PORCN Inhibitoren
Gängige PORCN Inhibitors sind unter underem LGK 974 CAS 1243244-14-5, ETC-159 CAS 1638250-96-0 und 2-((4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-phenylpyridin-2-yl)acetamide CAS 1427782-89-5.
PORCN-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die auf das PORCN-Enzym abzielen, ein entscheidender Akteur bei der posttranslationalen Modifikation von Wnt-Proteinen. Durch die Hemmung von PORCN verhindern diese Verbindungen die Palmitoylierung von Wnt-Proteinen, ein notwendiger Schritt für ihre Sekretion und die anschließende Aktivierung von Wnt-Signalwegen. Die Wnt-Signalübertragung ist integraler Bestandteil zahlreicher Entwicklungsprozesse, der Zellproliferation und der Differenzierung und hat Auswirkungen auf verschiedene Krankheiten, einschließlich Krebs.
Die aufgeführten Inhibitoren wie LGK-974, ETC-159 und WNT-C59 sind dafür bekannt, dass sie die Aktivität von PORCN spezifisch blockieren und so die Aktivierung des Wnt-Signalwegs reduzieren. Dies macht sie zu wertvollen Werkzeugen in der Forschung, um die Rolle der Wnt-Signalübertragung in verschiedenen zellulären und physiologischen Kontexten zu untersuchen. So wurde LGK-974 beispielsweise in der onkologischen Forschung eingesetzt, da die Wnt-Signalübertragung bei der Krebsentwicklung und -metastasierung eine Rolle spielt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | $352.00 $1270.00 | 2 | |
LGK 974 ist ein potenter Inhibitor des Enzyms PORCN, das eine entscheidende Rolle bei der Palmitoylierung von Wnt-Proteinen spielt. Dieser Wirkstoff besitzt die einzigartige Fähigkeit, den Lipidierungsprozess zu unterbrechen und dadurch die Wnt-Signalwege zu beeinflussen. Ihre selektive Bindungsaffinität ermöglicht eine gezielte Modulation von Proteininteraktionen, während ihr kinetisches Profil einen schnellen Wirkungseintritt zeigt. Die besondere molekulare Architektur des Wirkstoffs verstärkt seine Wirksamkeit bei der Veränderung der zellulären Signaldynamik. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 dient als selektiver Inhibitor des PORCN-Enzyms, das für die Acylierung von Wnt-Proteinen entscheidend ist. Diese Verbindung interagiert auf einzigartige Weise mit dem aktiven Zentrum des Enzyms, was zu einer erheblichen Veränderung der Lipidmodifikationsprozesse führt. Ihre strukturellen Merkmale erleichtern eine starke Bindung, was zu einer ausgeprägten Wirkung auf die Wnt-Signalkaskaden führt. Das Reaktivitätsprofil der Verbindung deutet auf eine rasche Bindung an die Zielproteine hin, wodurch nachgeschaltete zelluläre Reaktionen wirksam moduliert werden. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Wnt-C59 fungiert als starker Inhibitor von PORCN, einem entscheidenden Enzym für die Palmitoylierung von Wnt-Proteinen. Indem es in den Acylierungsprozess eingreift, verändert es die für die Sekretion und Stabilität des Wnt-Proteins notwendige Lipidmodifikation. Diese Unterbrechung führt zu einer erheblichen Verringerung der Wnt-Signalaktivität. Die einzigartige molekulare Architektur des Wirkstoffs ermöglicht eine selektive Bindung, die die Dynamik der Proteininteraktionen und die zelluläre Lokalisierung beeinflusst, was sich letztlich auf die Modulation verschiedener Signalwege auswirkt. | ||||||
ETC-159 | 1638250-96-0 | sc-507415 | 5 mg | $90.00 | ||
ETC-159 hemmt PORCN, wodurch die Sekretion und Aktivität von Wnt-Proteinen verhindert wird, und wird in der Forschung eingesetzt. | ||||||
2-((4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-phenylpyridin-2-yl)acetamide | 1427782-89-5 | sc-477902 | 10 mg | $330.00 | ||
2-((4-Oxo-3-phenyl-3,4,6,7-tetrahydrothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio)-N-(5-phenylpyridin-2-yl)acetamid ist ein PORCN-Inhibitor, der den Wnt-Signalweg durch Hemmung der Wnt-Ligandensekretion unterbricht. | ||||||