Artikel 101 von 110 von insgesamt 192
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
cis-Resveratrol | 61434-67-1 | sc-363863 sc-363863A | 10 mg 100 mg | $340.00 $2400.00 | 2 | |
Cis-Resveratrol ist eine natürliche polyphenolische Verbindung, die sich durch ihre beiden Hydroxylgruppen auszeichnet, die eine starke Wasserstoffbindung und antioxidative Aktivität ermöglichen. Diese Verbindung weist einzigartige Interaktionen mit zellulären Signalwegen auf und moduliert die Genexpression durch ihren Einfluss auf Transkriptionsfaktoren. Ihre planare Struktur ermöglicht wirksame π-π-Wechselwirkungen mit aromatischen Resten in Proteinen, die die Proteinkonformation und -funktion verändern können. Darüber hinaus erhöht die Löslichkeit von cis-Resveratrol in organischen Lösungsmitteln seine Bioverfügbarkeit in verschiedenen Umgebungen, was sich auf seine ökologische Rolle auswirkt. | ||||||
Territrem B | 70407-20-4 | sc-203293 sc-203293A | 500 µg 1 mg | $145.00 $281.00 | ||
Territrem B ist ein Naturprodukt, das für seine komplexe molekulare Architektur bekannt ist und mehrere Stereozentren aufweist, die zu seiner einzigartigen räumlichen Ausrichtung beitragen. Diese Verbindung geht spezifische hydrophobe Wechselwirkungen ein, die ihre Affinität zu Lipidmembranen erhöhen. Seine Fähigkeit, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, kann katalytische Wege beeinflussen, während seine ausgeprägte Konformationsflexibilität vielfältige Wechselwirkungen mit Biomolekülen ermöglicht. Darüber hinaus erleichtert die Löslichkeit von Territrem B in verschiedenen Lösungsmitteln sein Fortbestehen in der Umwelt und seine ökologischen Wechselwirkungen. | ||||||
Virstatin | 88909-96-0 | sc-358715 sc-358715A | 10 mg 50 mg | $44.00 $178.00 | 2 | |
Virstatin ist ein Naturprodukt, das sich durch seine komplizierte Molekularstruktur auszeichnet, die es ihm ermöglicht, selektive Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen einzugehen. Diese Verbindung weist einzigartige Reaktivitätsmuster auf, die es ihr ermöglichen, Enzymwege durch kompetitive Hemmung zu modulieren. Ihre dynamischen Konformationszustände tragen zu ihrer Fähigkeit bei, mit einer Vielzahl von biologischen Zielen zu interagieren, während ihr Löslichkeitsprofil ihre Verbreitung in verschiedenen Umgebungen fördert und die ökologische Dynamik beeinflusst. | ||||||
Deoxyfuconojirimycin hydrochloride | 210174-73-5 | sc-205644 sc-205644A sc-205644B sc-205644C sc-205644D | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $110.00 $260.00 $470.00 $680.00 $999.00 | 3 | |
Deoxyfuconojirimycin-Hydrochlorid ist ein Naturprodukt, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische Wechselwirkungen mit glykosidischen Enzymen zu bilden und eine einzigartige Affinität zu den aktiven Stellen dieser Proteine aufweist. Seine strukturellen Merkmale ermöglichen starke Wasserstoffbrückenbindungen und sterische Komplementarität, die die Reaktionskinetik und Selektivität beeinflussen. Dank seiner Löslichkeitseigenschaften kann die Verbindung verschiedene biologische Matrizes durchqueren, was sich potenziell auf Stoffwechselwege und ökologische Interaktionen auswirkt. | ||||||
(1S,2S,5R)-Neomenthyl azide | 107535-12-6 | sc-297999 | 1 g | $200.00 | ||
(1S,2S,5R)-Neomenthylazid ist ein Naturprodukt, das sich durch seine einzigartige funktionelle Azidgruppe auszeichnet, die es ermöglicht, an Click-Chemie-Reaktionen teilzunehmen und so eine schnelle und selektive Bindungsbildung zu ermöglichen. Seine Stereochemie trägt zu ausgeprägten molekularen Wechselwirkungen bei, die die Reaktivität mit Elektrophilen erhöhen. Die hydrophoben Eigenschaften der Verbindung beeinflussen ihre Löslichkeit und ihr Verteilungsverhalten, was sich auf ihre Verteilung in verschiedenen Umgebungen und ihre Wechselwirkungen mit anderen organischen Molekülen auswirken kann. | ||||||
