p57 Inhibitoren
Gängige p57 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, PHA-793887 CAS 718630-59-2 und Dinaciclib CAS 779353-01-4.
p57-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die darauf abzielt, die Aktivität von p57, auch bekannt als Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor 1C (CDKN1C), zu hemmen. p57 ist ein Zellzyklusregulator, der eine entscheidende Rolle bei der Steuerung der Zellteilung und -proliferation spielt. Es gehört zur Familie der Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitoren, die den Zellzyklus anhalten und unkontrolliertes Zellwachstum verhindern.
p57-Inhibitoren wirken, indem sie spezifisch auf das p57-Protein abzielen und dessen Fähigkeit beeinträchtigen, an Cyclin-abhängige Kinasen zu binden und diese zu hemmen, die für den Zellzyklus unerlässlich sind. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die Zellzyklusmaschinerie modulieren und den Zeitpunkt und die Regulierung der Zellteilung beeinflussen. Die Erforschung von p57-Inhibitoren ist im Gange, um ihre genauen Wirkmechanismen zu entschlüsseln und ihre Auswirkungen auf das Verständnis der Zellzyklusregulation zu untersuchen. Die Untersuchung von p57-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der komplizierten Mechanismen bei, die die Zellproliferation und die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt CDK4 und CDK6, verhindert deren Interaktion mit Cyclin D und stoppt das Fortschreiten des Zellzyklus. Die Hemmung von CDK4/6 stört den Übergang von der G1- zur S-Phase und verlangsamt die Zellproliferation. Palbociclib wurde bei Krebserkrankungen mit dysreguliertem p57 und Zellzykluskontrolle untersucht. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib zielt auch auf CDK4 und CDK6 ab und blockiert deren Aktivität im Komplex mit Cyclin D. Indem es den Übergang von der G1- zur S-Phase verhindert, verlangsamt Ribociclib die Zellproliferation. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
LY2835219 ist ein in der Erprobung befindlicher CDK4/6-Inhibitor, der die Interaktion dieser Kinasen mit Cyclin D1 blockiert und so den Zellzyklus anhält. Seine Aktivität bei der Hemmung von CDK4/6 könnte die Proliferation von Zellen mit p57-Veränderungen beeinflussen und somit potenzielle Vorteile bei relevanten Krebsarten bieten. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
PHA-793887 ist ein potenter CDK-Inhibitor, der auf CDK1, CDK2, CDK4 und CDK6 abzielt. Durch die Hemmung dieser Kinasen wird die Progression und Teilung des Zellzyklus behindert, was sich auf die Proliferation und das Wachstum von Zellen auswirken könnte, die CDKN1C exprimieren. Das breite CDK-Hemmungsprofil von PHA-793887 könnte sich auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirken. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib hemmt CDK1, CDK2, CDK5 und CDK9. Durch die gezielte Beeinflussung dieser Kinasen kann Dinaciclib verschiedene Aspekte der Zellzyklusregulation, Proliferation und Transkription stören. Seine Wirkung auf p57-exprimierende Zellen könnte deren Zellzyklusprogression und Genexpressionsmuster verändern. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 ist ein Multi-CDK-Inhibitor, der auf CDK1, CDK2, CDK4, CDK5 und CDK9 abzielt. Die Hemmung dieser CDKs kann zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer verminderten Transkriptionsaktivität führen. Die breitgefächerten CDK-hemmenden Wirkungen von AT7519 könnten verschiedene zelluläre Prozesse in p57-exprimierenden Zellen beeinflussen und sich möglicherweise auf das Wachstum und das Überleben auswirken. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 ist ein CDK-Inhibitor mit Aktivität gegen CDK1, CDK2, CDK7 und CDK9. Er kann den Zellzyklus und die Transkriptionsregulation stören. Durch die Hemmung dieser CDKs könnte SNS-032 das Zellwachstum und die Genexpressionsmuster in CDKN1C-exprimierenden Zellen beeinflussen, was möglicherweise zu einer Wachstumshemmung führt. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
Diese Verbindung, auch TG-02 genannt, ist ein Multi-CDK-Inhibitor, der auf CDK1, CDK2, CDK5, CDK7 und CDK9 abzielt. Seine hemmende Wirkung auf diese CDKs kann sich auf den Zellzyklus, die Transkription und andere zelluläre Prozesse auswirken. Die Aktivität von TG-02 gegen CDKs könnte das Wachstum und Überleben in Zellen beeinflussen, die p57 exprimieren. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438 ist ein CDK-Inhibitor, der auf CDK1, CDK2 und CDK9 abzielt. Durch die Hemmung dieser CDKs kann AZD5438 den Zellzyklus, die Transkription und andere Prozesse beeinflussen. Seine Wirkung auf p57-exprimierende Zellen könnte zu Veränderungen des Wachstums, der Genexpression und des gesamten zellulären Verhaltens führen. | ||||||