Date published: 2025-9-6

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10,11-Dihydro-10-hydroxy carbamazepine (CAS 29331-92-8)

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Alternative Namen:
Licarbazepine; 10,11-Dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide
Anwendungen:
10,11-Dihydro-10-hydroxy carbamazepine ist ein Natriumkanalprotein-Inhibitor
CAS Nummer:
29331-92-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
254.28
Summenformel:
C15H14N2O2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepin ist ein Metabolit des Oxcarbazepins (sc-204826), der mittels Hemmung von Natriumkanalproteinen mikrosomale Enzyme in Hepatozyten induziert. Zur Quantifizierung von 10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepin im menschlichen Plasma werden Identifizierungstechniken wie die Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie verwendet. Darüber hinaus fördert 10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepin die Freisetzung von hippocampalen Monoaminen und verursacht eine dosisabhängige Hemmung der glutamatergen excitatorischen postsynaptischen Potenziale (EPSPs) des Rattenstriatums. Außerdem reduziert 10,11-Dihydro-10-hydroxy Carbamazepin die Konzentration an Calciumionen durch eine Abnahme der von der Membrandepolarisation ausgelösten Hochspannungsaktivierten (HVA) Ca2+-Ströme, die unabhängig von Dihydropyridin-sensitiven Kanälen ist.


10,11-Dihydro-10-hydroxy carbamazepine (CAS 29331-92-8) Literaturhinweise

  1. Erhöhungen von Dopamin und Serotonin im Hippocampus als pharmakodynamische Marker für die antikonvulsive Wirksamkeit von Oxcarbazepin und 10,11-Dihydro-10-hydroxycarbamazepin.  |  Clinckers, R., et al. 2005. Neurosci Lett. 390: 48-53. PMID: 16139430
  2. Oxcarbazepin in der Behandlung von bipolaren und schizoaffektiven Störungen.  |  Popova, E., et al. 2007. Expert Rev Neurother. 7: 617-26. PMID: 17563245
  3. Messung von 10,11-Dihydro-10-hydroxy-carbamazepin in Serum und Plasma durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.  |  Hunek, C., et al. 2008. Clin Chem Lab Med. 46: 1429-33. PMID: 18759684
  4. Schnelle Ultra-Performance-Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Methode zur Quantifizierung von Oxcarbazepin und seinem Metaboliten in menschlichem Plasma.  |  Bhatt, M., et al. 2011. Biomed Chromatogr. 25: 751-9. PMID: 20812206
  5. Quantifizierung von 10,11-Dihydro-10-hydroxycarbamazepin und 10,11-Epoxycarbamazepin als Hauptnebenprodukte des elektrochemischen Abbaus von Carbamazepin.  |  Mussa, ZH. and Al-Qaim, FF. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 62447-62457. PMID: 35397035
  6. Induktion von mikrosomalen Enzymen in der Rattenleber durch Oxcarbazepin, 10,11-Dihydro-10-hydroxy-carbamazepin und Carbamazepin.  |  Wagner, J. and Schmid, K. 1987. Xenobiotica. 17: 951-6. PMID: 3673110
  7. Elektrochemischer Abbau von 10,11-Dihydro-10-hydroxycarbamazepin als Hauptmetabolit von Carbamazepin.  |  Mussa, ZH. and Al-Qaim, FF. 2023. Environ Sci Pollut Res Int.. PMID: 36795212
  8. Wirkung von GP 47779, dem aktiven Metaboliten von Oxcarbazepin, auf das kortikostriatische System. I. Modulation der kortikostriatalen synaptischen Übertragung.  |  Calabresi, P., et al. 1995. Epilepsia. 36: 990-6. PMID: 7555963
  9. Wirkung von GP 47779, dem aktiven Metaboliten von Oxcarbazepin, auf das kortikostriatische System. II. Modulation der durch Hochspannung aktivierten Calciumströme.  |  Stefani, A., et al. 1995. Epilepsia. 36: 997-1002. PMID: 7555964

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10,11-Dihydro-10-hydroxy carbamazepine, 10 mg

sc-206270
10 mg
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10,11-Dihydro-10-hydroxy carbamazepine, 10 mg

sc-206270-CW
10 mg
$418.00