P2X7 Inhibitoren
Gängige P2X7 Inhibitors sind unter underem A 438079 hydrochloride CAS 899507-36-9, Brilliant Blue G CAS 6104-58-1, KN-62 CAS 127191-97-3, A 740003 CAS 861393-28-4 und A 804598 CAS 1125758-85-1.
P2X7-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse von Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des P2X7-Rezeptors zu modulieren. P2X7, auch als P2X purinergic receptor 7 bezeichnet, ist ein bemerkenswertes Mitglied der P2X-Rezeptorfamilie, das hauptsächlich auf Immunzellen vorkommt und an zellulären Reaktionen auf extrazelluläre ATP-Signale beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind sorgfältig formulierte Moleküle, die auf die Interaktion mit dem P2X7-Rezeptor zugeschnitten sind und dessen normale Funktion beeinflussen. Durch diese Interaktionen können sie verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit Immunreaktionen und purinergen Signalen verbunden sind, ohne die Bindung an ATP oder die nachgeschalteten Effekte auf Ionenkanäle und zelluläre Signalwege direkt zu verändern.
Das Design von P2X7-Inhibitoren hängt von einem tiefgreifenden Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften des P2X7-Rezeptors ab. Diese Inhibitoren werden in der Regel durch fortgeschrittene chemische Synthesemethoden entwickelt und durch Erkenntnisse aus der Strukturbiologie untermauert. Sie zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an den P2X7-Rezeptor zu binden. Diese Selektivität ermöglicht eine präzise Manipulation von zellulären Signalwegen, die von der Aktivierung dieses spezifischen Rezeptors abhängen. Forscher und Wissenschaftler, die sich mit der Aufdeckung der Feinheiten der Immunmodulation, der zellulären Kommunikation und der Entzündungsreaktionen befassen, setzen P2X7-Inhibitoren häufig als wertvolle Hilfsmittel ein. Durch systematische Experimente können sie untersuchen, wie die Hemmung von P2X7 zelluläre Prozesse beeinflusst, und so zu einem tieferen Verständnis seiner Beteiligung an verschiedenen physiologischen und zellulären Zusammenhängen beitragen. Die Entwicklung und Nutzung von P2X7-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Wissen über das komplexe Zusammenspiel zwischen zellulären Komponenten und purinerger Signalübertragung zu erweitern und Einblicke in die grundlegenden molekularen Mechanismen zu gewinnen, die Immunreaktionen und zelluläre Interaktionen steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 438079 hydrochloride | 899507-36-9 | sc-203788B sc-203788 sc-203788C sc-203788A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $125.00 $215.00 $430.00 $785.00 | 13 | |
A 438079 Hydrochlorid wirkt als selektiver Antagonist für den P2X7-Rezeptor und weist einzigartige Bindungseigenschaften auf, die die ATP-vermittelte Signalübertragung unterbrechen. Seine strukturelle Konformation ermöglicht präzise Interaktionen mit den allosterischen Stellen des Rezeptors, wodurch der Ionenfluss und die zelluläre Erregbarkeit beeinflusst werden. Der Wirkstoff zeigt einen raschen Wirkungseintritt mit einem ausgeprägten kinetischen Profil, das die Desensibilisierung des Rezeptors verändert und die Modulation von Entzündungsvorgängen verstärkt. | ||||||
Brilliant Blue G | 6104-58-1 | sc-203733 sc-203733A | 5 g 25 g | $39.00 $99.00 | 11 | |
Brilliant Blue G dient als potenter Modulator des P2X7-Rezeptors und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Rezeptorkonformation zu stabilisieren und die ATP-induzierte Kanalöffnung zu hemmen. Seine einzigartige Molekülstruktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit wichtigen Aminosäureresten, die die Ionenpermeabilität und die nachgeschalteten Signalkaskaden verändern. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Affinität für den Rezeptor auf, was zu einer veränderten Kinetik der Rezeptoraktivierung und -desensibilisierung führt und dadurch die zellulären Reaktionen auf extrazelluläres ATP beeinflusst. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $136.00 | 20 | |
