Date published: 2025-12-22

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Olr1433 Inhibitoren

Gängige Olr1433 Inhibitors sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Propranolol CAS 525-66-6, Carvedilol CAS 72956-09-3, Yohimbine hydrochloride CAS 65-19-0 und Labetalol CAS 36894-69-6.

Olr1433-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des Olr1433-Rezeptors, eines Proteins, das vom Olr1433-Gen kodiert wird, zu beeinflussen. Der Olr1433-Rezeptor gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung spielen, indem sie auf verschiedene extrazelluläre Reize reagieren. Olr1433-Inhibitoren sind strukturell unterschiedlich und bestehen oft aus kleinen Molekülen, die an das aktive Zentrum oder die allosterischen Zentren des Rezeptors binden und so verhindern, dass seine natürlichen Liganden den Rezeptor aktivieren. Die Hemmung von Olr1433 kann nachgeschaltete Signalwege verändern und sich je nach Gewebe- oder Zelltyp, in dem der Rezeptor exprimiert wird, auf verschiedene zelluläre Prozesse auswirken. Das chemische Design von Olr1433-Inhibitoren umfasst die Optimierung der Bindungsaffinität, Selektivität und Stabilität der Verbindungen, um eine effektive Rezeptormodulation zu gewährleisten. Strukturanalysen, einschließlich Röntgenkristallographie und molekulare Modellierung, werden häufig eingesetzt, um wichtige Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem Olr1433-Rezeptor zu identifizieren. Diese Studien dienen als Leitfaden für die Verfeinerung chemischer Gerüste, um die Spezifität zu erhöhen und Nebenwirkungen zu reduzieren. Darüber hinaus werden verschiedene chemische Techniken wie das Hochdurchsatz-Screening und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) eingesetzt, um Leitverbindungen zu identifizieren und ihre Hemmwirkung zu optimieren. Das Verständnis der chemischen Eigenschaften von Olr1433-Inhibitoren, wie z. B. ihrer Lipophilie, Löslichkeit und metabolischen Stabilität, ist für die Weiterentwicklung dieser Verbindungen von entscheidender Bedeutung. Diese Klasse von Inhibitoren ist ein bedeutendes Forschungsgebiet in der chemischen Forschung, insbesondere bei der Aufklärung der biologischen Funktionen des Olr1433-Rezeptors und seiner Rolle in verschiedenen zellulären Kontexten.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Beta-adrenerge Antagonisten, könnte die GPCR-Aktivität modulieren und sich indirekt auf Olr1433 auswirken.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

Beta-adrenerge Antagonisten mit Alpha-1-Blockierung könnten die Olr1433-Signalwege beeinflussen.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

Alpha-2-Adrenorezeptor-Antagonist, könnte die mit Olr1433 verbundenen GPCR-Signalwege beeinflussen.

Labetalol

36894-69-6sc-484723
50 mg
$176.00
(0)

Kombinierter Alpha/Beta-Blocker, könnte indirekt GPCR-Signalwege einschließlich Olr1433 beeinflussen.

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
$194.00
$760.00
(1)

Beta-adrenerger Antagonist, kann die GPCR-vermittelten Signalwege im Zusammenhang mit Olr1433 beeinflussen.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

Beta-adrenerge Agonisten, könnte Olr1433 indirekt durch GPCR-Modulation beeinflussen.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
$200.00
2
(1)

Muscarin-Acetylcholinrezeptor-Antagonist, kann GPCR-Signalwege beeinflussen, einschließlich Olr1433.

Salmeterol

89365-50-4sc-224277
sc-224277A
10 mg
50 mg
$186.00
$562.00
1
(1)

Beta-2-Adrenorezeptor-Agonist, der möglicherweise die mit Olr1433 verbundenen GPCR-Signalwege beeinflusst.

Alprenolol

13655-52-2sc-507469
50 mg
$130.00
(0)

Betablocker könnten indirekt die GPCR-Signalwege einschließlich Olr1433 beeinflussen.