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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Carboxymethyl chitosan | 83512-85-0 | sc-358091 sc-358091A | 25 g 100 g | $108.00 $315.00 | 29 | |
Carboxymethylchitosan ist ein modifiziertes Polysaccharid, das von Chitosan abgeleitet ist und Carboxymethylgruppen aufweist, die seine Löslichkeit und Reaktivität verbessern. Diese Modifikation verändert die Wechselwirkung mit Wasser, was zu einzigartigen Quellungseigenschaften und zur Gelbildung führt. Das Vorhandensein von Carboxymethylgruppen ermöglicht ionische Wechselwirkungen mit Kationen, was sein Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Darüber hinaus weist es ausgeprägte rheologische Eigenschaften auf, wodurch es sich für Anwendungen eignet, die eine bestimmte Viskosität und Textur erfordern. | ||||||
[1-13Cfru]sucrose | 154368-11-3 | sc-287062 sc-287062A | 100 mg 250 mg | $337.00 $653.00 | ||
[1-13Cfru]Saccharose ist eine stabile Isotopenvariante der Saccharose, die sich durch ihre einzigartige Kohlenstoff-13-Markierung auszeichnet. Diese Modifikation ermöglicht eine präzise Nachverfolgung in Stoffwechselstudien, die die komplizierten Wege des Kohlenhydratstoffwechsels aufzeigen. Die eindeutige Isotopensignatur erleichtert die Untersuchung von enzymatischen Reaktionen und Transportmechanismen in biologischen Systemen. Darüber hinaus weist [1-13Cfru]Saccharose spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen auf, die die Reaktionskinetik beeinflussen und Einblicke in den Stoffwechselfluss ermöglichen. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
Methyl-β-cyclodextrin ist ein modifiziertes Polysaccharid, das für seine einzigartige Fähigkeit bekannt ist, Einschlusskomplexe mit verschiedenen Gastmolekülen zu bilden. Diese Eigenschaft ergibt sich aus seiner hydrophilen Außenseite und seinem hydrophoben Hohlraum, der eine selektive Verkapselung ermöglicht. Die Verbindung weist ausgeprägte Löslichkeitseigenschaften auf, die ihre Wechselwirkung mit lipophilen Substanzen verstärken. Ihre strukturelle Konformation ermöglicht dynamische molekulare Wechselwirkungen, die die Reaktionswege beeinflussen und die Stabilität der eingekapselten Verbindungen erhöhen. | ||||||
Chondroitin disaccharide Δdi-6S sodium salt | 136132-72-4 | sc-214711 | 5 mg | $450.00 | 1 | |
Das Chondroitindisaccharid Δdi-6S-Natriumsalz ist ein spezialisiertes Polysaccharid, das durch sein einzigartiges Sulfatierungsmuster gekennzeichnet ist, das seine Wechselwirkungen mit Proteinen und anderen Biomolekülen beeinflusst. Diese Verbindung weist aufgrund ihrer negativ geladenen Sulfatgruppen starke ionische Wechselwirkungen auf, was die Bindung mit kationischen Spezies erleichtert. Ihre strukturelle Flexibilität ermöglicht Konformationsänderungen, die ihre Fähigkeit zur Bildung von Hydrogelen verbessern und sich auf ihre physikalischen Eigenschaften und ihre Reaktivität in verschiedenen Umgebungen auswirken. | ||||||
Methyl 3-O-(a-D-mannopyranosyl)-a-D-mannopyranoside | 72028-62-7 | sc-280973 | 10 mg | $190.00 | ||
Methyl-3-O-(α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosid ist ein charakteristisches Polysaccharid, das einzigartige glykosidische Bindungen aufweist, die seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen trägt zu seiner Fähigkeit bei, Wasserstoffbrücken zu bilden, was seine Wechselwirkung mit Wasser und anderen polaren Lösungsmitteln verstärkt. Diese Verbindung weist eine spezifische Konformationsdynamik auf, die ihr Aggregationsverhalten und ihre Stabilität in Lösung beeinflussen kann, was sie zu einem interessanten Thema für Studien zur Kohlenhydratchemie macht. | ||||||
