Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

LGR4 Inhibitoren

Gängige LGR4 Inhibitors sind unter underem Monensin A CAS 17090-79-8 und Niclosamide CAS 50-65-7.

LGR4-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die untersucht und entwickelt wurde, um selektiv auf die Aktivität von LGR4, auch bekannt als Leucine-rich repeat-containing G protein-coupled receptor 4, abzuzielen und diese zu hemmen. LGR4 ist ein Zelloberflächenrezeptor, der in verschiedenen Signalwegen eine Rolle spielt, darunter im Wnt-Signalweg und bei der Regulierung von Zellwachstum und -entwicklung. Die Hemmung von LGR4 zielt darauf ab, seine Bindungs- und Signalwechselwirkungen mit Liganden zu unterbrechen und so möglicherweise die nachgeschalteten Signalkaskaden und zellulären Reaktionen, die durch diesen Rezeptor vermittelt werden, zu modulieren. Die chemischen Strukturen von LGR4-Inhibitoren können variieren, darunter synthetische niedermolekulare Verbindungen und Naturstoffe, die spezifisch mit LGR4 interagieren und dessen Ligandenerkennung oder G-Protein-gekoppelte Signalübertragung behindern.

Forscher haben verschiedene Strategien untersucht, um LGR4 gezielt anzugreifen und seine Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung und biologische Prozesse abzuschwächen. Die Untersuchung von LGR4-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die komplexen Regulationsmechanismen, die das Zellwachstum und die Zellentwicklung steuern, und trägt zu unserem Verständnis der zellulären Physiologie und Pathophysiologie bei.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

Monensin ist ein natürliches Antibiotikum, das auf seine hemmende Wirkung auf LGR4 und LGR5 untersucht wurde.

Niclosamide

50-65-7sc-250564
sc-250564A
sc-250564B
sc-250564C
sc-250564D
sc-250564E
100 mg
1 g
10 g
100 g
1 kg
5 kg
$37.00
$77.00
$184.00
$510.00
$1224.00
$5814.00
8
(1)

Niclosamid ist ein Anthelminthikum, das eine hemmende Wirkung auf LGR4 und LGR5 gezeigt hat.