Date published: 2025-9-8

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KIFC1 Aktivatoren

Gängige KIFC1 Activators sind unter underem Taxol CAS 33069-62-4, Vinblastine CAS 865-21-4, Nocodazole CAS 31430-18-9, Epothilone B, Synthetic CAS 152044-54-7 und Combrestatin A4 CAS 117048-59-6.

KIFC1-Aktivatoren stellen eine Klasse von Verbindungen dar, die ihre biologischen Wirkungen durch Modulation der Aktivität des Motorproteins der Kinesin-14-Familie, bekannt als KIFC1 oder Mitglied der Kinesin-Familie C1, ausüben. KIFC1 ist ein auf das Minus-Ende der Mikrotubuli gerichtetes Motorprotein, d. h. es bewegt sich zum Minus-Ende (oder nicht wachsenden Ende) der Mikrotubuli in der Zelle. Dieser einzigartige molekulare Motor spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der räumlichen Organisation von Mikrotubuli-Netzwerken während der Zellteilung, insbesondere bei Prozessen wie dem Spindelaufbau und der Chromosomentrennung. Die Aktivierung von KIFC1 ist ein fein abgestimmter Regulationsmechanismus, und die als KIFC1-Aktivatoren eingestuften Wirkstoffe sollen die intrinsische ATPase-Aktivität des Motorproteins verstärken, was zu einer erhöhten Mikrotubuli-Bindung und Motorfunktion führt.

KIFC1-Aktivatoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, mit bestimmten Regionen des KIFC1-Proteins zu interagieren und dessen Konformation und Aktivität zu beeinflussen. Diese Verbindungen weisen häufig funktionelle Gruppen auf, die die Interaktion mit Schlüsselresten innerhalb der Motordomäne von KIFC1 erleichtern und so dessen Aktivierung fördern. Die Modulation der KIFC1-Aktivität durch diese Verbindungen hat Auswirkungen auf zelluläre Prozesse, die von einer ordnungsgemäßen Mikrotubuli-Dynamik abhängen, was sie zu wertvollen Instrumenten für das Verständnis der Feinheiten des intrazellulären Transports und der mitotischen Progression macht. Die detaillierte Untersuchung der KIFC1-Aktivatoren wirft ein Licht auf die komplizierten Regulierungsmechanismen, die die zelluläre Dynamik steuern, und bietet Einblicke in potenzielle Strategien zur Manipulation dieser Prozesse für wissenschaftliche Untersuchungen und die Erforschung zellulärer Funktionen.

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Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
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100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
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39
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Taxol kann Mikrotubuli stabilisieren und ihre Depolymerisierung verhindern, was indirekt zur Aktivierung von KIFC1, einem von Mikrotubuli abhängigen Motorprotein, führt.

Vinblastine

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50 mg
100 mg
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1 g
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4
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Vinblastin bindet an Tubulin und hemmt die Mikrotubuli-Bildung, wodurch KIFC1 indirekt aktiviert wird, indem seine Transportfunktion aufgrund der unregelmäßigen Mikrotubuli-Dynamik stimuliert wird.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
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5 mg
10 mg
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$58.00
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Nocodazol unterbricht die Mikrotubuli-Dynamik durch Bindung an β-Tubulin und aktiviert dadurch indirekt KIFC1 aufgrund der daraus resultierenden Veränderungen der Mikrotubuli-Struktur.

Epothilone B, Synthetic

152044-54-7sc-203944
2 mg
$176.00
(0)

Epothilon B stabilisiert Mikrotubuli auf ähnliche Weise wie Paclitaxel und Taxol und aktiviert indirekt KIFC1.

Combrestatin A4

117048-59-6sc-204697
sc-204697A
1 mg
5 mg
$45.00
$79.00
(0)

Combrestatin A4 bindet an der Colchicin-Stelle an Tubulin und hemmt den Zusammenbau von Mikrotubuli, wodurch KIFC1 indirekt aktiviert wird.

Estramustine

2998-57-4sc-353281
sc-353281A
100 mg
1 g
$265.00
$743.00
(0)

Estramustin, ein Stickstoffsenf, bindet an Mikrotubuli assoziierte Proteine und aktiviert dadurch indirekt KIFC1 aufgrund der Veränderung der Mikrotubuli-Dynamik.

Laulimalide

115268-43-4sc-507261
100 µg
$200.00
(0)

Laulimalid stabilisiert, ähnlich wie Pelorusid A, Mikrotubuli und aktiviert damit indirekt KIFC1.

Maytansine

35846-53-8sc-507510
100 mg
$1000.00
(0)

Maytansin bindet an der Vinca-Domäne an Tubulin und hemmt den Aufbau von Mikrotubuli, wodurch KIFC1 indirekt aktiviert wird.