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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione | 696-06-0 | sc-210324 | 10 mg | $367.00 | ||
5-Fluordihydropyrimidin-2,4-dion ist ein bemerkenswerter Metabolit, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, an verschiedenen biochemischen Prozessen teilzunehmen. Es weist starke Wasserstoffbindungsfähigkeiten auf, die seine Löslichkeit und Reaktivität in biologischen Systemen beeinflussen. Die Verbindung unterliegt enzymatischen Umwandlungen, die ihre Stabilität und Reaktivität verändern können und sich auf ihre Interaktion mit Nukleophilen auswirken. Seine ausgeprägte elektronische Struktur ermöglicht eine einzigartige Resonanzstabilisierung, die sich auf sein metabolisches Schicksal und seine potenziellen Wechselwirkungen mit zellulären Komponenten auswirkt. | ||||||
1-Phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one | 1021-25-6 | sc-253946 | 5 g | $850.00 | ||
1-Phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-on ist ein einzigartiger Metabolit, der für seine komplizierte molekulare Architektur bekannt ist, die spezifische Wechselwirkungen mit Biomolekülen erleichtert. Seine spirozyklische Struktur erhöht die Konformationsflexibilität, so dass er an verschiedenen Reaktionswegen teilnehmen kann. Das stickstoffreiche Gerüst der Verbindung trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei nukleophilen Angriffsszenarien, während ihre elektronenabgebenden Eigenschaften die lokalen elektrostatischen Umgebungen modulieren und so die Stoffwechselprozesse beeinflussen können. | ||||||
Norfentanyl | 1609-66-1 | sc-222077 sc-222077A | 1 mg 10 mg | $69.00 $411.00 | ||
Norfentanyl ist ein bemerkenswerter Metabolit, der sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale auszeichnet, die selektive Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen fördern. Seine ausgeprägten Amin- und Carbonylfunktionen ermöglichen es ihm, an Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen teilzunehmen, wodurch seine Löslichkeit in polaren Umgebungen verbessert wird. Die Stoffwechselwege der Verbindung umfassen enzymatische Umwandlungen, die zur Bildung reaktiver Zwischenprodukte führen können, was ihre Stabilität und Reaktivität in biologischen Systemen beeinflusst. | ||||||
17-Oxo Dexamethasone | 1880-61-1 | sc-208877 | 2.5 mg | $306.00 | 1 | |
17-Oxo Dexamethason ist ein wichtiger Metabolit, der sich durch seine einzigartige Carbonylgruppe auszeichnet, die spezifische Interaktionen mit zellulären Rezeptoren und Enzymen ermöglicht. Diese Verbindung wird metabolisch umgewandelt, was zur Bildung verschiedener Derivate führt, die eine veränderte Pharmakokinetik aufweisen können. Ihre Wechselwirkungen werden durch sterische Faktoren und elektronische Eigenschaften beeinflusst, was sich auf ihre Reaktivität und Stabilität in biochemischen Prozessen auswirkt. Das Verhalten der Verbindung in biologischen Systemen wird durch ihre Fähigkeit bestimmt, Signalkaskaden durch selektive Bindung zu modulieren. | ||||||
Oxipurinol | 2465-59-0 | sc-208138 sc-208138A | 100 mg 500 mg | $218.00 $744.00 | 1 | |
Oxipurinol ist ein bemerkenswerter Metabolit, der sich durch seine Rolle im Purinstoffwechsel auszeichnet, vor allem als Produkt von Allopurinol. Es weist einzigartige Wechselwirkungen mit der Xanthinoxidase auf, hemmt die Harnsäureproduktion und beeinflusst die Purinnukleotidsynthese. Die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in biologischen Flüssigkeiten verbessern ihr kinetisches Profil und ermöglichen eine wirksame Modulation von Stoffwechselwegen. Seine ausgeprägten strukturellen Merkmale tragen zu seiner Reaktivität bei und wirken sich auf die zelluläre Energiedynamik und das Nukleotidgleichgewicht aus. | ||||||
