Gli attivatori di LATS1 rappresentano una classe specifica di composti chimici che svolgono un ruolo critico nella regolazione dei processi cellulari, in particolare quelli legati al controllo del ciclo cellulare e alla crescita dei tessuti. LATS1, o Large Tumor Suppressor Kinase 1, è un componente chiave della via di segnalazione di Hippo, una via conservata con ruoli fondamentali nello sviluppo, nell'omeostasi dei tessuti e nel controllo delle dimensioni degli organi. LATS1 è una serina/treonina chinasi che agisce a valle della via Hippo ed è responsabile della fosforilazione di coattivatori trascrizionali chiave, come YAP (Yes-associated protein) e TAZ (Transcriptional coactivator with PDZ-binding motif). Questo evento di fosforilazione impedisce a YAP e TAZ di entrare nel nucleo, dove altrimenti promuoverebbero la trascrizione di geni coinvolti nella proliferazione cellulare e nella crescita dei tessuti.
La classe chimica degli attivatori di LATS1 è caratterizzata dalla capacità di interagire con la chinasi LATS1 e di modularne l'attività. Questi composti possono potenziare o inibire l'attività chinasica di LATS1 che, a sua volta, influenza lo stato di fosforilazione e la localizzazione nucleare di YAP e TAZ. Regolando l'attività di LATS1, questi attivatori svolgono un ruolo critico nel controllo della proliferazione cellulare, dell'apoptosi e delle dimensioni degli organi durante lo sviluppo e il mantenimento dei tessuti. La comprensione dei meccanismi molecolari alla base dell'attivazione di LATS1 e del suo ruolo nella via di Hippo è fondamentale per svelare le complesse reti di regolazione che governano la crescita e l'omeostasi dei tessuti in vari contesti fisiologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore selettivo di ROCK, che può influenzare indirettamente l'attività di LATS1 modulando il citoscheletro di actina e la tensione cellulare, influente nella segnalazione della via di Hippo. | ||||||
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
Interrompe le interazioni YAP-TEAD nella via di Hippo. Inibendo YAP, promuove indirettamente la fosforilazione di YAP mediata da LATS1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL che agisce anche sulle chinasi della famiglia Src. L'inibizione di Src può avere un impatto sulla via di Hippo e potenzialmente potenziare l'attività di LATS1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Influenza la funzione lisosomiale e modula l'autofagia, un processo collegato alla via di Hippo, con un potenziale impatto sull'attività di LATS1. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Abbassa il colesterolo e influisce su varie vie di segnalazione cellulare, comprese quelle legate alla proliferazione e alla sopravvivenza delle cellule, influenzando potenzialmente l'attività della via di Hippo. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Come inibitore della GSK-3β, ha un impatto sulla segnalazione Wnt e su altre vie cellulari, che possono intersecarsi con la regolazione della via Hippo e l'attività di LATS1. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
Inibitore di PDK1, questo composto potrebbe influenzare molteplici vie di segnalazione, comprese quelle legate alla regolazione della via di Hippo e potenzialmente all'attività di LATS1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva l'adenililciclasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP, e può modulare varie vie di segnalazione, influenzando potenzialmente la dinamica della via Hippo e l'attività di LATS1. | ||||||