POMT1 Inhibitoren

Gängige POMT1 Inhibitors sind unter underem Tunicamycin CAS 11089-65-9, Swainsonine CAS 72741-87-8, Kifunensine CAS 109944-15-2, Deoxynojirimycin CAS 19130-96-2 und Castanospermine CAS 79831-76-8.

POMT1-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die Funktion der Protein-O-Mannosyltransferase 1 (POMT1) stören können, einem Schlüsselenzym, das am Prozess der O-verknüpften Glykosylierung beteiligt ist. Diese posttranslationale Modifikation von Proteinen ist ein entscheidender biologischer Prozess, der die Proteinfunktion, -lokalisierung und -interaktion moduliert. Durch die gezielte Beeinflussung von POMT1 können diese Inhibitoren eine Vielzahl von zellulären Prozessen beeinflussen, insbesondere solche, die mit der Modifizierung und Funktion von membrangebundenen und sekretierten Proteinen zusammenhängen. POMT1-Inhibitoren: Es gibt zwei Hauptkategorien von Verbindungen, die auf ihrem Wirkmechanismus basieren: solche, die auf das Substrat von POMT1 abzielen, und solche, die die enzymatische Aktivität von POMT1 direkt hemmen. Mannosidase-Inhibitoren zielen beispielsweise auf das Substrat von POMT1 ab. Durch die Hemmung der Enzyme, die mannosehaltige Moleküle abbauen, können diese Verbindungen möglicherweise die Verfügbarkeit des Mannose-Substrats für POMT1 beeinflussen. Beispiele hierfür sind Kifunensin und Desoxymannojirimycin.

Die zweite Kategorie umfasst Verbindungen, die die enzymatische Aktivität von POMT1 direkt hemmen. Dabei handelt es sich wahrscheinlich um kleine Moleküle, die an das aktive Zentrum von POMT1 binden und es daran hindern, Mannose an seine Zielproteine anzuhängen. Auf diese Weise könnten sie die normale Funktion von POMT1 stören und die Muster der Proteinglykosylierung innerhalb der Zelle verändern.