Dopal | 5707-55-1 | sc-391117 sc-391117A sc-391117B | 25 mg 250 mg 1 g | $1224.00 $4590.00 $8670.00 | 14 | |
Dopal ist ein wichtiger Metabolit, der an der Biosynthese von Neurotransmittern, insbesondere von Dopamin, beteiligt ist. Es ist an komplizierten enzymatischen Prozessen beteiligt und beeinflusst die Regulierung des Katecholaminspiegels. Die einzigartigen strukturellen Eigenschaften von Dopal erleichtern spezifische Interaktionen mit Enzymen, die die Reaktionsgeschwindigkeit und den Stoffwechselfluss beeinflussen. Sein Vorhandensein im Nervengewebe unterstreicht seine Rolle bei der Modulation der synaptischen Aktivität und der Neurotransmission und trägt so zum allgemeinen Gleichgewicht der Gehirnchemie bei. | ||||||
3,5,6-Trichloro-2-pyridinol | 6515-38-4 | sc-238708 | 100 mg | $40.00 | ||
3,5,6-Trichlor-2-pyridinol ist ein bemerkenswerter Metabolit, der beim Abbau bestimmter chlorierter Verbindungen entsteht. Aufgrund seiner halogenierten Struktur weist es eine einzigartige Reaktivität auf, die die Elektronenverteilung beeinflussen und den nukleophilen Angriff in biochemischen Pfaden verstärken kann. Diese Verbindung interagiert mit verschiedenen Enzymen und kann so die Stoffwechselraten und -wege verändern. Aufgrund ihrer Stabilität und Löslichkeitsmerkmale kann sie in biologischen Systemen verbleiben und die Umwelt- und Stoffwechseldynamik beeinflussen. | ||||||
L-Carnitine hydrochloride | 6645-46-1 | sc-204782 sc-204782A | 1 g 5 g | $56.00 $97.00 | ||
L-Carnitinhydrochlorid ist ein wichtiger Metabolit im Energiestoffwechsel, der den Transport von Fettsäuren in die Mitochondrien zur Oxidation erleichtert. Seine quaternäre Ammoniumstruktur verbessert die Löslichkeit in wässrigem Milieu und fördert die effiziente Interaktion mit Zellmembranen. Diese Verbindung ist an verschiedenen Stoffwechselwegen beteiligt und beeinflusst die Kinetik des Fettsäurestoffwechsels und der Energieproduktion. Seine Rolle bei der Zellatmung unterstreicht seine Bedeutung bei der Stoffwechselregulierung. | ||||||
6-Hydroxy Warfarin | 17834-02-5 | sc-210519 | 5 mg | $360.00 | ||
6-Hydroxy-Warfarin ist ein wichtiger Metabolit, der bei der Biotransformation von Warfarin hauptsächlich durch Cytochrom-P450-Enzyme entsteht. Diese Verbindung weist einzigartige Wechselwirkungen mit verschiedenen Proteinen auf, die ihre Pharmakokinetik und Stabilität beeinflussen. Seine Hydroxylgruppe verbessert die Fähigkeit zur Wasserstoffbindung und beeinflusst die Löslichkeit und Verteilung in biologischen Systemen. Darüber hinaus ist 6-Hydroxy-Warfarin an Stoffwechselwegen beteiligt, die die gerinnungshemmende Wirkung modulieren, was seine Rolle in der Stoffwechseldynamik verdeutlicht. | ||||||
(±)-Octanoylcarnitine chloride | 18822-86-1 | sc-204143 | 50 mg | $117.00 | ||
(±)-Octanoylcarnitinchlorid ist ein bemerkenswerter Metabolit, der am Fettsäurestoffwechsel beteiligt ist und den Transport von langkettigen Fettsäuren in die Mitochondrien zur Energiegewinnung erleichtert. Seine Struktur ermöglicht spezifische Interaktionen mit Carnitin-Acyltransferasen, die die Kinetik der Acylierungs- und Deacylierungsreaktionen beeinflussen. Diese Verbindung spielt auch eine Rolle bei der Regulierung von Stoffwechselwegen und beeinflusst die Energiehomöostase und die Lipidprofile in den Zellen. Seine einzigartige Chloridkomponente kann die Löslichkeit und Reaktivität in biologischen Umgebungen verbessern. |