Matrix-Metalloproteinase-8 (MMP-8)-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die die Aktivität des MMP-8-Enzyms modulieren sollen, das zur Familie der Matrix-Metalloproteinasen gehört. Diese Inhibitoren zeichnen sich vor allem durch ihre Fähigkeit aus, die katalytische Aktivität von MMP-8 zu stören, das am Abbau von Komponenten der extrazellulären Matrix, insbesondere von Kollagen, beteiligt ist und eine entscheidende Rolle bei der Gewebeumformung und bei Entzündungen spielt. MMP-8 gehört zu einer Gruppe von zinkabhängigen Endopeptidasen, und seine Hemmung ist aufgrund seiner Beteiligung an pathologischen Prozessen in verschiedenen biomedizinischen Forschungsbereichen von Interesse.
Die chemischen Strukturen von MMP-8-Inhibitoren können stark variieren, aber sie weisen oft gemeinsame Merkmale auf, die für ihre hemmende Wirkung wesentlich sind. Viele MMP-8-Inhibitoren sind kleine organische Moleküle, die durch spezifische funktionelle Gruppen wie Hydroxamsäuren, Sulfhydrylgruppen oder Carboxylate gekennzeichnet sind, die das katalytische Zinkion im aktiven Zentrum von MMP-8 chelatisieren können. Diese funktionellen Gruppen erleichtern die Bildung eines stabilen Komplexes mit dem Enzym und verhindern, dass es sein Substrat, in der Regel Kollagen, spaltet. Darüber hinaus können die Inhibitoren hydrophobe Anteile besitzen, die es ihnen ermöglichen, mit den umgebenden hydrophoben Regionen des aktiven Zentrums des Enzyms zu interagieren, wodurch ihre Bindungsaffinität erhöht wird. Die strukturelle Vielfalt innerhalb dieser Verbindungsklasse ermöglicht die Entwicklung selektiver oder breitbandiger MMP-8-Inhibitoren, die auf verschiedene Forschungszwecke zugeschnitten sind. MMP-8-Inhibitoren haben sich als unschätzbare Hilfsmittel bei der Erforschung der biologischen Funktionen von MMP-8 erwiesen. Ihre genauen chemischen Strukturen, Wirkungsweisen und andere Eigenschaften können jedoch unterschiedlich sein, was die laufenden Forschungsbemühungen zur Erkundung und Verfeinerung der Fähigkeit der MMP-8-Hemmung in verschiedenen Kontexten widerspiegelt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor von Gelatinasen (MMP-2 und MMP-9), kann aber auch eine gewisse hemmende Wirkung auf MMP-8 ausüben. | ||||||
WAY 170523 | 307002-73-9 | sc-361402 sc-361402A | 1 mg 10 mg | $275.00 $595.00 | 1 | |
Dieser von Wyeth Pharmaceuticals entwickelte Wirkstoff wurde als selektiver Inhibitor von MMP-8 konzipiert. | ||||||
PD166793 | 199850-67-4 | sc-202709 | 5 mg | $147.00 | 6 | |
PD166793 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von MMP-2 und MMP-8. | ||||||
CP 471474 | 210755-45-6 | sc-361157 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
Dies ist ein von Pfizer entwickelter MMP-Hemmer mit Aktivität gegen mehrere MMPs, darunter MMP-8. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
Prinomastat ist ein synthetischer Inhibitor von MMPs, einschließlich MMP-8. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Batimastat ist ein MMP-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum. Er wirkt gegen MMP-8. | ||||||