Muted Inhibitoren
Gängige Muted Inhibitors sind unter underem Chlorpromazine CAS 50-53-3, Haloperidol CAS 52-86-8, Reserpine CAS 50-55-5, Tetrabenazine CAS 58-46-8 und 1-Adamantylamine CAS 768-94-5.
Die Gruppe der chemischen Verbindungen, die als Muted Inhibitors bekannt sind, wirkt in erster Linie durch die Modulation der endozytischen Wege und der Neurotransmitter-Signalisierung. Dopaminrezeptorantagonisten wie Chlorpromazin und Haloperidol sowie Hemmstoffe des vesikulären Monoamintransporters (VMAT) wie Reserpin und Tetrabenazin reduzieren die Funktion des dopaminabhängigen endozytischen Weges, an dem Muted beteiligt ist. Dies kann indirekt die funktionelle Aktivität von Muted hemmen, da es an der Biogenese von Endosomen beteiligt ist, und die verringerte endozytische Aktivität aufgrund der verringerten Dopaminsignalisierung könnte zu einer funktionellen Hemmung von Muted führen.
Andererseits können nicht-kompetitive NMDA-Rezeptor-Antagonisten wie Amantadin, Memantin und Ketamin die Glutamat-Signalisierung reduzieren, was indirekt die funktionelle Aktivität von Muted hemmen kann. Muted ist an endozytischen Pfaden beteiligt, die von der Glutamatrezeptoraktivität beeinflusst werden können, so dass eine Verringerung dieser Aktivität zu einer verminderten funktionellen Aktivität von Muted führen kann. Außerdem
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Chlorpromazin ist ein Dopaminrezeptor-Antagonist. Durch die Blockade von Dopaminrezeptoren kann es die Funktion des Dopamin-abhängigen endozytischen Signalwegs, an dem Muted beteiligt ist, verringern und so indirekt die funktionelle Aktivität von Muted hemmen. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
Haloperidol ist ein weiterer Dopaminrezeptor-Antagonist. Es kann die Funktion des Dopamin-abhängigen endozytischen Signalwegs, an dem Muted beteiligt ist, reduzieren und so indirekt die funktionelle Aktivität von Muted hemmen. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
Reserpin hemmt vesikuläre Monoamin-Transporter (VMATs), was zu einer Verarmung von Monoaminen wie Dopamin aus den synaptischen Vesikeln führt. Dies kann die Funktion des Dopamin-abhängigen endozytischen Signalwegs, an dem Muted beteiligt ist, beeinträchtigen und somit indirekt die funktionelle Aktivität von Muted hemmen. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
Tetrabenazin ist ein VMAT-Inhibitor, der synaptische Vesikel von Monoaminen wie Dopamin befreien kann. Dadurch kann die Funktion des Dopamin-abhängigen endozytischen Signalwegs, an dem Muted beteiligt ist, beeinträchtigt werden, wodurch indirekt die funktionelle Aktivität von Muted gehemmt wird. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
Amantadin ist ein antivirales Mittel, das auch als nicht-kompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist wirkt. Durch die Reduzierung der Glutamat-Signalübertragung kann es indirekt die funktionelle Aktivität von Muted hemmen, da es an endozytischen Signalwegen beteiligt ist, die durch die Glutamatrezeptoraktivität beeinflusst werden können. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Memantine ist ein nicht-kompetitiver NMDA-Rezeptorantagonist. Durch die Reduzierung der Glutamat-Signalübertragung kann es indirekt die funktionelle Aktivität von Muted hemmen, da Muted an endozytischen Signalwegen beteiligt ist, die durch die Glutamatrezeptoraktivität beeinflusst werden können. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Lidocain ist ein Lokalanästhetikum, das spannungsabhängige Natriumkanäle blockiert und so die neuronale Erregbarkeit verringert. Dies kann zu einer verminderten endozytischen Aktivität führen und indirekt die funktionelle Aktivität von Muted hemmen. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase), der die endosomale Ansäuerung unterbrechen kann. Dies kann den endozytischen Weg hemmen, wodurch Muted in seiner Funktion beeinträchtigt wird, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von Muted führt. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Concanamycin A ist ein weiterer spezifischer Inhibitor der V-ATPase, der die endosomale Ansäuerung stören kann. Dies kann den endozytischen Weg hemmen, wodurch Muted-Funktionen beeinträchtigt werden, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von Muted führt. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor der GTPase-Aktivität von Dynamin, einem Schlüsselprotein, das an der Endozytose beteiligt ist. Durch die Hemmung von Dynamin kann Dynasore den endozytotischen Signalweg unterbrechen, an dem Muted beteiligt ist, und somit indirekt die funktionelle Aktivität von Muted hemmen. | ||||||