Date published: 2025-9-7

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Cabergoline (CAS 81409-90-7)

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Alternative Namen:
Cabaser; Dostinex; (8β)-N-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-[(ethylamino)carbonyl]-6-(2-propen-1-yl)-ergoline-8-carboxamide
Anwendungen:
Cabergoline ist ein D2 ähnlicher Agonist
CAS Nummer:
81409-90-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
451.60
Summenformel:
C26H37N5O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Cabergoline ist ein selektiver D2DR (D2-ähnlicher Rezeptor)-Agonist, der eine hohe Affinität für mehrere Serotonin-Rezeptor-Subtypen aufweist. Cabergoline zeigt eine hemmende Wirkung auf die Sekretion von Prolaktin und Wachstumshormon und es wurde gezeigt, dass es levodopa-induzierte Dyskinesien bei Parkinson-Affen umkehren kann. Cabergoline ist ein Aktivator von D3DR.


Cabergoline (CAS 81409-90-7) Literaturhinweise

  1. Chronische D1- und D2-Dopaminomimetika-Behandlung von MPTP-denervierten Affen: Auswirkungen auf den GABA(A)/Benzodiazepin-Rezeptor-Komplex in den Basalganglien und den GABA-Gehalt.  |  Calon, F., et al. 1999. Neurochem Int. 35: 81-91. PMID: 10403433
  2. Regulierung der Dopamin-D1- und -D2-Rezeptorwerte und ihrer Expression im Striatum von Parkinson-Affen durch eine chronische Behandlung mit Cabergolin.  |  Goulet, M., et al. 2000. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 24: 607-17. PMID: 10958154
  3. Veränderung der Glutamatrezeptoren im Striatum dyskinetischer 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-behandelter Affen nach Behandlung mit Dopamin-Agonisten.  |  Calon, F., et al. 2002. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 26: 127-38. PMID: 11853103
  4. Der Dopamin-Agonist Cabergolin wirkt neuroprotektiv, indem er das Glutathion-System aktiviert und freie Radikale abfängt.  |  Yoshioka, M., et al. 2002. Neurosci Res. 43: 259-67. PMID: 12103444
  5. Der Dopamin-Agonist Cabergolin hemmt die Levodopa-induzierte Caspase-Aktivierung bei Mäusen mit 6-OHDA-Läsionen.  |  Tanaka, K. and Ogawa, N. 2005. Neurosci Res. 51: 9-13. PMID: 15596235
  6. Cabergolin: Pharmakologie, Studien zur okulären Hypotonie bei verschiedenen Spezies und dynamische Modulation des Kammerwassers im Auge des Cynomolgus-Affen.  |  Sharif, NA., et al. 2009. Exp Eye Res. 88: 386-97. PMID: 18992242
  7. Der Pfefferbestandteil 7-Ethoxy-4-Methylcumarin, ein neuartiger Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist, bessert die experimentelle Parkinson-Krankheit bei Mäusen und Caenorhabditis elegans.  |  Li, H., et al. 2021. Pharmacol Res. 163: 105220. PMID: 33007422
  8. Therapeutische Wirkung von Sarpogrelat und Dopamin-D2-Rezeptor-Agonisten auf das kardiovaskuläre und renale System bei Ratten mit Alloxan-induziertem Diabetes.  |  Fouad Shalaby, MA., et al. 2021. BMC Pharmacol Toxicol. 22: 64. PMID: 34702339
  9. Schützende Rolle von Sarpogrelat in Kombination mit Bromocriptin und Cabergolin zur Behandlung von Diabetes bei Alloxan-induzierten diabetischen Ratten.  |  Fouad Shalaby, M., et al. 2021. Curr Ther Res Clin Exp. 95: 100647. PMID: 34777640
  10. Cabergolin. Eine Übersicht über seine pharmakologischen Eigenschaften und sein therapeutisches Potenzial bei der Behandlung von Hyperprolaktinämie und Stillhemmung.  |  Rains, CP., et al. 1995. Drugs. 49: 255-79. PMID: 7729332
  11. Assoziative und limbische Regionen des Affenstriatums weisen hohe Konzentrationen von Dopamin-D3-Rezeptoren auf: Auswirkungen von MPTP und Dopamin-Agonisten-Ersatztherapien.  |  Morissette, M., et al. 1998. Eur J Neurosci. 10: 2565-73. PMID: 9767387

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Cabergoline, 10 mg

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Cabergoline, 50 mg

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