Peroxin 1 Inhibitoren

Gängige Peroxin 1 Inhibitors sind unter underem Lovastatin CAS 75330-75-5, Fenofibrate CAS 49562-28-9, Zileuton CAS 111406-87-2, Gemfibrozil CAS 25812-30-0 und Atorvastatin CAS 134523-00-5.

Die Gruppe der chemischen Verbindungen, die als Peroxin-1-Inhibitoren bekannt sind, wirkt in erster Linie durch die Modulation des Lipidstoffwechsels und der Peroxisomenproliferation. HMG-CoA-Reduktase-Hemmer wie Lovastatin, Atorvastatin, Pravastatin, Simvastatin und Fluvastatin reduzieren die Cholesterinbiosynthese, ein Prozess, an dem Peroxisomen beteiligt sind. Die Verringerung der Lipidbiosynthese kann indirekt die funktionelle Aktivität von Peroxin 1 hemmen, da es an der Biogenese von Peroxisomen beteiligt ist. Daher könnte der verringerte Bedarf an Peroxisomen-Biogenese aufgrund der verminderten Lipidbiosynthese zu einer funktionellen Hemmung von Peroxin 1 führen.

Andererseits können PPARα-Agonisten wie Fenofibrat, Gemfibrozil und Clofibrat sowie PPARγ-Agonisten wie Rosiglitazon und Pioglitazon die Expression von Genen erhöhen, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind, was zu einer Zunahme der Peroxisomenproliferation führt. Dieser erhöhte Bedarf an Peroxisomen könnte die Funktionsfähigkeit von Peroxin 1 überfordern und zu seiner Hemmung führen. Clotrimazol, das die Biosynthese von Ergosterol hemmt, ein Prozess, der teilweise in Peroxisomen stattfindet, kann ebenfalls zu einem Rückgang der Peroxin-1-Aktivität führen. In ähnlicher Weise kann Zileuton, ein 5-Lipoxygenase-Hemmer, die Produktion von Leukotrienen, die in Peroxisomen metabolisiert werden, verringern, was zu einer verringerten Peroxin-1-Aktivität aufgrund eines geringeren Peroxisomenbedarfs führt.