Mdr-2 Inhibitoren
Gängige Mdr-2 Inhibitors sind unter underem Glyburide (Glibenclamide) CAS 10238-21-8, Losartan CAS 114798-26-4, Sulindac CAS 38194-50-2, 5,5-Diphenyl Hydantoin CAS 57-41-0 und Lovastatin CAS 75330-75-5.
Mdr-2, allgemein bekannt als Multidrug Resistance Protein 2 (MDR2) oder ABCB4, ist ein Protein, das zur Familie der ATP-bindenden Kassetten-Transporter (ABC) gehört. Diese Transporter sind membrangebundene Proteine, die für den aktiven Transport verschiedener Substrate durch die Zellmembranen verantwortlich sind und dabei die Energie der ATP-Hydrolyse nutzen. Mdr-2 ist eine essentielle Phospholipid-Flippase, die Phosphatidylcholin vom inneren zum äußeren Fiederblatt der Gallenkanalmembran in Hepatozyten transportiert. Dieser Prozess spielt eine entscheidende Rolle bei der Sekretion von Phospholipiden in die Galle, die für die Solubilisierung und Sekretion von Cholesterin und die Verhinderung von durch Gallensalze verursachten Membranschäden unerlässlich ist.
Mdr-2-Inhibitoren sind Moleküle, die auf die Funktionalität des Mdr-2-Proteins abzielen und diese unterdrücken. Indem sie die Wirkung von Mdr-2 hemmen, können diese Verbindungen den Transport und die Sekretion von Phospholipiden in die Galle beeinflussen, was sich auf die Zusammensetzung und die Eigenschaften der Galle auswirken kann. Die Hemmung von Mdr-2 kann zu einer veränderten Fließfähigkeit der Galle und damit zu einem Ungleichgewicht in der Zusammensetzung der Galle führen, was verschiedene zelluläre und metabolische Reaktionen zur Folge haben kann. Die Wirkung von Mdr-2-Inhibitoren könnte Einblicke in die genauen Mechanismen und die Bedeutung der Phospholipid-Translokation bei der Gallebildung und ihre weiterreichenden Auswirkungen auf die Leberphysiologie geben. Die Erforschung von Mdr-2-Inhibitoren kann auch dazu beitragen, die umfassendere Rolle von ABC-Transportern in zellulären Prozessen zu verstehen, da diese Transporter für eine Vielzahl von physiologischen Funktionen wichtig sind und an mehreren zellulären Stoffwechselwegen beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
Glibenclamid kann mit verschiedenen ABC-Transportern interagieren und könnte die Expression oder Aktivität von Mdr-2 unterdrücken, indem es um Substratbindungsstellen konkurriert oder post-translationale Modifikationen verändert. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Losartan könnte die Signalwege beeinflussen, die die Mdr-2-Transkription steuern, was zu einer verminderten Mdr-2-Synthese in der Leber führen könnte. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Sulindac könnte Mdr-2 durch Modulation von Entzündungswegen beeinflussen, die die Expression von Mdr-2 kontrollieren, was zu dessen Herunterregulierung führt. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
Die Interaktion von 5,5-Diphenylhydantoin, auch Phenytoin genannt, mit den Enzymwegen in der Leber könnte zu einer verminderten Expression von Mdr-2 führen, indem es seine Synthese- oder Abbaurate beeinträchtigt. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Die Interaktion von Lovastatin mit den Cholesterinbiosynthesewegen könnte indirekt zu einer verringerten Mdr-2-Transkription oder zu posttranslationalen Modifikationen führen, wodurch seine Expression verringert wird. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Die breit angelegten zellulären Wirkungen von Curcumin könnten zu einer Herunterregulierung von Mdr-2 führen, indem sie Transkriptionsfaktoren oder Signalwege beeinflussen, die an der Mdr-2-Expression beteiligt sind. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Die Protonenpumpenhemmung von Omeprazol könnte indirekt die zellulären Wege beeinflussen, die die Mdr-2-Synthese steuern, was zu seiner Herunterregulierung führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Die Phytoöstrogenaktivität von Genistein kann sich auf Kernrezeptoren auswirken, die die Expression von Mdr-2 regulieren, und möglicherweise dessen Synthese unterdrücken. | ||||||
Silymarin group, mixture of isomers | 65666-07-1 | sc-301806 | 50 g | $319.00 | ||
Die leberschützenden Wirkungen von Silymarin könnten mit einer Modulation der Transporter einhergehen, die möglicherweise die Expression von Mdr-2 unterdrückt, indem sie dessen Transkriptionsregulation verändert. | ||||||