Date published: 2026-4-1

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KIAA1024L_A730017C20Rik Inhibitoren

Gängige KIAA1024L_A730017C20Rik Inhibitors sind unter underem DAPT CAS 208255-80-5, L-685,458 CAS 292632-98-5, MK-0752 CAS 471905-41-6, RO-4929097 CAS 847925-91-1 und Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) CAS 209984-56-5.

KIAA1024L_A730017C20Rik-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell die Aktivität des KIAA1024L-Gens hemmen sollen, das in Mausmodellen auch als A730017C20Rik bezeichnet wird. Dieses Gen kodiert ein Protein, das aufgrund seiner Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich intrazellulärer Signalwege, Genexpressionsregulation und möglicherweise Autophagie-bezogener Mechanismen, von Interesse ist. Inhibitoren, die auf dieses Gen abzielen, sind chemisch so zugeschnitten, dass sie mit den Proteinprodukten von KIAA1024L interagieren, deren normale Funktion stören und eine detaillierte Untersuchung der biologischen Folgen einer solchen Hemmung ermöglichen. Strukturell können diese Inhibitoren unterschiedliche aktive Anteile besitzen, die eine spezifische Bindung an das Zielprotein ermöglichen, wodurch sie dessen normale Aktivität mit hoher Spezifität blockieren können. Die Untersuchung von KIAA1024L_A730017C20Rik-Inhibitoren ist wichtig für die Erforschung zellulärer Regulationsmechanismen und dafür, wie diese Proteine die Stoffwechsel- und Signalnetzwerke der Zelle beeinflussen. Durch die Hemmung der Funktion dieses Gens können Forscher Erkenntnisse über seine Rolle bei der normalen zellulären Homöostase und seine Beteiligung an fehlregulierten Signalwegen gewinnen und so wertvolle Informationen über die breitere molekulare Umgebung erhalten. Die chemische Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Inhibitoren können variieren, aber sie enthalten im Allgemeinen Gerüste, die starke Wechselwirkungen mit dem Ziel fördern, oft durch Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Kontakte oder elektrostatische Wechselwirkungen. Diese Spezifität ermöglicht es Forschern, Experimente zur Aufklärung der grundlegenden biologischen Rollen von KIAA1024L und seinen Orthologen in verschiedenen Spezies fein abzustimmen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

DAPT

208255-80-5sc-201315
sc-201315A
sc-201315B
sc-201315C
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
$40.00
$120.00
$480.00
$2141.00
47
(3)

DAPT hemmt Gamma-Sekretase, ein Enzym, das für die proteolytische Spaltung des membranständigen NOTCH2-assoziierten Rezeptors 2 (NOTCH2) erforderlich ist, und verhindert dessen Aktivierung, indem es die Freisetzung der intrazellulären Domäne, die als Transkriptionsaktivator fungiert, verhindert.

L-685,458

292632-98-5sc-204042
sc-204042A
1 mg
5 mg
$337.00
$1000.00
4
(1)

L-685,458 ist ein spezifischer Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die Spaltung und anschließende Aktivierung von NOTCH2 verhindert, indem er den für die Aktivierung verantwortlichen Enzymkomplex hemmt.

MK-0752

471905-41-6sc-364534
sc-364534A
10 mg
50 mg
$592.00
$1550.00
(1)

MK-0752 dient als Gamma-Sekretase-Inhibitor und hemmt damit die proteolytische Aktivierung von NOTCH2, die für die Signalfunktion des Rezeptors notwendig ist.

RO-4929097

847925-91-1sc-364602
sc-364602A
10 mg
50 mg
$439.00
$1417.00
1
(1)

RO4929097 fungiert als Gamma-Sekretase-Inhibitor, der die proteolytische Spaltung von NOTCH2 beeinträchtigt, die für seine anschließende Aktivierung und zelluläre Signalfunktion unerlässlich ist.

Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575)

209984-56-5sc-207554
sc-207554A
2 mg
5 mg
$235.00
$260.00
4
(1)

LY-411575 wirkt als potenter Gamma-Sekretase-Hemmer, der die Spaltung und damit die Aktivierung von NOTCH2 unterbricht und dessen Signalisierungsmöglichkeiten direkt hemmt.

Semagacestat

425386-60-3sc-364614
sc-364614A
10 mg
50 mg
$350.00
$1200.00
1
(0)

Semagacestat hemmt die Gamma-Sekretase, was zu einer Verringerung der NOTCH2-Aktivierung führt, indem es die für seine Signalfunktion notwendigen Spaltungsvorgänge verhindert.

BMS-708163

1146699-66-2sc-364444
sc-364444A
10 mg
50 mg
$480.00
$1455.00
1
(0)

BMS-708163 hemmt selektiv die Gamma-Sekretase, die für die Aktivierung von NOTCH2 durch proteolytische Verarbeitung verantwortlich ist, und hemmt dadurch die NOTCH2-Signalübertragung.

PF-3084014

1290543-63-3sc-507501
5 mg
$130.00
(0)

Nirogacestat ist ein Gamma-Sekretase-Hemmer, der den Enzymkomplex blockiert, der für die Aktivierung von NOTCH2 durch Spaltung erforderlich ist, und so seine Signalfunktion direkt hemmt.