Papuamine | 112455-84-2 | sc-202274 | 1 mg | $550.00 | ||
Papuamin ist ein Naturprodukt, das sich durch seine komplizierte Molekularstruktur auszeichnet, die eine einzigartige Anordnung funktioneller Gruppen aufweist, die spezifische Wasserstoffbrückenbindungen fördern. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Stabilität unter verschiedenen Bedingungen auf, die es ihr ermöglicht, sich an verschiedenen Reaktionswegen zu beteiligen. Ihre amphiphile Natur verbessert ihre Fähigkeit, sowohl mit polaren als auch mit unpolaren Umgebungen zu interagieren, was ihr Verhalten in komplexen biologischen Systemen beeinflusst und zu ihrer Rolle in ökologischen Interaktionen beiträgt. | ||||||
Phorbol 13-myristate | 115905-51-6 | sc-361975 sc-361975A | 1 mg 5 mg | $44.00 $204.00 | ||
Phorbol-13-Myristat ist ein komplexes Naturprodukt, das sich durch seine einzigartige tetrazyklische Struktur auszeichnet, die spezifische Interaktionen mit Zellmembranen ermöglicht. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Fähigkeit, die Aktivität der Proteinkinase C zu modulieren und so die Signalübertragungswege zu beeinflussen. Ihre hydrophoben Bereiche verbessern die Membranpenetration, während ihre polaren funktionellen Gruppen eine selektive Bindung ermöglichen, was sie zu einem wichtigen Akteur bei verschiedenen biochemischen Prozessen und zellulären Reaktionen macht. | ||||||
Stellettamide A trifluoroacetate | 129744-24-7 | sc-202819 | 100 µg | $615.00 | ||
Stellettamid A-Trifluoracetat ist ein unverwechselbares Naturprodukt mit einem einzigartigen strukturellen Gerüst, das faszinierende molekulare Wechselwirkungen fördert. Sein Trifluoracetat-Anteil verbessert die Löslichkeit und Reaktivität und ermöglicht eine selektive Wirkung auf biologische Ziele. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Stabilität unter verschiedenen Bedingungen auf, und ihre spezifische Stereochemie trägt zu ihrer Fähigkeit bei, enzymatische Wege zu beeinflussen. Diese Eigenschaften machen sie zu einem faszinierenden Thema für das Studium der Naturstoffchemie und der Molekulardynamik. | ||||||
Kigamicin C | 680571-51-1 | sc-202197 | 500 µg | $309.00 | ||
Kigamicin C ist ein bemerkenswertes Naturprodukt, das sich durch seine komplexe polyzyklische Struktur auszeichnet, die einzigartige molekulare Interaktionen ermöglicht. Seine komplizierte Anordnung ermöglicht die selektive Bindung an spezifische Rezeptoren und beeinflusst so die zellulären Signalwege. Die hydrophoben Bereiche der Verbindung erhöhen ihre Affinität zu Lipidmembranen, während ihre stereochemische Konfiguration eine entscheidende Rolle bei der Modulation der intermolekularen Kräfte spielt. Diese Eigenschaften machen Kigamicin C zu einem interessanten Kandidaten für die Erforschung der Nuancen der molekularen Erkennung und Interaktion in der Naturstoffchemie. | ||||||
β-Ionone | 79-77-6 | sc-396428 | 100 g | $70.00 | ||
β-Ionon ist ein faszinierendes Naturprodukt, das für sein unverwechselbares Aroma und seine strukturelle Vielseitigkeit bekannt ist. Sein konjugiertes Doppelbindungssystem trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität bei, wodurch es an verschiedenen elektrophilen Additionsreaktionen teilnehmen kann. Die Fähigkeit der Verbindung, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, stärkt ihre Rolle in der Katalyse. Darüber hinaus begünstigen die hydrophoben Eigenschaften von β-Ionon die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was es zu einem interessanten Gegenstand für Studien zur Molekulardynamik und Interaktion mit biologischen Membranen macht. | ||||||