LTC4-Synthase-Substrate sind eine Gruppe biologisch bedeutender Moleküle, die eine entscheidende Rolle bei der Biosynthese von Leukotrienen spielen, einer Klasse von Lipidmediatoren, die an verschiedenen Entzündungs- und Immunreaktionen im menschlichen Körper beteiligt sind. Diese Substrate bestehen hauptsächlich aus Arachidonsäure, einer essenziellen mehrfach ungesättigten Fettsäure, und sind eng an der Synthese von Leukotrien C4 (LTC4), einem der wichtigsten Leukotriene, beteiligt. LTC4-Synthase-Substrate dienen als Vorläufer, die durch das LTC4-Synthase-Enzym enzymatisch umgewandelt werden, um LTC4 zu produzieren, das anschließend eine Kaskade von Ereignissen auslöst, die zu Entzündungsprozessen und Immunregulation beitragen.
Strukturell bestehen LTC4-Synthase-Substrate aus Arachidonsäure, die an die Sulfhydrylgruppe der Aminosäure Cystein verestert ist und eine Thioetherbindung bildet. Diese Konjugation ist entscheidend für ihre Rolle als Substrate bei der Synthese von LTC4. Die enzymatische Umwandlung dieser Substrate wird durch die LTC4-Synthase eingeleitet, die die Addition von Glutathion an den Arachidonsäureanteil des Substrats katalysiert, was zur Bildung von LTC4 führt. LTC4 wiederum dient als Vorläufer für andere Leukotriene wie LTD4 und LTE4, die alle an verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen beteiligt sind, darunter Entzündungen, Bronchokonstriktion und die Rekrutierung von Immunzellen. Die genaue Regulierung dieser Substrate und ihre anschließende Umwandlung in Leukotriene ist für das Verständnis der Mechanismen hinter Entzündungsreaktionen und der Funktion des Immunsystems von großer Bedeutung.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LTA4 (Leukotriene A4 methyl ester) | 73466-12-3 | sc-201039 sc-201039A | 50 µg 1 mg | $294.00 $5100.00 | ||
LTA4 (Leukotrien A4-Methylester), CAS 73466-12-3, ist eine Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor der LTC4-Synthase bekannt ist. | ||||||
IC261 | 186611-52-9 | sc-3561 | 5 mg | $137.00 | 11 | |
IC261 ist eine synthetische Verbindung, die CKIγ2 selektiv hemmt. Es war einer der ersten entdeckten CKIγ2-Inhibitoren und wurde in der Forschung eingesetzt, um die Rolle von CKIγ2 in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen. | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | $280.00 $320.00 | 5 | |
CKI-7 ist ein niedermolekularer Inhibitor von CKIγ2, der in Laborstudien häufig zur Untersuchung der Funktionen von CKIγ2 eingesetzt wurde. | ||||||
PF 670462 | 950912-80-8 | sc-204180 sc-204180A | 10 mg 50 mg | $194.00 $792.00 | 9 | |
PF-670462 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von CKIγ2 | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
D4476 ist ein weit verbreiteter CKIγ2-Inhibitor, der zur Untersuchung der Rolle von CKIγ2 in verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Wnt-Signalübertragung und Zellzyklusregulation, eingesetzt wurde. | ||||||
PF 4800567 | 1188296-52-7 | sc-362782 sc-362782A | 5 mg 25 mg | $172.00 $492.00 | ||
PF-4800567 ist ein weiterer selektiver Inhibitor von CKIγ2, der in der Forschung zur Untersuchung der Rolle von CKIγ2 in zirkadianen Rhythmen und anderen zellulären Prozessen eingesetzt wurde. |