Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

NT-3 Inhibitoren

Gängige NT-3 Inhibitors sind unter underem K-252a CAS 99533-80-9, GW-441756 CAS 504433-23-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, K-252b CAS 99570-78-2 und Ro 08-2750 CAS 37854-59-4.

NT-3-Inhibitoren sind eine Vielzahl von Chemikalien, die die mit Neurotrophin-3 (NT-3) verbundenen Signalwege modulieren sollen. Diese Chemikalien können grob in zwei Gruppen eingeteilt werden: direkte Trk-Rezeptor-Inhibitoren und indirekte Signalweg-Modulatoren. Die direkten Inhibitoren, wie K252a, GW441756, K252b und Ro 08-2750, entfalten ihre Wirkung, indem sie die NT-3-Signalübertragung auf der Ebene der Trk-Rezeptoren stören. Diese Verbindungen wirken als Antagonisten, indem sie die Trk-Rezeptoren effektiv blockieren und die nachgeschalteten Kaskaden behindern, die für NT-3-vermittelte zelluläre Reaktionen wesentlich sind. Die Unterbrechung von Signalwegen, einschließlich MAPK und PI3K, spielt eine entscheidende Rolle bei der Abschwächung der durch NT-3 ausgelösten zellulären Wirkungen.

K252a, ein bekannter Trk-Rezeptor-Inhibitor, konkurriert mit Neurotrophinen um die Bindung an Trk-Rezeptoren und hemmt dadurch die NT-3-Signalübertragung. Ähnlich wirken GW441756, K252b und Ro 08-2750 als selektive Inhibitoren von Trk-Rezeptoren, was zur Spezifität ihrer Wirkung bei der Modulation von NT-3-Reaktionen beiträgt. Die zweite Gruppe von NT-3-Inhibitoren umfasst indirekte Modulatoren, die auf Wege abzielen, die mit der NT-3-Signalgebung verbunden sind. LY294002 und Wortmannin zum Beispiel sind potente Inhibitoren des PI3K-Signalwegs, einer wesentlichen Komponente der NT-3-Signalkaskade. Durch die Blockierung von PI3K unterbrechen diese Chemikalien nachgeschaltete Ereignisse, die für NT-3-vermittelte zelluläre Reaktionen entscheidend sind. Darüber hinaus fungieren U0126 und SB 203580 als indirekte Inhibitoren, indem sie spezifisch auf den MAPK-Signalweg abzielen, der mit der NT-3-Signalübertragung in Verbindung steht. Dieser dualistische Ansatz, bei dem sowohl Trk-Rezeptoren als auch miteinander verbundene Signalwege gehemmt werden, verdeutlicht die Komplexität der NT-3-Signalregulierung. Darüber hinaus üben SU 5402 und SU 6668 ihre Wirkung aus, indem sie den Cross-Talk zwischen FGFR- und Trk-Rezeptoren modulieren, was die Komplexität der an NT-3-Reaktionen beteiligten Signalnetzwerke weiter unterstreicht.

Artikel 11 von 12 von insgesamt 12

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

SU 6668

252916-29-3sc-204309
sc-204309A
10 mg
50 mg
$127.00
$712.00
2
(1)

SU 6668 ist ein selektiver Inhibitor mehrerer Rezeptortyrosinkinasen, darunter FGFR und der vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR). Durch die Ausrichtung auf diese Rezeptoren unterbricht SU 6668 die Wechselwirkung zwischen ihnen und Trk-Rezeptoren, was zu einer indirekten Hemmung der NT-3-vermittelten zellulären Reaktionen führt. Diese Verbindung veranschaulicht die Vernetzung der Signalwege, die die NT-3-Signalübertragung beeinflussen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB 203580 ist ein selektiver p38-MAPK-Inhibitor, der indirekt die NT-3-Signalübertragung über den MAPK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von p38 MAPK unterbricht SB 203580 die nachgeschaltete Aktivierung von MAPK, einem Signalweg, der für NT-3-vermittelte zelluläre Reaktionen von entscheidender Bedeutung ist. Durch diese indirekte Hemmung ist SB 203580 eine Verbindung, die in der Lage ist, die NT-3-Signalübertragung durch Interferenz mit dem p38 MAPK-Signalweg zu modulieren.