Pannexin-1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des Pannexin-1-Proteins, das zur Pannexin-Familie der Gap-Junction-Proteine gehört, zu beeinflussen. Pannexine sind integrale Membranproteine, die in verschiedenen Geweben des menschlichen Körpers vorkommen, und sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Erleichterung der Zell-zu-Zell-Kommunikation, indem sie Kanäle bilden, die den Durchtritt von Ionen und Signalmolekülen zwischen benachbarten Zellen ermöglichen. Insbesondere Pannexin-1 ist im zentralen Nervensystem, in Immunzellen und anderen Geweben weit verbreitet und spielt daher eine wichtige Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen.
Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Funktion der Pannexin-1-Kanäle selektiv blockieren oder regulieren, was wichtige Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung und Homöostase haben kann. Durch die Modulation der Pannexin-1-Aktivität beeinflussen diese Inhibitoren Prozesse wie die Kalziumsignalisierung, die ATP-Freisetzung und andere Zell-zu-Zell-Kommunikationsmechanismen. Diese gezielte Modulation von Pannexin-1-Kanälen kann für verschiedene Forschungsbereiche von Interesse sein, darunter Neurowissenschaften, Immunologie und Zellbiologie, da sie es Wissenschaftlern ermöglicht, die spezifischen Rollen von Pannexin-1 in verschiedenen zellulären Prozessen und Signalwegen zu untersuchen. Darüber hinaus kann das Verständnis der Funktion von Pannexin-1 und seinen Inhibitoren Erkenntnisse über die Entwicklung neuer Ansätze zur kontrollierten und selektiven Manipulation der zellulären Signalübertragung liefern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Probenecid weist einzigartige Wechselwirkungen mit Pannexin-1-Kanälen auf und beeinflusst die zelluläre Kommunikation und den Ionentransport. Seine Struktur ermöglicht eine spezifische Bindung, die die Kanalaktivität moduliert und die Permeabilität verändert. Diese Verbindung kann die Kinetik der ATP-Freisetzung beeinflussen und sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirken. Darüber hinaus verbessert ihre hydrophile Natur die Löslichkeit in biologischen Systemen, was ihre Rolle bei zellulären Prozessen und Interaktionen mit Membranproteinen erleichtert. | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $45.00 $197.00 $351.00 $759.00 | 1 | |
Carbenoxolon-Dinatrium ist eine Verbindung, die Berichten zufolge die Pannexin-1-Kanäle hemmt und die Freisetzung von Signalmolekülen verringert. | ||||||
Mefloquine Hydrochloride | 51773-92-3 | sc-211784 | 100 mg | $116.00 | 4 | |
Mefloquinhydrochlorid wurde als Inhibitor von Pannexin-1-Kanälen identifiziert. | ||||||
Brilliant Blue G | 6104-58-1 | sc-203733 sc-203733A | 5 g 25 g | $38.00 $97.00 | 11 | |
Der Farbstoff Brilliant Blue G hemmt nachweislich die Pannexin-1-Kanäle. | ||||||
Meclofenamic Acid | 644-62-2 | sc-211780 | 5 mg | $394.00 | ||
Meclofenaminsäure ist eine Verbindung, die nachweislich Pannexin-1-Kanäle hemmt. | ||||||