Neurotrypsin-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Aktivität von Neurotrypsin spielt, einem Enzym, das an verschiedenen physiologischen Prozessen im Nervensystem beteiligt ist. Neurotrypsin, eine Serinprotease, die vorwiegend im Gehirn vorkommt, ist an der proteolytischen Verarbeitung von Proteinen beteiligt, die mit synaptischer Plastizität, Zelladhäsion und Axonführung in Verbindung stehen. Die Inhibitoren von Neurotrypsin wirken, indem sie die katalytische Aktivität der Protease beeinträchtigen, die für die präzise Spaltung spezifischer Substrate unerlässlich ist. Diese Klasse von Verbindungen weist häufig eine selektive Bindungsaffinität zur aktiven Stelle von Neurotrypsin auf, wodurch ihre enzymatische Wirkung verhindert und die nachgeschalteten Signalkaskaden beeinflusst werden.
Strukturell können Neurotrypsin-Inhibitoren verschiedene chemische Gerüste aufweisen, die von kleinen organischen Molekülen bis hin zu komplexeren Strukturen reichen. Diese Inhibitoren weisen in der Regel funktionelle Gruppen und molekulare Motive auf, die spezifische Wechselwirkungen mit den katalytischen Resten von Neurotrypsin ermöglichen und so eine starke hemmende Wirkung gewährleisten. Die Forscher erforschen aktiv die strukturellen Nuancen und die Bindungskinetik von Neurotrypsin-Inhibitoren, um ihre Wirksamkeit und Selektivität zu verbessern. Das Verständnis der komplizierten Details der Interaktion zwischen diesen Inhibitoren und dem aktiven Zentrum von Neurotrypsin ist entscheidend für die Entwicklung neuer Verbindungen mit verbesserten pharmakologischen Eigenschaften. Mit der fortschreitenden Erforschung der molekularen Mechanismen, die der Neurotrypsin-Hemmung zugrunde liegen, verspricht diese chemische Klasse, unser Verständnis der mit Neurotrypsin assoziierten Prozesse im Nervensystem zu verbessern, und eröffnet Wege für potenzielle zukünftige Anwendungen in der Forschung und darüber hinaus.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
Benzamidin ist ein reversibler kompetitiver Inhibitor von Trypsin-ähnlichen Proteasen, zu denen auch Neurotrypsin gehört. Durch Bindung an das aktive Zentrum von Neurotrypsin hemmt Benzamidin dessen proteolytische Aktivität und reduziert so dessen funktionelle Aktivität innerhalb der proteolytischen Kaskade, an der es beteiligt ist. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
Aprotinin ist ein kleiner Protein-Protease-Inhibitor, der mehrere Serinproteasen, einschließlich Neurotrypsin, hemmt. Er blockiert das aktive Zentrum des Enzyms und verhindert so den Zugang des Substrats und die anschließende Proteolyse. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein reversibler Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen. Es bindet sich an das aktive Zentrum von Neurotrypsin und hemmt dessen proteolytische Funktion. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
Chymostatin ist ein Proteasehemmer, der selektiv Chymotrypsin-ähnliche Enzyme hemmt, was sich auch auf Neurotrypsin auswirken würde, indem es dessen aktive Stelle und damit dessen proteolytische Aktivität kompetitiv hemmt. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
Gabexat-Mesilat ist ein synthetischer Proteasehemmer, der hauptsächlich Serinproteasen, einschließlich Neurotrypsin, hemmt. Er wirkt, indem er sich an das aktive Zentrum des Enzyms bindet und die Substratspaltung verhindert. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Nafamostat ist ein Breitspektrum-Inhibitor für Serinproteasen, der auch Neurotrypsin durch kompetitive Hemmung am aktiven Zentrum des Enzyms hemmt und damit dessen funktionelle Aktivität verringert. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 ist ein irreversibler Inhibitor von Cysteinproteasen. Neurotrypsin ist zwar eine Serinprotease, aber die Hemmung von Cysteinproteasen in seiner Umgebung könnte indirekt die Aktivität von Neurotrypsin verringern, indem die proteolytische Verarbeitung innerhalb desselben Signalwegs verändert wird. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
AEBSF ist ein irreversibler Inhibitor von Serinproteasen. Durch kovalente Modifizierung der Hydroxylgruppe des Serins im aktiven Zentrum würde AEBSF die proteolytische Aktivität von Neurotrypsin hemmen. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | $42.00 $179.00 $306.00 $612.00 $2040.00 $4386.00 | 5 | |
Camostat Mesilat ist ein Inhibitor von Serinproteasen, einschließlich Trypsin-ähnlicher Proteasen wie Neurotrypsin. Es hemmt die proteolytische Aktivität durch Bildung eines reversiblen Komplexes mit dem aktiven Zentrum des Enzyms. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Phosphoramidon ist ein Metalloprotease-Inhibitor, der zwar kein direkter Inhibitor von Serinproteasen wie Neurotrypsin ist, aber indirekt dessen Aktivität beeinflussen könnte, indem er das Protease-Netzwerk moduliert, in dem Neurotrypsin wirkt, wodurch möglicherweise die Substratverfügbarkeit verändert wird. | ||||||