Date published: 2026-1-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olfr952 Inhibitoren

Gängige Olfr952 Inhibitors sind unter underem Itraconazole CAS 84625-61-6, Nebivolol CAS 99200-09-6, Prazosin hydrochloride CAS 19237-84-4, Risperidone CAS 106266-06-2 und Desipramine hydrochloride CAS 58-28-6.

Olfr952, Teil der Geruchsrezeptorfamilie 1 Unterfamilie K, ist eine entscheidende Komponente im Geruchssystem von Mus musculus. Als G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) ist Olfr952 wesentlich an der Erkennung und Weiterleitung von Geruchsmolekülen beteiligt, was zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Der Rezeptor weist die für GPCRs charakteristische Struktur mit 7 Transmembrandomänen auf, die die Bindung an Geruchsmoleküle und die Initiierung intrazellulärer Signalkaskaden ermöglicht. Diese spezialisierte Funktion von Olfr952 erleichtert die Fähigkeit des Geruchssystems, eine breite Palette von Düften wahrzunehmen, was seine Bedeutung für die Geruchswahrnehmung unterstreicht. Die Hemmung der Funktion von Olfr952 kann entweder direkt oder indirekt angegangen werden. Bei der direkten Hemmung wird in der Regel die Interaktion des Rezeptors mit Geruchsmolekülen verhindert, wodurch die Aktivierung des G-Proteins und der daraus resultierende Signalweg unterbunden werden. Um dies zu erreichen, ist angesichts der Vielfalt der Geruchsrezeptoren ein präzises molekulares Targeting erforderlich, um Spezifität zu gewährleisten. Alternativ dazu konzentrieren sich indirekte Hemmungsstrategien auf die Modulation der Rezeptoraktivität durch Beeinflussung verwandter Signalwege oder zellulärer Prozesse. Dies könnte eine Veränderung der Membrandynamik oder der Rezeptorkonformation beinhalten, die sich auf die Fähigkeit des Rezeptors auswirkt, Liganden zu binden oder G-Proteine zu aktivieren. Darüber hinaus kann auch die Beeinflussung nachgeschalteter Signalwege oder regulatorischer Mechanismen des Rezeptors dessen Aktivität modulieren. So kann beispielsweise die Beeinflussung der Wege, die die Desensibilisierung, Internalisierung oder das Recycling des Rezeptors regulieren, die Signalwirkung des Rezeptors erheblich verändern. Die in der Tabelle aufgeführten Chemikalien stellen potenzielle indirekte Inhibitoren von Olfr952 dar, die jeweils über verschiedene Mechanismen wirken, wie z. B. die Hemmung von Cytochrom-P450-Enzymen, die Modulation von Neurotransmitter-Rezeptoren oder die Veränderung der G-Protein-Kopplung.

Das Verständnis der Mechanismen der Funktion und Hemmung von Olfr952 ist der Schlüssel zum Verständnis der komplexen Dynamik der Geruchstransduktion. Die Erforschung sowohl direkter als auch indirekter Hemmungsstrategien wirft ein Licht auf die Modulation der GPCR-Aktivität, insbesondere im Zusammenhang mit Geruchsrezeptoren. Diese Erkenntnisse verbessern nicht nur unser Verständnis der Geruchswahrnehmung, sondern tragen auch zum breiteren Feld der GPCR-Forschung bei, die erhebliche Auswirkungen auf die sensorische Biologie und Pharmakologie hat. Die Untersuchung von Inhibitoren von Olfr952 und ähnlichen Rezeptoren trägt dazu bei, ein umfassendes Verständnis der molekularen Dynamik zu entwickeln, die die olfaktorische Signalübertragung steuert, sowie das Potenzial für eine gezielte Modulation dieser Prozesse.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
$78.00
$142.00
23
(1)

Itraconazol, ein Antimykotikum, hemmt Cytochrom-P450-Enzyme und beeinflusst die Steroidbiosynthese. Diese Veränderung kann die GPCR-Funktion beeinträchtigen, einschließlich Geruchsrezeptoren wie Olfr952, indem sie die Membranlipidzusammensetzung und die Rezeptorkonformation verändert.

Nebivolol

99200-09-6sc-279910
100 mg
$803.00
1
(0)

Nebivolol, ein selektiver Beta-1-adrenerger Rezeptorblocker, beeinflusst die GPCR-Signalübertragung indirekt. Durch die Blockade von Beta-1-Rezeptoren kann es die G-Protein-Kopplung in verwandten GPCRs verändern und so möglicherweise die Funktion von Olfr952 beeinflussen.

Risperidone

106266-06-2sc-204881
sc-204881A
sc-204881B
sc-204881C
10 mg
50 mg
1 g
5 g
$174.00
$719.00
$1020.00
$2040.00
1
(1)

Risperidon, ein atypisches Antipsychotikum, wirkt auf verschiedene Neurotransmitter-Rezeptoren, darunter GPCRs. Sein breites Rezeptorinteraktionsprofil kann zu einer Modulation der GPCR-Signalwege führen und indirekt die Olfr952-Aktivität im Geruchssinn beeinflussen.

Desipramine hydrochloride

58-28-6sc-200158
sc-200158A
100 mg
1 g
$66.00
$117.00
6
(2)

Desipramin, ein trizyklisches Antidepressivum mit histamin- und serotoninantagonistischen Eigenschaften, beeinflusst die GPCR-Modulation. Dies kann sich indirekt auf die Signalübertragung von Rezeptoren wie Olfr952 auswirken, indem es das GPCR-Milieu verändert.

Tropisetron hydrochloride

105826-92-4sc-204930
sc-204930A
10 mg
50 mg
$96.00
$571.00
2
(0)

Tropisetron, ein selektiver Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonist, wirkt sich indirekt auf die GPCR-Signalwege aus. Seine Wirkung auf Serotoninrezeptoren kann die G-Protein-Kopplung in Rezeptoren wie Olfr952 beeinflussen und deren Signaltransduktion verändern.

(RS)-Atenolol

29122-68-7sc-204895
sc-204895A
1 g
10 g
$79.00
$416.00
1
(1)

Atenolol, ein selektiver Beta-1-adrenerger Rezeptorblocker, beeinflusst die GPCR-Signalübertragung indirekt. Durch die Blockade von Beta-1-Rezeptoren kann es die G-Protein-Kopplung in verwandten GPCRs verändern und so möglicherweise die Funktion von Olfr952 beeinflussen.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$67.00
4
(1)

Omeprazol, ein Protonenpumpenhemmer, kann indirekt die GPCR-Aktivität modulieren. Durch die Beeinflussung der Magensäuresekretion wirkt es sich auf die Histamin-vermittelte Modulation von GPCRs aus und beeinflusst möglicherweise die Olfr952-Signalübertragung.

Metoprolol Tartrate

56392-17-7sc-205751
sc-205751A
5 g
25 g
$107.00
$243.00
3
(1)

Metoprolol, ein selektiver Beta-1-adrenerger Rezeptorblocker, moduliert die GPCR-Signalwege indirekt. Seine Wirkung auf Beta-1-Rezeptoren kann die G-Protein-Kopplung in verwandten GPCR beeinflussen und sich möglicherweise auf Olfr952 auswirken.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$374.00
(0)

Verapamil, ein Kalziumkanalblocker, kann die Funktion von GPCRs indirekt beeinflussen. Indem es den Kalziumeinstrom moduliert, wirkt es sich auf die GPCR-vermittelte Signalübertragung aus, was sich auf Rezeptoren wie Olfr952 auswirken kann.