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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Acetyl-L-carnitine chloride | 5080-50-2 | sc-210747 | 1 g | $52.00 | ||
Acetyl-L-Carnitinchlorid spielt als Metabolit eine zentrale Rolle im zellulären Energiestoffwechsel. Seine einzigartige Struktur erleichtert den Transport von Fettsäuren durch die Mitochondrienmembranen und fördert die Lipidoxidation. Diese Verbindung geht spezifische Wechselwirkungen mit Coenzymen ein und beeinflusst so die Stoffwechselwege und die Energieproduktion. Seine Reaktivität als Säurehalogenid ermöglicht eine schnelle Hydrolyse, wobei bioaktive Spezies entstehen, die zelluläre Signal- und Stoffwechselprozesse modulieren können, was seine dynamische Rolle im Stoffwechsel unterstreicht. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
L-3,3′,5-Triiodthyronin, eine freie Säure, ist ein wichtiger Metabolit, der an der Regulierung der Stoffwechselrate und der Energiehomöostase beteiligt ist. Seine einzigartige jodhaltige Struktur ermöglicht starke Wechselwirkungen mit Kernrezeptoren, die die Genexpression und die Proteinsynthese beeinflussen. Diese Verbindung ist an verschiedenen Stoffwechselwegen beteiligt und moduliert den Kohlenhydrat- und Lipidstoffwechsel. Ihr Verhalten als Säure ermöglicht spezifische enzymatische Reaktionen, was zu ihrer Rolle bei der zellulären Signalübertragung und Stoffwechselregulierung beiträgt. | ||||||
3-Morpholinosydnonimine | 16142-27-1 | sc-200339 sc-200339A | 20 mg 100 mg | $97.00 $362.00 | 10 | |
3-Morpholinosydnonimin ist ein bemerkenswerter Metabolit, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, an Redoxreaktionen teilzunehmen und Elektronentransferprozesse in biologischen Systemen zu erleichtern. Seine einzigartige Morpholino-Gruppe verbessert die Löslichkeit und Reaktivität, so dass es mit verschiedenen Biomolekülen interagieren kann. Diese Verbindung ist an spezifischen Stoffwechselwegen beteiligt und beeinflusst die Stickstoffoxid-Synthese und die vaskuläre Signalgebung. Ihre kinetischen Eigenschaften ermöglichen schnelle Reaktionen, was zu ihrer Rolle in der zellulären Kommunikation und Stoffwechselmodulation beiträgt. | ||||||
Derquantel | 187865-22-1 | sc-391516 sc-391516A | 5 mg 25 mg | $510.00 $1428.00 | ||
Derquantel ist ein charakteristischer Metabolit, der für seine Rolle bei der Modulation der Aktivität von Ionenkanälen, insbesondere im Zusammenhang mit der Neurotransmission, bekannt ist. Seine strukturellen Merkmale ermöglichen eine selektive Bindung an spezifische Rezeptoren und beeinflussen so die Signaltransduktionswege. Die Verbindung weist eine einzigartige Reaktionskinetik auf, die schnelle Interaktionen mit zellulären Komponenten ermöglicht. Darüber hinaus verbessert ihre hydrophile Natur ihre Verteilung in biologischen Systemen und wirkt sich auf verschiedene Stoffwechselprozesse und zelluläre Reaktionen aus. | ||||||
LTB4 (Leukotriene B4) | 71160-24-2 | sc-201043 | 50 µg | $367.00 | 4 | |
Leukotrien B4 ist ein starker Lipidmediator, der an Entzündungsreaktionen beteiligt ist und sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, mit spezifischen Leukotrienrezeptoren zu interagieren. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Chemotaxis, bei der Immunzellen zu Entzündungsherden gelockt werden. Die Verbindung wird über den Lipoxygenaseweg synthetisiert und weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, die eine rasche zelluläre Signalisierung ermöglicht. Ihre amphipathische Natur ermöglicht eine wirksame Membranintegration, beeinflusst die Zellpermeabilität und moduliert verschiedene physiologische Prozesse. | ||||||
