p15-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die darauf abzielt, die Aktivität des p15-Proteins zu hemmen. p15, auch bekannt als Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor 2B (CDKN2B), ist ein Zellzyklusregulator, der eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle der Zellproliferation und des Zellzyklusfortschritts spielt. Es gehört zur Familie der Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitoren (CKIs) und hemmt die Aktivität von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs), die als Schlüsselenzyme für den Übergang zwischen den Zellzyklen fungieren.
p15-Inhibitoren wirken, indem sie spezifisch auf das p15-Protein abzielen und dessen Fähigkeit, CDKs zu hemmen und den Zellzyklus zu modulieren, beeinträchtigen. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die Zellproliferation beeinflussen und den Fortschritt durch die verschiedenen Phasen des Zellzyklus regulieren. Die Forschung zu p15 und seinen Inhibitoren ist noch nicht abgeschlossen, um ihre genauen Wirkmechanismen zu entschlüsseln und ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu untersuchen. Die Untersuchung von p15-Inhibitoren stellt ein faszinierendes Forschungsgebiet dar, das zu einem tieferen Verständnis der komplizierten Mechanismen beiträgt, die die Zellzyklusregulation und die Zellproliferation in verschiedenen zellulären Kontexten steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4/6) und verhindert deren Interaktion mit p15, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer Hemmung der Zellproliferation führt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 hemmt CDK4/6 und verringert so deren Fähigkeit, p15 zu phosphorylieren und zu inaktivieren, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer Unterdrückung des Wachstums von Krebszellen führt. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib zielt auf CDK4/6 ab und unterbricht die Phosphorylierung von p15 und p16, wodurch der Übergang von der G1- in die S-Phase des Zellzyklus gehemmt und die Zellproliferation sowie das Tumorwachstum verhindert werden. | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
BMS-265246 hemmt CDK4/6, wodurch die Phosphorylierung von p15 und p16 unterbrochen wird, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und einer Hemmung der Tumorzellproliferation führt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol ist ein CDK-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der unter anderem auf CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 und CDK9 abzielt und indirekt auf p15 einwirkt, was zum Stillstand des Zellzyklus und zu krebshemmenden Wirkungen führt. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 ist ein Multi-CDK-Inhibitor, der CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 und CDK9 unterdrückt und damit die p15-vermittelte Zellzyklusregulierung beeinflusst, was zu einer Antitumorwirkung führt. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 ist ein selektiver CDK-Inhibitor, der u. a. CDK2, CDK7 und CDK9 blockiert, was sich indirekt auf p15 auswirkt, was zu einer Verlangsamung des Zellzyklus führt und krebshemmend wirkt. |