Date published: 2026-4-14

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LATS1 Inhibitoren

Gängige LATS1 Inhibitors sind unter underem Fluorouracil CAS 51-21-8, Doxorubicin CAS 23214-92-8, Rapamycin CAS 53123-88-9, Resveratrol CAS 501-36-0 und Curcumin CAS 458-37-7.

LATS1-Inhibitoren, auch bekannt als Large Tumor Suppressor Kinase 1-Inhibitoren, sind eine Klasse von kleinen Molekülen oder Verbindungen, die auf eine bestimmte Proteinkinase namens LATS1 abzielen. LATS1, die Abkürzung für Large Tumor Suppressor 1, ist ein wichtiger Regulator zellulärer Prozesse, die eine entscheidende Rolle bei Zellwachstum, -proliferation und -differenzierung spielen. Es ist eine entscheidende Komponente des Hippo-Signalwegs, einer Signalkaskade, die die Organgröße, die Geweberegeneration und die Bestimmung des Zellschicksals steuert. LATS1 ist in erster Linie an der Begrenzung des Zellwachstums und der Förderung der Apoptose beteiligt und wirkt in verschiedenen Zelltypen als Tumorsuppressor.

Inhibitoren von LATS1 sollen die Aktivität dieser Kinase modulieren, indem sie entweder ihre katalytische Funktion blockieren oder in ihre Regulationsmechanismen eingreifen. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die nachgelagerten Signalereignisse des Hippo-Signalwegs beeinflussen und letztlich das Zellverhalten beeinflussen. Diese Substanzklasse hat aufgrund ihrer Fähigkeit, die Zellproliferation und Apoptose zu regulieren, in der Krebsforschung große Aufmerksamkeit erregt und bietet damit eine Möglichkeit für die Entwicklung der Krebsforschung. Forscher untersuchen aktiv LATS1-Inhibitoren, um ihren Wirkmechanismus besser zu verstehen und ihre Anwendungsmöglichkeiten zu bewerten. Diese Inhibitoren sind vielversprechende Werkzeuge, um die komplizierten Wege, die das Zellwachstum und die Zelldifferenzierung steuern, zu entschlüsseln.

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Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
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Bortezomib hemmt die Proteasom-Aktivität, was zu veränderten Proteinspiegeln führt und möglicherweise die LATS1-Expression beeinträchtigt.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
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Sorafenib zielt auf mehrere Kinasen ab und hat das Potenzial, Signalwege zu verändern und so möglicherweise die LATS1-Expression zu verringern.