Date published: 2025-12-21

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PAR-3 Inhibitoren

Gängige PAR-3 Inhibitors sind unter underem PF 477736 CAS 952021-60-2, SCH 900776 CAS 891494-63-6, LY2606368 CAS 1234015-52-1, UCN-01 CAS 112953-11-4 und VE 821 CAS 1232410-49-9.

PAR-3-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse im Bereich der molekularen Verbindungen, die ihren Einfluss auf zelluläre Prozesse über die Regulierung eines Proteins namens PAR-3 (Partitioning-defective 3) ausüben. PAR-3 wiederum ist ein wesentlicher Bestandteil des PAR-Proteinkomplexes (Partitioning-defective), der bei verschiedenen Zellfunktionen eine zentrale Rolle spielt, insbesondere bei der Zellpolarität, der Zelladhäsion und dem intrazellulären Transport. Diese Inhibitoren zielen darauf ab, die Aktivität von PAR-3 zu modulieren, indem sie häufig seine Interaktion mit anderen Proteinen oder Signalwegen behindern.

Auf molekularer Ebene handelt es sich bei PAR-3-Inhibitoren in der Regel um kleine Moleküle oder Peptide, die die komplizierten Wechselwirkungen zwischen PAR-3 und seinen Bindungspartnern stören und dadurch das Verhalten der Zellen beeinflussen. Das PAR-3-Protein ist vor allem für seine Rolle bei der Herstellung und Aufrechterhaltung der Zellpolarität bekannt, einem grundlegenden Prozess, der für die Embryonalentwicklung, die Gewebeorganisation und verschiedene physiologische Funktionen entscheidend ist. Indem sie mit PAR-3 interferieren, können diese Inhibitoren die korrekte Lokalisierung zellulärer Komponenten stören, was zu Veränderungen der Zellform, der Motilität und der Adhäsion führt. Darüber hinaus können sie sich auf die Regulierung der intrazellulären Transportwege auswirken und die Bewegung von Vesikeln und Organellen innerhalb der Zelle beeinflussen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

PF 477736

952021-60-2sc-362781
sc-362781A
5 mg
25 mg
$113.00
$423.00
(1)

PF-477736 ist ein potenter Inhibitor von PAR-3, der auf Chk1 wirkt, um das Fortschreiten des Zellzyklus zu blockieren und Apoptose in Krebszellen zu induzieren. Er behindert die Reparatur von DNA-Schäden und ist damit ein potenzielles Mittel gegen Krebs.

SCH 900776

891494-63-6sc-364611
sc-364611A
5 mg
10 mg
$255.00
$338.00
(0)

MK-8776 ist ein Chk1-Inhibitor, der in PAR-3 eingreift, indem er die Aktivierung des Zellzyklus-Checkpoints und die DNA-Reparatur verhindert. Diese Störung kann zur selektiven Abtötung von Krebszellen führen.

LY2606368

1234015-52-1sc-507521
sc-507521A
sc-507521B
sc-507521C
sc-507521D
sc-507521E
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$176.00
$300.00
$500.00
$1900.00
$8000.00
$25000.00
(0)

LY2606368 ist ein Chk1-Inhibitor, der PAR-3 beeinträchtigt, indem er den Zellzyklus und die DNA-Schadensreparaturprozesse in Krebszellen stört. Er kann die Apoptose auslösen und die Wirksamkeit der Chemotherapie verstärken.

UCN-01

112953-11-4sc-202376
500 µg
$246.00
10
(1)

UCN-01 (7-Hydroxystaurosporin) ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der PAR-3 beeinflusst, indem er Chk1 und andere Kinasen hemmt, die an der Regulierung des Zellzyklus und der DNA-Reparatur beteiligt sind.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
$360.00
(0)

VE-821 ist ein selektiver Inhibitor der ATR-Kinase, die eine Rolle bei der DNA-Schadensantwort spielt. Durch die Hemmung von ATR beeinflusst VE-821 PAR-3, indem es die Kontrollpunkte des Zellzyklus und die DNA-Reparaturprozesse stört.