Date published: 2025-9-7

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6α-Hydroxy Paclitaxel (CAS 153212-75-0)

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Anwendungen:
6α-Hydroxy Paclitaxel ist ein primärer menschlicher Metabolit von Paclitaxel
CAS Nummer:
153212-75-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
869.91
Summenformel:
C47H51NO15
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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6alpha-Hydroxypaclitaxel ist ein primärer menschlicher Metabolit von Paclitaxel. Es wird angenommen, dass 6alpha-Hydroxypaclitaxel durch Anbindung an Tubulin funktioniert und die Bildung von Mikrotubuli verhindert, was letztendlich zu einer Unterbrechung des Zellzyklus und zum Zelltod führt. Darüber hinaus haben Studien gezeigt, dass 6alpha-Hydroxypaclitaxel die Aktivierung verschiedener Gene im Zusammenhang mit der Regulation des Zellzyklus, der Apoptose und anderer biologischer Mechanismen auslöst.


6α-Hydroxy Paclitaxel (CAS 153212-75-0) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen von Fibraten auf den Metabolismus von Statinen in menschlichen Hepatozyten.  |  Prueksaritanont, T., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 1280-7. PMID: 12386136
  2. CYP2C8-Haplotyp-Strukturen und ihr Einfluss auf die Pharmakokinetik von Paclitaxel in einer japanischen Bevölkerung.  |  Saito, Y., et al. 2007. Pharmacogenet Genomics. 17: 461-71. PMID: 17558302
  3. Auswirkungen gängiger organischer Lösungsmittel auf die Kinetik der Cytochrom P450 2B6- und 2C8-abhängigen Aktivität in menschlichen Lebermikrosomen.  |  Vuppugalla, R., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 1990-5. PMID: 17709370
  4. Charakterisierung neuer CYP2C8-Haplotypen und ihres Beitrags zum Metabolismus von Paclitaxel und Repaglinid.  |  Rodríguez-Antona, C., et al. 2008. Pharmacogenomics J. 8: 268-77. PMID: 17923851
  5. In vitro-Stoffwechsel von 2-[6-(4-Chlorphenyl)-2,2-dimethyl-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-5-yl]-Essigsäure (Licofelon, ML3000), einem Inhibitor der Cyclooxygenase-1 und -2 und der 5-Lipoxygenase.  |  Albrecht, W., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 894-903. PMID: 18268076
  6. Bedeutung von nicht-synonymen CYP2C8-Polymorphismen für die Hydroxylierung von 13-cis-Retinsäure und Paclitaxel.  |  Rowbotham, SE., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1261-6. PMID: 20421446
  7. Hemmung des Cytochrom P450 2C8-vermittelten Arzneimittelstoffwechsels durch das Flavonoid Diosmetin.  |  Quintieri, L., et al. 2011. Drug Metab Pharmacokinet. 26: 559-68. PMID: 21791871
  8. P-Glykoprotein und Cytochrom P450 3A wirken bei der Einschränkung der oralen Bioverfügbarkeit von Paclitaxel zusammen.  |  Hendrikx, JJ., et al. 2013. Int J Cancer. 132: 2439-47. PMID: 23090875
  9. Einfluss von CYP2C8-Polymorphismen auf den Hydroxylierungsmetabolismus von Paclitaxel, Repaglinid und Ibuprofen-Enantiomeren in vitro.  |  Yu, L., et al. 2013. Biopharm Drug Dispos. 34: 278-87. PMID: 23536207
  10. Veränderung der Plasmakonzentrationen endogener organischer anionentransportierender Polypeptid-1B-Biomarker bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die mit Paclitaxel behandelt werden.  |  Mori, D., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 387-394. PMID: 32114508
  11. Eine Phase-Ib-Studie zu Oraxol (orales Paclitaxel und Encequidar) bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Erkrankungen.  |  Ma, WW., et al. 2022. Cancer Chemother Pharmacol. 90: 7-17. PMID: 35731258
  12. Taxol-Metabolismus in Rattenhepatozyten.  |  Walle, T., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1661-4. PMID: 7902091
  13. 6 alpha-Hydroxytaxol: Isolierung und Identifizierung des Hauptmetaboliten von Taxol in menschlichen Lebermikrosomen.  |  Kumar, GN., et al. 1994. Drug Metab Dispos. 22: 177-9. PMID: 7908626

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6α-Hydroxy Paclitaxel, 1 mg

sc-210577
1 mg
$580.00