NT5C1B Aktivatoren

Gängige NT5C1B Activators sind unter underem IBMX CAS 28822-58-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Cilostazol CAS 73963-72-1, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4 und Theophylline CAS 58-55-9.

NT5C1B-Aktivatoren sind Chemikalien, die speziell auf den cAMP-PKA-Stoffwechselweg oder andere zelluläre Stoffwechselwege, die den Purinstoffwechsel beeinflussen, abzielen. Dies geschieht entweder durch direkte Erhöhung des cAMP-Spiegels durch Hemmung von Phosphodiesterase-Enzymen, wie bei Cilostazol und IBMX, oder durch Aktivierung der Adenylatzyklase über verschiedene Rezeptorwege, wie bei Forskolin und Epinephrin. Sobald cAMP erhöht ist, wird die Proteinkinase A (PKA) aktiv und phosphoryliert nachgeschaltete Proteine, die für den Purinstoffwechsel von entscheidender Bedeutung sind, wobei NT5C1B eine Rolle spielt. Darüber hinaus aktivieren einige dieser Chemikalien, wie z. B. Staurosporin, andere Kinasen, wie z. B. die Proteinkinase C (PKC), die ebenfalls die Purinstoffwechselwege beeinflussen und dadurch NT5C1B aktivieren kann.

Der Schwerpunkt liegt ausschließlich auf Chemikalien, die entweder den cAMP-Spiegel erhöhen, PKA oder PKC aktivieren oder die Kalzium-Signalübertragung beeinflussen, da ihre Rolle in den Stoffwechselwegen, in denen NT5C1B aktiv ist, bekannt ist. So dienen beispielsweise Chemikalien wie 8-Br-cAMP als membrandurchlässige Analoga von cAMP und stellen sicher, dass die PKA-Aktivierung auch unter Bedingungen erfolgt, bei denen die zelluläre Aufnahme ein limitierender Faktor sein könnte. Somit sind alle aufgeführten Chemikalien auf die spezifischen biochemischen Netzwerke zugeschnitten, die direkt oder indirekt zu einer NT5C1B-Aktivierung führen können.