Olfr612 Inhibitoren
Gängige Olfr612 Inhibitors sind unter underem Zinc CAS 7440-66-6, Rolipram CAS 61413-54-5, Forskolin CAS 66575-29-9, Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3 und SQ 22536 CAS 17318-31-9.
Or51aa2, ein Mitglied der Familie der Geruchsrezeptoren, fungiert als G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der an der olfaktorischen Signaltransduktion beteiligt ist. Dieser Rezeptor spielt eine entscheidende Rolle bei der Erkennung von Geruchsmolekülen und löst eine neuronale Reaktion aus, die zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. Die Genfamilie der Geruchsrezeptoren, die größte im Genom, unterstreicht die Bedeutung des Geruchsinns für die Sinneswahrnehmung. Die Hemmung von Or51aa2 kann sowohl durch direkte als auch durch indirekte Mechanismen erreicht werden. Direkte Hemmstoffe, wie spezifische Antagonisten, die die Bindung von Geruchsmolekülen an Or51aa2 blockieren sollen, stören die normale Geruchsreaktion. Indirekte Hemmstoffe, darunter Verbindungen wie Zinksulfat, Rolipram und Forskolin, modulieren Schlüsselelemente des Geruchstransduktionswegs und beeinflussen die Empfindlichkeit des Rezeptors gegenüber Geruchsreizen.
Das Verständnis der komplizierten Mechanismen, die an der Hemmung von Or51aa2 beteiligt sind, bietet wertvolle Einblicke in die Komplexität der olfaktorischen Signaltransduktion und die mögliche Modulation der Geruchswahrnehmung. Die Untersuchung dieser Inhibitoren bietet Werkzeuge, um die molekularen Feinheiten der Funktion von Or51aa2 innerhalb der breiteren Familie der Geruchsrezeptoren zu entschlüsseln und so zu unserem Verständnis der sensorischen Wahrnehmung auf molekularer Ebene beizutragen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinksulfat hemmt indirekt Or51aa2, indem es den olfaktorischen Transduktionsweg moduliert. Es wurde nachgewiesen, dass Zinkionen die Aktivität von Geruchsrezeptoren beeinflussen und möglicherweise die Erkennung von Geruchsmolekülen durch Or51aa2 beeinflussen. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein Phosphodiesterase-Inhibitor (PDE4), der indirekt Or51aa2 beeinflusst, indem er den Abbau zyklischer Nukleotide verhindert. Diese Verbindung verstärkt die olfaktorische Signaltransduktion, indem sie erhöhte cAMP-Spiegel aufrechterhält, was sich möglicherweise auf die Empfindlichkeit von Or51aa2 gegenüber Geruchsreizen auswirkt. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und beeinflusst indirekt die Or51aa2-Signalübertragung, indem es die cAMP-Produktion erhöht. Diese Erhöhung der cAMP-Spiegel moduliert die olfaktorischen Transduktionswege und verändert möglicherweise die Reaktionsfähigkeit des Rezeptors auf Geruchsmoleküle. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Pertussis-Toxin hemmt G-Proteine und beeinflusst indirekt Or51aa2, indem es nachgeschaltete Signalkaskaden unterbricht. Diese Verbindung stört die GPCR-vermittelte Übertragung von Geruchssignalen und moduliert möglicherweise die gesamte Geruchsantwort. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ 22536 ist ein Adenylatcyclase-Inhibitor, der sich indirekt auf Or51aa2 auswirkt, indem er die cAMP-Synthese reduziert. Diese Verbindung moduliert die olfaktorischen Signaltransduktionswege und beeinflusst möglicherweise die Empfindlichkeit von Or51aa2 gegenüber Geruchsreizen. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
Methylenblau hemmt die Guanylylzyklase und beeinflusst indirekt die Or51aa2-Signalübertragung, indem es die cGMP-Spiegel verändert. Diese Verbindung moduliert die olfaktorischen Transduktionswege und beeinflusst möglicherweise die Empfindlichkeit des Rezeptors gegenüber Geruchsmolekülen. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das Or51aa2 direkt beeinflusst, indem es den zweiten Botenstoff imitiert, der an der olfaktorischen Signaltransduktion beteiligt ist. Diese Verbindung moduliert intrazelluläre Signalkaskaden, was sich möglicherweise auf die Empfindlichkeit des Rezeptors gegenüber Geruchsreizen auswirkt und die olfaktorische Gesamtantwort verändert. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 ist ein Calmodulin-Antagonist, der Or51aa2 indirekt hemmt, indem er calciumabhängige Prozesse unterbricht. Diese Verbindung verändert die olfaktorischen Signaltransduktionswege, was möglicherweise die Empfindlichkeit des Rezeptors gegenüber Geruchsreizen beeinflusst und sich auf die gesamte olfaktorische Reaktion auswirkt. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
NF023 ist ein Inhibitor der Proteinkinase A (PKA), der indirekt Or51aa2 beeinflusst, indem er Phosphorylierungsereignisse unterdrückt. Diese Verbindung moduliert olfaktorische Transduktionswege, wodurch möglicherweise die Empfindlichkeit von Or51aa2 gegenüber Geruchsreizen verändert und die olfaktorische Gesamtantwort beeinflusst wird. | ||||||
ODQ | 41443-28-1 | sc-200325 sc-200325A | 10 mg 50 mg | $76.00 $218.00 | 13 | |
ODQ ist ein Guanylylcyclase-Inhibitor, der sich indirekt auf Or51aa2 auswirkt, indem er die cGMP-Spiegel senkt. Diese Verbindung moduliert die olfaktorischen Transduktionswege und beeinflusst möglicherweise die Empfindlichkeit des Rezeptors gegenüber Geruchsreizen. | ||||||