Ramiprilat | 87269-97-4 | sc-212767A sc-212767B sc-212767C sc-212767 sc-212767D | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $139.00 $210.00 $332.00 $516.00 $924.00 | 5 | |
Ramiprilat, ein wichtiger Metabolit, weist einzigartige Wechselwirkungen mit dem Angiotensin-konvertierenden Enzym (ACE) auf, hemmt dessen Aktivität und verändert das Renin-Angiotensin-System. Diese Verbindung wird durch die Hydrolyse von Ramipril gebildet und weist unterschiedliche enzymatische Wege auf, die seine Bioverfügbarkeit verbessern. Seine polaren Eigenschaften erleichtern die Löslichkeit in wässriger Umgebung und fördern die effiziente Verteilung in biologischen Systemen. Darüber hinaus ermöglicht die Stabilität von Ramiprilat unter physiologischen Bedingungen eine anhaltende Aktivität, die sich auf verschiedene biochemische Wege auswirkt. | ||||||
N-Desmethyl Imatinib | 404844-02-6 | sc-208027 | 500 µg | $398.00 | 4 | |
N-Desmethyl-Imatinib, ein bemerkenswerter Metabolit, zeichnet sich durch seine ausgeprägte Bindungsaffinität zu Tyrosinkinasen aus, die zelluläre Signalwege beeinflusst. Diese Verbindung entsteht durch die metabolische Umwandlung von Imatinib und hebt spezifische enzymatische Prozesse hervor, die sein pharmakokinetisches Profil verbessern. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu seiner Löslichkeit und Stabilität bei und ermöglichen wirksame Interaktionen in biologischen Systemen. Das kinetische Verhalten der Verbindung spiegelt ihre Rolle bei der Modulation verschiedener biochemischer Interaktionen wider. | ||||||
4-Hydroxy Duloxetine β-D-Glucuronide Sodium Salt | 741693-83-4 | sc-206888 | 1 mg | $554.00 | ||
4-Hydroxy-Duloxetin-β-D-Glucuronid-Natriumsalz ist ein bedeutender Metabolit, der einzigartige Glucuronidierungswege aufweist, die seine Löslichkeit verbessern und die Ausscheidung über die Nieren erleichtern. Diese Verbindung zeigt ausgeprägte Interaktionen mit UDP-Glucuronosyltransferasen, die ihre metabolische Stabilität und Ausscheidungsrate beeinflussen. Seine strukturellen Eigenschaften ermöglichen wirksame Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophile Wechselwirkungen, die eine entscheidende Rolle für sein Verhalten in biologischen Matrices spielen und die gesamte Stoffwechseldynamik beeinflussen. | ||||||
10,11-Dihydro-10-hydroxy carbamazepine | 29331-92-8 | sc-206270 sc-206270-CW | 10 mg 10 mg | $273.00 $418.00 | 3 | |
10,11-Dihydro-10-hydroxycarbamazepin ist ein bemerkenswerter Metabolit, der sich durch seine einzigartigen Biotransformationswege auszeichnet. Er unterliegt der Oxidation und Konjugation, was zu unterschiedlichen pharmakokinetischen Profilen führt. Die Verbindung weist spezifische Wechselwirkungen mit Cytochrom-P450-Enzymen auf, die ihre Stoffwechselrate und Halbwertszeit beeinflussen. Seine hydrophobe Natur ermöglicht eine selektive Bindung an Plasmaproteine, was die Verteilung und Bioverfügbarkeit in biologischen Systemen beeinflusst. | ||||||
Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucuronide | 99043-04-6 | sc-211935 sc-211935-CW sc-211935A sc-211935B | 1 mg 1 mg 5 mg 10 mg | $353.00 $506.00 $1434.00 $2454.00 | 2 | |
Mycophenolsäure-Acyl-β-D-glucuronid ist ein wichtiger Metabolit, der durch die Glucuronidierung von Mycophenolsäure gebildet wird. Diese Verbindung weist einzigartige enzymatische Interaktionen auf, insbesondere mit UDP-Glucuronosyltransferasen, die ihre Konjugation erleichtern und ihre Löslichkeit verbessern. Seine ausgeprägten strukturellen Merkmale beeinflussen seine Stabilität und Reaktivität und wirken sich auf seine Clearance-Raten in biologischen Systemen aus. Die hydrophilen Eigenschaften des Metaboliten begünstigen die Ausscheidung über die Nieren, wodurch sein pharmakokinetisches Gesamtverhalten beeinflusst wird. | ||||||