Date published: 2025-9-12

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6-Hydroxy buspirone (CAS 125481-61-0)

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Alternative Namen:
6-Hydroxy-8-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9- dione
Anwendungen:
6-Hydroxy buspirone ist ein wichtiger aktiver Metabolit von Buspiron
CAS Nummer:
125481-61-0
Molekulargewicht:
401.50
Summenformel:
C21H31N5O3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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6-Hydroxy-Buspiron ist ein primärer Metabolit von Buspiron, der in Forschungsbereichen mit Schwerpunkt auf metabolischem Profiling und chemischer Kinetik auf Interesse stößt. Mithilfe von 6-Hydroxy-Buspiron können Wissenschaftler die Stoffwechselwege von Buspiron untersuchen, einschließlich der Identifizierung spezifischer Enzyme, die für seine Biotransformation verantwortlich sind. Dieser Metabolit ist auch für Studien von Bedeutung, die darauf abzielen, die Wechselwirkung zwischen Buspiron und seinen Metaboliten mit biologischen Zielen zu verstehen. Darüber hinaus spielt 6-Hydroxy-Buspiron eine Rolle bei der Entwicklung von Analysemethoden und dient als Referenzstandard für die Quantifizierung von Buspiron-Metaboliten in biologischen Flüssigkeiten. Die Forschung mit 6-Hydroxy-Buspiron trägt dazu bei, den Stoffwechsel und die Ausscheidung der Chemikalie zu erforschen, was einen Einblick in ihren Wirkmechanismus ermöglicht.


6-Hydroxy buspirone (CAS 125481-61-0) Literaturhinweise

  1. Psychologischer Stress, der die Lipidperoxidation im Gehirn über Stickstoffoxidsysteme verstärkt, und seine Modulation durch anxiolytische und anxiogene Medikamente bei Mäusen.  |  Matsumoto, K., et al. 1999. Brain Res. 839: 74-84. PMID: 10482801
  2. Cytochrom P450 3A-vermittelter Metabolismus von Buspiron in menschlichen Lebermikrosomen.  |  Zhu, M., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 500-7. PMID: 15640381
  3. Enantioselektive Alpha-Hydroxylierung von 2-Arylessigsäure-Derivaten und Buspiron, katalysiert durch das gentechnisch veränderte Cytochrom P450 BM-3.  |  Landwehr, M., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 6058-9. PMID: 16669674
  4. 6-Hydroxybuspiron ist ein wichtiger aktiver Metabolit von Buspiron: Bewertung der Pharmakokinetik und der Besetzung des 5-Hydroxytryptamin1A-Rezeptors bei Ratten.  |  Wong, H., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 1387-92. PMID: 17494642
  5. Die Exposition von hochtoxischem Aconitin hat keinen signifikanten Einfluss auf die Aktivität und den Ausdruck von Cytochrom P450 3A in Ratten, die mit einer neuartigen Ultra-Performance-Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Methode einer spezifischen Sonde Buspiron bestimmt wurde.  |  Zhu, L., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 51: 396-403. PMID: 23085095
  6. Wirkmechanismus des SPARI-Vilazodon: partieller Serotonin-1A-Agonist und Wiederaufnahmehemmer.  |  Stahl, SM. 2014. CNS Spectr. 19: 105-9. PMID: 24673885
  7. Der Einfluss von Aconitin, einem aktiven/toxischen Alkaloid aus Aconitum, auf die orale Pharmakokinetik des CYP3A-Sondenmedikaments Buspiron bei Ratten.  |  Zhu, L., et al. 2014. Drug Metab Lett. 8: 135-44. PMID: 25434398
  8. Unterschiedliche Regulierung von intestinalem und hepatischem CYP3A durch 1α,25-Dihydroxyvitamin D3: Auswirkungen auf die orale in vivo Absorption und Disposition von Buspiron bei Ratten.  |  Maeng, HJ., et al. 2019. Drug Dev Res. 80: 333-342. PMID: 30537097
  9. Interaktion von Buspiron und seinen Hauptmetaboliten mit menschlichen Transportern für organische Kationen.  |  Jinakote, M., et al. 2023. Fundam Clin Pharmacol.. PMID: 36843181

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6-Hydroxy buspirone, 1 mg

sc-210515
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6-Hydroxy buspirone, 1 mg

sc-210515-CW
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