KRCC1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die für ihre bedeutende Rolle in der biochemischen Forschung bekannt ist. Diese Inhibitoren zielen speziell auf KRCC1 ab, ein Protein, das eine entscheidende Rolle in zellulären Prozessen spielt. Im Kontext der Zellbiologie ist KRCC1 an verschiedenen wesentlichen Funktionen beteiligt, wie z. B. der DNA-Reparatur und -Erhaltung, der Chromatinorganisation und der Regulation der Genexpression. Durch die selektive Hemmung von KRCC1 bieten diese Verbindungen wertvolle Einblicke in die komplizierten Mechanismen, die zelluläre Prozesse steuern, und tragen zum Verständnis grundlegender biologischer Signalwege bei. Forscher sind sehr daran interessiert, die Aktivität und Eigenschaften von KRCC1-Inhibitoren zu erforschen, da sie potenzielle Auswirkungen auf die Krebsforschung und andere Krankheiten haben, die mit DNA-Schäden und Reparaturmechanismen in Verbindung stehen. Die Fähigkeit dieser Inhibitoren, die Funktion von KRCC1 zu modulieren, bietet eine Möglichkeit, seine genaue Rolle bei DNA-Reparaturprozessen und der Aufrechterhaltung der Genomstabilität zu erforschen. Folglich sind sie wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung von DNA-Reparaturwegen und helfen Forschern, unser Verständnis der zellulären Reaktionen auf genotoxischen Stress zu erweitern.
Darüber hinaus geht die Untersuchung von KRCC1-Inhibitoren über den Bereich der Zellbiologie hinaus, da diese Verbindungen auch bei der Aufklärung der komplizierten Wechselwirkungen zwischen Proteinen und Nukleinsäuren vielversprechend sind. Durch die Untersuchung der molekularen Interaktionen, an denen KRCC1 beteiligt ist, gewinnen Wissenschaftler wertvolle Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke, die die genetische Information steuern, und beleuchten die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen, die die zellulären Reaktionen auf verschiedene Umweltfaktoren bestimmen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass KRCC1-Inhibitoren eine eigene chemische Klasse mit großer Bedeutung für die biochemische Forschung und die Untersuchung zellulärer Prozesse darstellen. Durch die selektive Ausrichtung auf das KRCC1-Protein tragen diese Verbindungen zu einem tieferen Verständnis der wesentlichen biologischen Signalwege, der DNA-Reparaturmechanismen und der Protein-Nukleinsäure-Wechselwirkungen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
STLC, einer der ersten identifizierten KRCC1-Inhibitoren, verhindert die ordnungsgemäße Funktion der mitotischen Spindel und unterbricht die Zellteilung. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
Ein experimenteller Wirkstoff, der auf KRCC1 abzielt und dessen Aktivität während der Mitose hemmt. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Ein selektiver Inhibitor der Aurora-Kinase B, der indirekt die Funktion von KRCC1 und anderen mitotischen Proteinen beeinflusst. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | $290.00 | ||
Ein weiterer Inhibitor der Aurora-Kinase B, der die Funktion von KRCC1 beeinträchtigen und die Mitose stören kann. | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | $214.00 $887.00 | 7 | |
Ein potenter und selektiver Inhibitor der monopolaren Spindel 1 (MPS1), einer Kinase, die am Aufbau der mitotischen Spindel und der Checkpoint-Regulierung beteiligt ist. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
Ein potenter und selektiver Inhibitor der Aurora-Kinase B, ähnlich wie ZM447439 und GSK923295. | ||||||