NKCC1-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die einen einzigartigen Wirkmechanismus in biologischen Systemen aufweisen. Das Akronym NKCC1 steht für Natrium-Kalium-Chlorid-Kotransporter 1, ein Membranprotein, das für den Transport von Natrium-, Kalium- und Chloridionen durch Zellmembranen verantwortlich ist. Die Hauptfunktion von NKCC1 besteht darin, die zelluläre Homöostase durch Regulierung der Konzentration dieser Ionen aufrechtzuerhalten. NKCC1-Hemmer interagieren mit diesem Kotransporterprotein, modulieren dadurch seine Aktivität und verändern so die Dynamik des Ionentransports. Strukturell zeichnen sich NKCC1-Inhibitoren durch spezifische chemische Merkmale aus, die es ihnen ermöglichen, selektiv an das NKCC1-Protein zu binden. Sie besitzen typischerweise unterschiedliche funktionelle Gruppen und dreidimensionale Anordnungen, die es ihnen ermöglichen, in die Bindungsstellen des Proteins zu passen. Auf diese Weise stören diese Inhibitoren den normalen Ionentransportprozess, was zu einer Verringerung der Bewegung von Natrium-, Kalium- und Chloridionen durch die Zellmembranen führt. Diese Hemmung kann erhebliche physiologische Auswirkungen haben, da der Ionentransport bei zahlreichen zellulären Prozessen eine entscheidende Rolle spielt, darunter die Übertragung von Nervensignalen, die Muskelkontraktion und das osmotische Gleichgewicht.
Die Modulation von NKCC1 durch Hemmung hat in der Zellforschung großes Interesse geweckt, da sie eine Möglichkeit bietet, das komplizierte Zusammenspiel zwischen Ionentransport und zellulären Funktionen zu untersuchen. Durch die Untersuchung der Auswirkungen von NKCC1-Inhibitoren gewinnen Forscher Einblicke in die zugrunde liegenden Mechanismen verschiedener physiologischer und pathologischer Zustände. Diese Klasse von Inhibitoren dient nicht nur als wertvolles Instrument für die Grundlagenforschung, sondern hat aufgrund ihrer Fähigkeit, die Dynamik des Ionentransports zu beeinflussen, auch potenzielle Auswirkungen auf eine Vielzahl von Anwendungen. Insgesamt sind NKCC1-Inhibitoren von entscheidender Bedeutung für die Entschlüsselung der Komplexität des zellulären Ionentransports und seiner breiteren Auswirkungen auf biologische Systeme.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
Bumetanid (Ro 10-6338) ist ein potenter Inhibitor des Na-K-2Cl-Kotransporters (NKCC1) und weist eine einzigartige Bindungsaffinität auf, die die Ionentransportdynamik verändert. Seine strukturellen Merkmale fördern spezifische Interaktionen mit dem Transporter, modulieren Konformationszustände und beeinflussen die Reaktionskinetik. Die Fähigkeit der Substanz, die Ionenhomöostase zu stören, ermöglicht Einblicke in zelluläre Mechanismen, während ihre besonderen physikalisch-chemischen Eigenschaften ihre Rolle bei der Untersuchung des Verhaltens von Ionenkanälen und Regulationswegen stärken. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
Ähnlich wie Bumetanid ist Furosemid ein Schleifendiuretikum, das NKCC hemmt. Es wird bei Ödemen und Bluthochdruck verschrieben. | ||||||
Torsemide | 56211-40-6 | sc-213059 | 10 mg | $260.00 | ||
Diuver enthält Torasemid, ein Schleifendiuretikum, das mit Bumetanid und Furosemid verwandt ist. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
Ein Kalziumkanalblocker, der indirekt durch Kalziummodulation auf NKCC1 wirkt. | ||||||
Tolvaptan | 150683-30-0 | sc-364638 sc-364638A | 10 mg 50 mg | $122.00 $612.00 | ||
Ein Antagonist der Vasopressinrezeptoren, der indirekt auf den NKCC einwirkt. Er steuert die Hyponatriämie unter bestimmten Bedingungen. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
Benzamil, das die NKCC1 hemmt, wird zur Verringerung von Hirnödemen erforscht, insbesondere bei traumatischen Hirnverletzungen. | ||||||
RWJ-60475 | 204130-08-5 | sc-222266 sc-222266A | 5 mg 25 mg | $150.00 $650.00 | ||
Untersucht auf seine NKCC1-hemmende Wirkung, um Erkrankungen zu behandeln, die mit einem gestörten Ionentransport zusammenhängen. |