Date published: 2025-12-20

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PLP-K Inhibitoren

Gängige PLP-K Inhibitors sind unter underem Bromocriptine CAS 25614-03-3, Cabergoline CAS 81409-90-7, Mifepristone CAS 84371-65-3 und Toremifene CAS 89778-26-7.

PLP-K-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das pyridoxalphosphatabhängige Enzym K (PLP-K) abzielen, ein Enzym, das Pyridoxal-5'-phosphat (PLP) als Cofaktor zur Katalyse wesentlicher biochemischer Reaktionen verwendet. PLP-K ist wie andere PLP-abhängige Enzyme an Schlüsselprozessen des Aminosäurestoffwechsels beteiligt, darunter Transaminierung, Racemisierung und Decarboxylierung. Diese Reaktionen sind grundlegend für die Synthese, Umwandlung und den Abbau von Aminosäuren, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinproduktion, dem Stickstoffmetabolismus und zellulären Energieprozessen spielen. Die Aktivität von PLP-K gewährleistet die ordnungsgemäße Umwandlung von Aminosäuren in ihre jeweiligen Metaboliten und trägt zur Regulierung von Stoffwechselwegen bei, die für die Aufrechterhaltung der Zellfunktion und Homöostase von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Hemmung von PLP-K werden diese Prozesse gestört und zelluläre Signalwege beeinträchtigt, die von einem effizienten Aminosäurestoffwechsel abhängen. PLP-K-Inhibitoren binden an das aktive Zentrum des Enzyms oder an seine PLP-Bindungsdomäne und verhindern so, dass das Enzym seine katalytischen Funktionen erfüllt. Diese Blockade beeinträchtigt die Fähigkeit des Enzyms, die notwendigen chemischen Umwandlungen von Aminosäuren zu ermöglichen, was zu Störungen in Stoffwechselprozessen wie der Proteinsynthese, der Energieerzeugung und der Neurotransmitter-Regulation führt. Forscher verwenden PLP-K-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel, um die spezifische Rolle von PLP-K im Zellstoffwechsel zu untersuchen und zu erforschen, wie Aminosäureumwandlungen durch dieses Enzym reguliert werden. Durch die Hemmung von PLP-K können Wissenschaftler Erkenntnisse darüber gewinnen, wie sich Störungen in PLP-abhängigen Enzymen auf umfassendere biochemische Netzwerke auswirken, einschließlich der Regulierung von Stoffwechselwegen und der Aufrechterhaltung der Zellgesundheit. Diese Inhibitoren liefern wichtige Erkenntnisse über die Rolle von PLP-abhängigen Enzymen in den komplexen Systemen, die den Aminosäurestoffwechsel und die allgemeine metabolische Homöostase steuern.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Bromocriptine

25614-03-3sc-337602A
sc-337602B
sc-337602
10 mg
100 mg
1 g
$56.00
$260.00
$556.00
4
(1)

Wirkt als Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist, hemmt indirekt die Prolaktinsekretion und beeinflusst möglicherweise die Funktionen der mit Prolaktin verbundenen Proteine.

Cabergoline

81409-90-7sc-203864
sc-203864A
10 mg
50 mg
$300.00
$1055.00
(0)

Ein lang wirkender Dopaminrezeptor-Agonist, der den Prolaktinspiegel senkt, was indirekt die Aktivität der Proteine der Prolaktinfamilie beeinflussen kann.

Mifepristone

84371-65-3sc-203134
100 mg
$60.00
17
(1)

Wirkt als Glucocorticoid- und Progesteronrezeptor-Antagonist und moduliert möglicherweise die Expression von Genen innerhalb des Prolaktin-Signalwegs.

Toremifene

89778-26-7sc-205868
sc-205868A
500 mg
1 g
$85.00
$129.00
1
(1)

Ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator, der die Prolaktin-Signalübertragung und damit verbundene Proteinfunktionen indirekt über hormonelle Wege beeinflussen könnte.