KN-62 ist ein selektiver Antagonist des P2X7-Rezeptors, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, ATP-vermittelte Signalwege zu unterbrechen. Sein einzigartiges Bindungsprofil ermöglicht es ihm, mit spezifischen allosterischen Stellen zu interagieren, die Rezeptoraktivität zu modulieren und die Ionenflussdynamik zu beeinflussen. Der Wirkstoff weist eine schnelle Kinetik auf und verändert effektiv die Aktivierungsschwelle und die Desensibilisierungsmuster des Rezeptors, was den zellulären Kalziumeinstrom und die nachfolgenden Signalereignisse erheblich beeinflussen kann. | ||||||
A 740003 | 861393-28-4 | sc-291774 sc-291774A | 10 mg 50 mg | $176.00 $733.00 | 8 | |
A 740003 ist ein potenter Antagonist des P2X7-Rezeptors, der sich durch seine selektive Hemmung der ATP-induzierten Rezeptoraktivierung auszeichnet. Diese Verbindung greift an einzigartigen Bindungsstellen an, was zu Veränderungen der Rezeptorkonformation und der Ionenpermeabilität führt. Sein kinetisches Profil zeigt einen raschen Wirkungseintritt, wodurch die Reaktion des Rezeptors auf extrazelluläres ATP wirksam moduliert wird. Darüber hinaus beeinflusst A 740003 nachgeschaltete Signalkaskaden und wirkt sich auf die zellulären Reaktionen auf Entzündungsreize aus. | ||||||
A 804598 | 1125758-85-1 | sc-396064 | 5 mg | $104.00 | ||
A 804598 ist ein selektiver Antagonist des P2X7-Rezeptors, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, ATP-vermittelte Signalwege zu unterbrechen. Diese Verbindung weist eine einzigartige Bindungsaffinität auf, die die inaktive Konformation des Rezeptors stabilisiert und dadurch die Öffnung des Ionenkanals verhindert. Seine Interaktionskinetik lässt auf eine schnelle Dissoziationsrate schließen, was eine dynamische Modulation der Rezeptoraktivität ermöglicht. Darüber hinaus verändert A 804598 die nachgeschaltete Kalzium-Signalgebung und beeinflusst die zelluläre Erregbarkeit und Entzündungsreaktionen. | ||||||
GW 791343 hydrochloride | 309712-55-8 | sc-203992 sc-203992A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
GW 791343 Hydrochlorid ist ein starker Antagonist des P2X7-Rezeptors, der sich durch seine selektive Hemmung der ATP-induzierten Rezeptoraktivierung auszeichnet. Diese Verbindung geht spezifische molekulare Wechselwirkungen ein, die die Stabilisierung des geschlossenen Zustands des Rezeptors begünstigen und den Ionenfluss wirksam blockieren. Seine einzigartige Reaktionskinetik zeigt einen langsamen Wirkungseintritt, was zu einer verlängerten Modulation rezeptorvermittelter Signalwege führen kann. Darüber hinaus beeinflusst GW 791343 Hydrochlorid nachgeschaltete Signalkaskaden und wirkt sich auf die zellulären Reaktionen auf extrazelluläre Stimuli aus. | ||||||
A 839977 | 870061-27-1 | sc-362707 sc-362707A | 10 mg 50 mg | $199.00 $810.00 | 1 | |
A 839977 ist ein selektiver P2X7-Rezeptorantagonist, der eine einzigartige Bindungsdynamik aufweist und eine Konformationsverschiebung begünstigt, die die Aktivierung des Rezeptors durch ATP verhindert. Sein Interaktionsprofil lässt auf eine hohe Affinität zu den allosterischen Stellen des Rezeptors schließen, was zu einem veränderten Verhalten des Ionenkanals führt. Die Verbindung zeigt eine ausgeprägte Reaktionskinetik mit einem schnellen Einsetzen der Hemmung, was eine unmittelbare Modulation der zellulären Signalwege ermöglicht. Diese Spezifität erhöht ihr Potenzial zur Beeinflussung verschiedener physiologischer Prozesse. | ||||||
Adenosine 5′-triphosphate, periodate oxidized sodium salt | 71997-40-5 | sc-214508 sc-214508A | 25 mg 100 mg | $234.00 $754.00 | ||
Adenosin-5'-triphosphat, das oxidierte Natriumsalz des Periodats, wirkt als starker Modulator des P2X7-Rezeptors und weist einzigartige Interaktionseigenschaften auf, die die Desensibilisierung des Rezeptors beeinflussen. Seine oxidierte Form verändert die Bindungsaffinität für ATP, was zu einem unterschiedlichen kinetischen Profil führt, das die Ionenpermeabilität des Rezeptors erhöht. Die Fähigkeit dieser Verbindung, spezifische Konformationen des Rezeptors zu stabilisieren, könnte zu neuen Wegen in der zellulären Signalübertragung führen und sich auf nachgeschaltete Effekte bei Entzündungen und Zelltod auswirken. | ||||||