Molekülstruktur von PHA-793887, CAS-Nummer: 718630-59-2
PHA-793887 (CAS 718630-59-2)
Anwendungen:
PHA-793887 ist ein neuartiger Pan-Cdk-Inhibitor, der gegen 34 andere Kinasen inaktiv ist
CAS Nummer:
718630-59-2
Molekulargewicht:
361.48
Summenformel:
C19H31N5O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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PHA-793887 ist ein neuartiger Pan-Cdk-Inhibitor, der Cdk1, Cdk2, Cdk4, Cdk5, Cdk7 und Cdk9 mit IC50 im Bereich von 5 bis 140 nM hemmt. PHA-793887 ist gegen 34 weitere Kinasen aus allen Kinasefamilien inaktiv, insbesondere gegen c-abl, c-kit, lck und TRKA mit IC50>10 mM. PHA-793887 zeigt eine proliferationshemmende Wirkung gegen mehrere solide Tumorzelllinien mit IC50<1 mM; in diesen Zellen ist es in der Lage, die Rb-Phosphorylierung und die Expression von S-Phasen-Cyclinen, wie Cyclin A, zu hemmen.
Inhibitor von:
casein kinase Iα, Cdk, Cdk6, Cdk9, Cks1, cyclin δ-1, cyclin A, Cyclin A1, cyclin B, cyclin C, cyclin D3, cyclin G2, cyclin I, cyclin J, FAM127B, NIF3L1 BP1, Npl4, p14 ARF/p16, p57, Sic1, und UHMK1.Aktivator von:
SOLO.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PHA-793887, 5 mg | sc-364580 | 5 mg | $189.00 | |||
PHA-793887, 10 mg | sc-364580A | 10 mg | $432.00 |