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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ciclopirox beta-D-Glucuronide | 79419-54-8 | sc-207433 | 1 mg | $423.00 | ||
Ciclopirox beta-D-Glucuronid, ein Metabolit, zeichnet sich durch seine Glucuronidierung aus, die seine Hydrophilie deutlich erhöht und die renale Clearance fördert. Diese Verbindung weist einzigartige Wechselwirkungen mit Zellmembranen auf, die die Permeabilität und die Transportmechanismen beeinflussen. Ihr Stoffwechselweg umfasst Phase-II-Reaktionen, bei denen sie konjugiert wird, wodurch sich ihre Reaktivität und Stabilität ändert. Die besondere stereochemische Konfiguration der Verbindung kann sich auch auf ihre Wechselwirkungen mit verschiedenen Biomolekülen auswirken und ihr gesamtes metabolisches Schicksal beeinflussen. | ||||||
Norfluoxetine Hydrochloride | 57226-68-3 | sc-208105 sc-208105A sc-208105B | 10 mg 100 mg 500 mg | $339.00 $2103.00 $9724.00 | 5 | |
Norfluoxetinhydrochlorid, ein bemerkenswerter Metabolit, wird hauptsächlich durch die Demethylierung von Fluoxetin gebildet. Diese Verbindung weist eine einzigartige Bindungsaffinität zu Serotonintransportern auf und beeinflusst die Neurotransmitterdynamik. Sein Stoffwechselweg beinhaltet oxidative Prozesse, die zur Bildung reaktiver Zwischenprodukte führen, die mit verschiedenen Biomolekülen interagieren können. Darüber hinaus erleichtern ihre Löslichkeitseigenschaften ihre Verteilung in biologischen Systemen, was sich auf ihr kinetisches Verhalten während des Stoffwechsels auswirkt. | ||||||
Pyriproxyfen | 95737-68-1 | sc-205827 sc-205827A | 5 g 25 g | $91.00 $327.00 | ||
Pyriproxyfen, ein wichtiger Metabolit, zeichnet sich durch seine einzigartigen Wechselwirkungen mit Juvenilhormonrezeptoren in Insekten aus, die natürliche Hormone imitieren. Seine Stoffwechselwege umfassen Hydrolyse und Oxidation, was zur Bildung aktiver Metaboliten führt, die Entwicklungsprozesse modulieren können. Die Lipophilie der Verbindung erhöht ihre Permeabilität durch biologische Membranen, was ihre Verteilung und Persistenz in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Die Reaktionskinetik wird durch die enzymatische Aktivität beeinflusst, was sich auf die gesamte metabolische Stabilität auswirkt. | ||||||
Rosuvastatin Lactone | 503610-43-3 | sc-219993 | 10 mg | $360.00 | ||
Rosuvastatin-Lacton ist ein bemerkenswerter Metabolit, der durch die Lactonisierung von Rosuvastatin entsteht und sich durch seine einzigartige strukturelle Konformation auszeichnet, die seine Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung geht spezifische Wechselwirkungen mit verschiedenen Enzymen ein und beeinflusst deren Stoffwechselwege. Ihre lipophile Beschaffenheit verbessert die Membranpermeabilität und ermöglicht eine effiziente Aufnahme in die Zellen. Darüber hinaus weist die Verbindung unterschiedliche kinetische Eigenschaften auf, die sich auf ihre Stabilität und ihren Abbau in biologischen Systemen auswirken. | ||||||
Acetoacetyl coenzyme A sodium salt | 102029-52-7 | sc-252348 sc-252348B | 5 mg 10 mg | $478.00 $843.00 | ||
Das Natriumsalz des Acetoacetyl-Coenzyms A ist ein wichtiger Metabolit in verschiedenen biochemischen Prozessen, insbesondere bei der Fettsäuresynthese und dem Fettsäureabbau. Es ist an Acyltransferreaktionen beteiligt und erleichtert die Bildung von Acetoacetyl-CoA, das für den Energiestoffwechsel von zentraler Bedeutung ist. Die Verbindung weist einzigartige Wechselwirkungen mit Enzymen auf, die am Zitronensäurezyklus beteiligt sind, und beeinflusst die Reaktionsgeschwindigkeit und die Verfügbarkeit von Substraten. Ihre Löslichkeit in wässrigem Milieu erhöht ihre Bioverfügbarkeit und fördert effiziente Stoffwechselprozesse. | ||||||
