NAT-15-Aktivatoren umfassen eine Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von NAT-15 indirekt über verschiedene Signalwege erhöhen. Forskolin und 8-Bromo-cAMP erhöhen beide den zellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führt, die NAT-15 oder die damit verbundenen regulatorischen Proteine phosphorylieren kann, was zu einer erhöhten Aktivität führt. In ähnlicher Weise erhöhen auch PMA als PKC-Aktivator und Rolipram als PDE4-Hemmer den Phosphorylierungsstatus innerhalb der Zelle, was indirekt zu einer erhöhten Aktivität von NAT-15 führen könnte. Ionomycin und A23187, beides Kalziumionophore, erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel und können möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die die Aktivität oder Stabilität von NAT-15 verändern. Spermin ist zwar in erster Linie für seine Rolle bei der Modulation von Ionenkanälen bekannt, kann sich aber auch auf NAT-15 auswirken, indem es seine lokale zelluläre Umgebung verändert und dadurch seinen Funktionszustand beeinflusst.
Die Aktivität von NAT-15 wird außerdem durch die Modulation verschiedener Kinase-Signale beeinflusst. EGCG kann als Kinaseinhibitor die auf Phosphorylierung basierende Hemmung von NAT-15 aufheben, was zu seiner erhöhten Aktivität führt. LY294002, indem es PI3K hemmt, und SB216763, indem es GSK-3 hemmt, hemmen beide die nachgeschaltete Signalübertragung in einer Weise, die indirekt eine Erhöhung der NAT-15-Aktivität durch Veränderungen in der Phosphorylierungslandschaft erleichtern könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalziumionophor, der ähnlich wie Ionomycin das intrazelluläre Kalzium erhöht und die Aktivität von NAT-15 über kalziumabhängige Signalwege verstärken könnte. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 ist ein GSK-3-Inhibitor, der die Aktivität von NAT-15 verstärken könnte, indem er die GSK-3-vermittelte Phosphorylierung hemmt, die ansonsten die funktionelle Aktivität von NAT-15 verringern könnte. | ||||||