KV1.3 Inhibitoren
Gängige KV1.3 Inhibitors sind unter underem CP 339818 hydrochloride CAS 185855-91-8, Tetraethylammonium acetate tetrahydrate CAS 67533-12-4, 4-Aminopyridine CAS 504-24-5, CDDO Methyl Ester CAS 218600-53-4 und Psora-4 CAS 724709-68-6.
KV1.3-Inhibitoren bilden eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die auf den Kaliumkanal KV1.3 abzielen, eine entscheidende Komponente in der Zellphysiologie. Die Inhibitoren dieser Klasse unterscheiden sich in ihrer Struktur und Wirkungsweise, haben jedoch die gemeinsame Funktion, die Aktivität des KV1.3-Kanals zu modulieren. Die Bedeutung dieser Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, den Fluss von Kaliumionen durch Zellmembranen zu regulieren, was für verschiedene physiologische Prozesse von grundlegender Bedeutung ist.
Tetraethylammonium und 4-Aminopyridin sind klassische Beispiele, die den Kaliumkanal durch Bindung an bestimmte Stellen des Kanals blockieren. Peptid-Toxine wie Margatoxin, ShK-Toxin, Agitoxin-2 und MgTX sind besonders wirksam, da sie speziell auf KV1.3 abzielen und dessen Aktivität blockieren. Diese Peptide binden an die äußeren Teile des Kanals und verhindern so den Fluss von Kaliumionen. Correolide und Psora-4 sind weitere Beispiele für Verbindungen, die selektiv KV1.3-Kanäle hemmen, was die Vielfalt der Moleküle unterstreicht, die mit diesen Kanälen interagieren können. Darüber hinaus zeigen Verbindungen wie Anandamid, PAP-1 und Clofazimin die Vielfalt chemischer Strukturen, die mit KV1.3 interagieren können.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CP 339818 hydrochloride | 185855-91-8 | sc-203903 sc-203903A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | ||
CP 339818 Hydrochlorid wirkt als selektiver KV1.3-Inhibitor und weist eine einzigartige Bindungsaffinität für die spannungsempfindlichen Domänen des Kanals auf. Seine strukturelle Konformation ermöglicht präzise Wechselwirkungen mit kritischen Aminosäureresten und stabilisiert den inaktivierten Zustand des Kanals. Diese Modulation verändert die Dynamik des Ionenflusses und wirkt sich auf die Erregbarkeit der Zellen aus. Darüber hinaus können seine lipophilen Eigenschaften die Membrandurchlässigkeit verbessern und seine Verteilung und Interaktion mit Lipiddoppelschichten beeinflussen. | ||||||
Tetraethylammonium acetate tetrahydrate | 67533-12-4 | sc-253665 | 25 g | $64.00 | ||
Blockiert den Kaliumkanal durch Bindung an die äußere Öffnung des Kanals. | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | $401.00 | 9 | |
Charybdotoxin ist ein starker Inhibitor von KV1.3-Kanälen, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, selektiv an die Porenregion des Kanals zu binden. Durch diese Wechselwirkung wird die Leitfähigkeit der Kaliumionen gestört, was zu veränderten elektrochemischen Gradienten in den Membranen führt. Die einzigartige Struktur des Toxins ermöglicht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen mit Schlüsselresten, wodurch seine hemmende Wirkung verstärkt wird. Seine Stabilität unter physiologischen Bedingungen ermöglicht eine lang anhaltende Wirkung auf die zelluläre Ionenhomöostase und beeinflusst verschiedene Signalwege. | ||||||
Agitoxin | 78207-24-6 | sc-3582 | 5 µg | $94.00 | ||
Agitoxin ist ein selektiver KV1.3-Kanal-Inhibitor, der eine einzigartige Bindungsaffinität für die extrazelluläre Domäne des Kanals aufweist. Durch diese Wechselwirkung wird die geschlossene Konformation des Kanals stabilisiert und der Kaliumionenfluss wirksam blockiert. Die besondere Aminosäurenzusammensetzung des Toxins fördert spezifische elektrostatische Wechselwirkungen mit Kanalresten, wodurch seine hemmende Wirkung verstärkt wird. Darüber hinaus trägt die strukturelle Steifigkeit von Agitoxin zu seiner Resistenz gegen proteolytischen Abbau bei und gewährleistet eine nachhaltige Kanalmodulation. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
Es ist bekannt, dass es spannungsabhängige Kaliumkanäle, einschließlich KV1.3, blockiert. | ||||||
CDDO Methyl Ester | 218600-53-4 | sc-504720 | 10 mg | $220.00 | ||
Hemmt spezifisch KV1.3-Kanäle. | ||||||
Psora-4 | 724709-68-6 | sc-253325 | 5 mg | $196.00 | ||
Blockiert selektiv KV1.3-Kanäle. | ||||||
5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen | 870653-45-5 | sc-252247 sc-252247A | 5 mg 25 mg | $116.00 $714.00 | 1 | |
Potenter und selektiver Inhibitor von KV1.3-Kanälen. | ||||||
Clofazimine | 2030-63-9 | sc-234402 | 5 g | $194.00 | 6 | |
Hemmt bekanntermaßen KV1.3-Kanäle. | ||||||