4-(Methylsulfonyl)-2-nitrobenzoic acid | 110964-79-9 | sc-284071 sc-284071A | 1 g 5 g | $40.00 $120.00 | 3 | |
4-(Methylsulfonyl)-2-nitrobenzoesäure ist ein wichtiger Metabolit, der an verschiedenen biochemischen Interaktionen beteiligt ist. Ihre einzigartigen Nitro- und Methylsulfonylgruppen ermöglichen spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatische Wechselwirkungen, die die Enzymaktivität und Substratspezifität beeinflussen. Diese Verbindung ist an Stoffwechselwegen beteiligt, indem sie die Aktivität von Schlüsselenzymen moduliert und dadurch die Reaktionskinetik beeinflusst. Seine ausgeprägten Löslichkeitseigenschaften erleichtern seine Rolle in zellulären Prozessen und erhöhen die metabolische Effizienz. | ||||||
6-Hydroxy buspirone | 125481-61-0 | sc-210515 sc-210515-CW | 1 mg 1 mg | $305.00 $468.00 | 1 | |
6-Hydroxy-Buspiron ist ein bemerkenswerter Metabolit, der sich durch seine Hydroxylgruppe auszeichnet, die die Fähigkeit zu Wasserstoffbrückenbindungen erhöht. Diese Eigenschaft ermöglicht einzigartige Wechselwirkungen mit Biomolekülen, die möglicherweise die Proteinkonformation und -stabilität beeinflussen können. Es nimmt an Stoffwechselwegen teil, indem es die Kinetik enzymatischer Reaktionen verändert, während sein Löslichkeitsprofil den zellulären Transport und die Verteilung unterstützt. Die besonderen strukturellen Eigenschaften der Verbindung tragen zu ihrer Rolle bei der Stoffwechselregulierung bei. | ||||||
6α-Hydroxy Paclitaxel | 153212-75-0 | sc-210577 | 1 mg | $800.00 | 19 | |
6α-Hydroxy-Paclitaxel ist ein bedeutender Metabolit, der sich durch seine funktionelle Hydroxylgruppe auszeichnet, die durch Wasserstoffbrückenbindungen verstärkte molekulare Interaktionen ermöglicht. Diese Verbindung greift in Stoffwechselwege ein und beeinflusst die Aktivität von Cytochrom-P450-Enzymen, wodurch die Kinetik des Arzneimittelstoffwechsels beeinflusst wird. Seine einzigartigen strukturellen Eigenschaften wirken sich auch auf die Löslichkeit und Permeabilität aus, was eine effiziente zelluläre Aufnahme und Verteilung ermöglicht und letztlich sein metabolisches Schicksal bestimmt. | ||||||
Telmisartan Acyl-β-D-glucuronide | 250780-40-6 | sc-222341 | 2.5 mg | $454.00 | 2 | |
Telmisartan-Acyl-β-D-Glucuronid ist ein bemerkenswerter Metabolit, der durch seine Glucuronidierung gekennzeichnet ist, die seine Löslichkeit verbessert und die Ausscheidung über die Nieren erleichtert. Diese Konjugation verändert seine Interaktion mit Transportproteinen und beeinflusst sein pharmakokinetisches Profil. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, da sie in biologischen Systemen hydrolysiert wird, was sich auf ihre Stabilität und Bioverfügbarkeit auswirkt. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu seinem Verhalten in Stoffwechselwegen bei und beeinflussen die gesamte Stoffwechseldynamik. | ||||||
Desvenlafaxine succinate monohydrate | 386750-22-7 | sc-358117 sc-358117A | 25 mg 100 mg | $150.00 $450.00 | ||
Desvenlafaxinsuccinat-Monohydrat ist ein bedeutender Metabolit, der vor allem über Phase-I- und Phase-II-Stoffwechselwege einer umfassenden Biotransformation unterliegt. Seine einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Interaktionen mit Cytochrom-P450-Enzymen, die seine Stoffwechselrate und Clearance beeinflussen. Die Löslichkeit der Verbindung wird durch ihre ionische Beschaffenheit verbessert, was eine effiziente Verteilung in biologischen Systemen fördert. Darüber hinaus wirkt sich seine Stabilität in verschiedenen pH-Umgebungen auf seine Reaktivität und Interaktion mit Biomolekülen aus, wodurch sein gesamtes metabolisches Verhalten beeinflusst wird. | ||||||