NPAT Aktivatoren

Gängige NPAT Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Hydroxyurea CAS 127-07-1, Genistein CAS 446-72-0 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Roscovitin, in erster Linie ein CDK-Inhibitor, kann kompensatorische zelluläre Mechanismen in Gang setzen, die die NPAT-Aktivität beeinflussen. Bemerkenswert ist auch der Einfluss des epidermalen Wachstumsfaktors (EGF) auf NPAT. EGF ist in der Lage, die Zellzyklusprogression zu stimulieren und dadurch indirekt die NPAT-Aktivierung beim G1/S-Phasenübergang zu verstärken. In ähnlicher Weise kann Retinsäure die NPAT-Aktivität durch ihre Auswirkungen auf die Zellzyklusprogression und -differenzierung beeinflussen. Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, der wiederum verschiedene mit dem Zellzyklus zusammenhängende Proteine beeinflussen kann, was sich wiederum auf NPAT auswirkt. Hydroxyharnstoff als Ribonukleotid-Reduktase-Hemmer stellt einen weiteren Aspekt der Interaktion dar. Indem er eine Verlangsamung der G1/S-Phase bewirkt, schafft er die Voraussetzungen für potenzielle Kompensationsmechanismen, die die NPAT-Aktivität beeinflussen. Genistein bietet durch seine Wirkung als Tyrosinkinase-Inhibitor einen weiteren Weg der Interaktion, indem es die Zellsignalwege beeinflusst. In dem riesigen Netz der zellulären Signalübertragung spielen Chemikalien wie LY294002 und U0126 eine Rolle, indem sie PI3K bzw. den MAPK-Signalweg hemmen, die beide das Aktivierungsprofil von NPAT beeinflussen können. Glukokortikoide, hier in Form von Dexamethason, und mTOR-Inhibitoren wie Rapamycin wirken sich auf ein breites Spektrum zellulärer Reaktionen aus, darunter auch auf die von NPAT. Darüber hinaus kann Metformin, das für seine Rolle in der zellulären Energiehomöostase bekannt ist, auch NPAT-bezogene Signalwege beeinflussen. Schließlich fügt der HDAC-Inhibitor Trichostatin A mit seinem Einfluss auf die Genexpression der NPAT-Modulation eine weitere Ebene der Komplexität hinzu.