Dextran blue from Leuconostoc spp. | 87915-38-6 | sc-300425 | 1 g | $77.00 | ||
Dextranblau, das aus Leuconostoc spp. gewonnen wird, ist ein komplexes Polysaccharid, das durch seine verzweigte Struktur und sein hohes Molekulargewicht gekennzeichnet ist. Seine einzigartige Konfiguration ermöglicht umfangreiche Wasserstoffbrückenbindungen, was zu einer erheblichen Löslichkeit in wässrigen Umgebungen führt. Die ausgeprägten molekularen Wechselwirkungen der Verbindung erleichtern ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen und beeinflussen die Reaktionskinetik und Stabilität. Darüber hinaus unterstreicht seine Fähigkeit, kolloidale Dispersionen zu bilden, seine faszinierenden physikalischen Eigenschaften und macht es zu einem interessanten Thema in der Polysaccharidforschung. | ||||||
Lacto-N-fucopentaose III | 25541-09-7 | sc-257658 | 1 mg | $1219.00 | ||
Lacto-N-Fucopentaose III ist ein komplexes Polysaccharid, das sich durch seine verzweigte Struktur auszeichnet, die einzigartige molekulare Interaktionen, einschließlich der spezifischen Lektinbindung, ermöglicht. Diese strukturelle Vielfalt beeinflusst seine Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Umgebungen und ermöglicht es ihm, an unterschiedlichen biochemischen Prozessen teilzunehmen. Seine Fähigkeit, die zelluläre Signalübertragung und Immunreaktionen zu modulieren, unterstreicht seine Rolle in biologischen Systemen und verdeutlicht sein dynamisches Verhalten in komplexen Matrizen. | ||||||
Chitosan | 9012-76-4 | sc-221421 sc-221421A sc-221421B sc-221421D sc-221421C | 10 g 25 g 100 g 8 kg 500 g | $40.00 $54.00 $132.00 $3274.00 $292.00 | 6 | |
Chitosan, ein aus Chitin gewonnenes Biopolymer, weist eine lineare Struktur mit Amino- und Hydroxylgruppen auf, die starke elektrostatische Wechselwirkungen und Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen. Diese einzigartige Konfiguration verbessert seine Löslichkeit in sauren Bedingungen und fördert seine Reaktivität in verschiedenen chemischen Prozessen. Die Fähigkeit von Chitosan, Gele und Filme zu bilden, verdeutlicht seine vielseitigen physikalischen Eigenschaften, während seine kationische Natur spezifische Bindungsinteraktionen ermöglicht, die sein Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflussen. | ||||||
Lewis-Y tetrasaccharide | 82993-43-9 | sc-300917 | 1 mg | $329.00 | ||
Lewis-Y-Tetrasaccharid ist ein verzweigtes Polysaccharid, das sich durch seine einzigartigen endständigen Fucosereste auszeichnet, die seine Bindungsaffinität zu spezifischen Lektinen erhöhen. Dieses Strukturmerkmal fördert selektive Wechselwirkungen mit Zelloberflächenrezeptoren und beeinflusst die zelluläre Adhäsion und die Signalwege. Seine komplizierte Anordnung trägt zu seiner Löslichkeit und Stabilität bei, so dass es in der Lage ist, verschiedene biochemische Interaktionen einzugehen und eine Rolle bei der Modulation zellulärer Prozesse in komplexen biologischen Umgebungen zu spielen. | ||||||
Bleomycin A5 hydrochloride | 55658-47-4 | sc-394413 | 1 mg | $148.00 | ||
Bleomycin A5-Hydrochlorid weist durch seine Fähigkeit, stabile Komplexe zu bilden, einzigartige Wechselwirkungen mit Polysacchariden auf und beeinflusst so die molekulare Aggregation und Stabilität. Seine ausgeprägte Bindungsaffinität zu Glykosaminoglykanen verändert die zellulären Signalwege und wirkt sich auf verschiedene biologische Prozesse aus. Die amphiphilen Eigenschaften der Verbindung verbessern ihre Löslichkeit in wässrigem Milieu und erleichtern ihre Diffusion und Interaktion mit Makromolekülen, wodurch die Reaktionskinetik und das molekulare Verhalten in komplexen biologischen Systemen beeinflusst werden. |