen, das wichtigste Sauerstoff bindende Molekül in Proteinen. Protoporphyrin-9 als Häm wird in Hämoglobin, Katalase, Peroxidase und bestimmte Cytochrom-Enzyme eingebaut. Die Einführung von Magnesium in Protoporphyrin-9 und anschließende Umwandlungen erzeugen Chlorophyll, das wichtigste Pigment zur Lichtenergieaufnahme in Pflanzen, das für die Photosynthese notwendig ist. Es wurde auch gezeigt, dass Protoporphyrin-9 die Guanylatzyklase aktiviert, was darauf hinweist, dass die zellulären Spiegel von Protoporphyrin-9 und Häm die Aktivität der Guanylatzyklase und die Gewebezyklische GMP-Spiegel regulieren können.


Protoporphyrin-9 (CAS 553-12-8) Literaturhinweise

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  2. Studien über die Biosynthese von Häm in vitro durch Geflügelerythrozyten.  |  ASHENBRUCKER, H., et al. 1956. Blood. 11: 821-33. PMID: 13355892
  3. Häm-Biosynthese; über den Einbau von Eisen in Protoporphyrin.  |  NISHIDA, G. and LABBE, RF. 1959. Biochim Biophys Acta. 31: 519-24. PMID: 13628681
  4. Mitochondriale Coproporphyrinogenoxidase und Protoporphyrinbildung.  |  SANO, S. and GRANICK, S. 1961. J Biol Chem. 236: 1173-80. PMID: 13746277
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  6. Aktive Photosensibilisatoren in Butter, nachgewiesen durch Fluoreszenzspektroskopie und multivariate Kurvenauflösung.  |  Wold, JP., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 10197-204. PMID: 17177560
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  9. In vitro antioxidative Kapazität und antigenotoxische Eigenschaften von Protoporphyrin und strukturell verwandten Tetrapyrrolen.  |  Mölzer, C., et al. 2012. Free Radic Res. 46: 1369-77. PMID: 22861140
  10. Beeinträchtigte Fähigkeit zur Deaktivierung sekundärer Oxidantien und erhöhter oxidativer Stress im Serum von an Alzheimer erkrankten Lämmern.  |  Hegge, AB., et al. 2013. J Photochem Photobiol B. 126: 126-34. PMID: 23954345
  11. Protoporphyrin IX stimuliert die Melanogenese, die Dendritizität der Melanozyten und den Melanosomentransport über den cGMP/PKG-Weg.  |  Lv, J., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 569368. PMID: 33013408
  12. Funktionelle Genomik identifiziert metabolische Schwachstellen bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Biancur, DE., et al. 2021. Cell Metab. 33: 199-210.e8. PMID: 33152323
  13. Protoporphyrin IX und Verteporfin hemmen wirksam die SARS-CoV-2-Infektion in vitro und in einem Mausmodell, das menschliches ACE2 exprimiert.  |  Gu, C., et al. 2021. Sci Bull (Beijing). 66: 925-936. PMID: 33318880
  14. Bewertung des genotoxischen Potenzials von Protoporphyrin IX und der Sicherheit einer protoporphyrin IX-reichen Algenbiomasse.  |  Murbach, TS., et al. 2022. J Appl Toxicol. 42: 1253-1275. PMID: 35104912
  15. Hochempfindliche und schnelle in ovo Geschlechtsbestimmung von Hühnereiern durch Fluoreszenzspektroskopie mit zwei Wellenlängen.  |  Preuße, G., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 603-613. PMID: 36462048
  16. Guanylatzyklase aus der Rinderlunge. Eine kinetische Analyse der Regulation des gereinigten löslichen Enzyms durch Protoporphyrin IX, Häm und Nitrosyl-Häm.  |  Wolin, MS., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 13312-20. PMID: 6128335

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Protoporphyrin-9, 250 mg

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