KIAA0562-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des KIAA0562-Proteins zu hemmen, einem weniger bekannten, aber wichtigen Mitglied der großen Gruppe von Proteinen, die von Genen mit noch nicht vollständig erforschten Funktionen kodiert werden. KIAA0562 ist, wie viele andere Proteine, die durch groß angelegte Sequenzierungsprojekte identifiziert wurden, an komplexen zellulären Signalwegen beteiligt, möglicherweise einschließlich intrazellulärer Signalübertragung, Protein-Protein-Wechselwirkungen oder der Regulierung zellulärer Strukturen. Durch die gezielte Hemmung von KIAA0562 können Forscher diese Signalwege unterbrechen und die Auswirkungen auf das Verhalten und die Funktion der Zellen untersuchen. Die Hemmung von KIAA0562 hilft dabei, seine genaue Rolle innerhalb dieser molekularen Netzwerke zu identifizieren. Strukturell können KIAA0562-Hemmer über verschiedene Mechanismen wirken. Sie könnten direkt an die aktiven oder Bindungsstellen von KIAA0562 binden und so seine Wechselwirkungen mit anderen Proteinen oder seine Beteiligung an enzymatischen oder strukturellen Funktionen blockieren. Alternativ könnten diese Inhibitoren die Konformation des Proteins destabilisieren und es innerhalb der Zelle inaktiv machen. Wie andere Inhibitoren, die auf Proteine mit neu entstehenden funktionellen Rollen abzielen, dienen KIAA0562-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge in der Grundlagenforschung und ermöglichen es Wissenschaftlern, die Funktion dieses Proteins in zellulären Prozessen wie Signalkaskaden, Genregulation oder struktureller Organisation zu analysieren. Durch die Hemmung von KIAA0562 können Forscher Erkenntnisse darüber gewinnen, wie dieses Protein sowohl zu normalen als auch zu spezialisierten zellulären Funktionen beiträgt, und sich ein klareres Bild von seiner Beteiligung an der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und der Koordination über verschiedene biologische Signalwege hinweg machen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Ein Inhibitor der Aktin-Polymerisation. CEP104 interagiert mit der Aktin-Dynamik bei der Zilienbildung. Durch die Unterbrechung der Aktinpolymerisation kann die Funktion von CEP104 bei der Zilienbildung indirekt beeinflusst werden. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
Ein Inhibitor des Hedgehog-Signalweges. Durch Unterdrückung dieses Zilien-assoziierten Signalwegs kann die Funktionalität von CEP104 indirekt moduliert werden. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Stört den Golgi-Apparat, der eine Rolle beim Vesikeltransport spielt, der für die Ziliogenese unerlässlich ist. Durch die Beeinflussung des Vesikeltransports kann die Rolle von CEP104 bei der Zilienbildung indirekt beeinflusst werden. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Hemmt die Fettsäure-Synthase, die den Lipidstoffwechsel beeinflusst, der für die Bildung der Zilienmembran von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Störung des Lipidstoffwechsels kann die Funktion von CEP104 bei der Zilienbildung indirekt beeinträchtigt werden. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Hemmt mTOR, einen Regulator des Zellwachstums und der Ziliogenese. Durch die Unterdrückung der mTOR-Signalisierung kann die Beteiligung von CEP104 an der Zilienbildung indirekt moduliert werden. |