KCNQ1 Inhibitoren
Gängige KCNQ1 Inhibitors sind unter underem Chromanol 293B CAS 163163-23-3, Linopirdine dihydrochloride CAS 113168-57-3, Clofilium tosylate CAS 92953-10-1, DPO-1 CAS 43077-30-1 und JNJ 303 CAS 878489-28-2.
Die chemische Klasse der KCNQ1-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität des Kaliumkanals direkt oder indirekt modulieren. Chromanol 293B, HMR 1556, Linopirdin, XE991, L-768673, Clofilium, Retigabin, DPO-1, BMS-204352, JNJ-303, 4-Chlorophenoxyessigsäure und Linarin stellen eine Auswahl dieser Inhibitoren dar, von denen jeder einen einzigartigen Wirkmechanismus aufweist. Diese Verbindungen zielen auf spezifische Domänen ab, beeinflussen spannungsempfindliche Regionen oder wirken sich auf zelluläre Signalwege aus, die mit der KCNQ1-Aktivität verbunden sind. Chromanol 293B beispielsweise wirkt als selektiver Blocker von KCNQ1, unterbricht den Ionenfluss und beeinflusst die kardiale Repolarisation. Im Gegensatz dazu modulieren Verbindungen wie Retigabin den Kanal durch Interaktion mit seinen spannungsempfindlichen Domänen und fördern so die zelluläre Repolarisation. Darüber hinaus wirkt Linarin indirekt auf KCNQ1, indem es die Signalwege beeinflusst, was zu Veränderungen der Kanalaktivität führt. Diese Vielfalt an hemmenden Mechanismen unterstreicht das komplizierte Zusammenspiel zwischen verschiedenen zellulären Prozessen und deren kollektive Auswirkungen auf KCNQ1-vermittelte zelluläre Reaktionen.
Das Verständnis der komplexen Regulierung von KCNQ1 ist von entscheidender Bedeutung, um die molekularen Feinheiten der kardialen Elektrophysiologie zu entschlüsseln. Die chemische Klasse der KCNQ1-Inhibitoren ist eine wertvolle Ressource für Forscher, die Einblicke in potenzielle Strategien zur Modulation der KCNQ1-Aktivität bietet und unser Verständnis der zellulären Reaktionen im Zusammenhang mit seiner Dysregulation fördert. Diese Inhibitoren eröffnen Möglichkeiten zur Erforschung der nuancierten Zusammenhänge zwischen zellulären Signalwegen und der Modulation von Ionenkanälen und tragen damit wesentlich zum Wissenszuwachs in der kardiovaskulären Physiologie bei.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chromanol 293B | 163163-23-3 | sc-203889 sc-203889A | 10 mg 50 mg | $178.00 $759.00 | 1 | |
Chromanol 293B, ein selektiver Blocker von KCNQ1, hemmt den spannungsabhängigen Kaliumkanal, der an der kardialen Repolarisation beteiligt ist. Es moduliert den KCNQ1-Kanal durch Interaktion mit seiner porenbildenden Untereinheit, wodurch der Ionenfluss unterbrochen und die Dauer des kardialen Aktionspotenzials beeinflusst wird. | ||||||
Linopirdine dihydrochloride | 113168-57-3 | sc-204058 sc-204058A | 10 mg 50 mg | $165.00 $700.00 | ||
Linopirdin, ein KCNQ1-Blocker, beeinflusst den Kanal, indem es seine Leitfähigkeit hemmt und die Repolarisationsphase des kardialen Aktionspotenzials beeinflusst. Durch seine Interaktion mit KCNQ1 verändert es den Kaliumionenfluss, was zu Veränderungen des Membranpotenzials und der Erregbarkeit des Herzens führt. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
Clofilium, das für seine Hemmung von KCNQ1 bekannt ist, moduliert die Aktivität des Kanals durch Interaktion mit seiner porenbildenden Untereinheit. Durch die Hemmung des Kaliumflusses verändert es die Repolarisationsphase des kardialen Aktionspotenzials und beeinflusst das Membranpotenzial und die zelluläre Erregbarkeit im Herzgewebe. | ||||||
DPO-1 | 43077-30-1 | sc-203570 sc-203570A | 10 mg 50 mg | $170.00 $715.00 | ||
DPO-1, ein selektiver KCNQ1-Inhibitor, beeinflusst die Funktion des Kanals, indem er an bestimmte Stellen bindet und die Kaliumionenleitfähigkeit stört. Durch die Modulation von KCNQ1 wird die Repolarisationsphase des kardialen Aktionspotenzials verändert, wodurch die zelluläre Erregbarkeit und das Membranpotenzial im Herzgewebe beeinflusst werden. | ||||||
JNJ 303 | 878489-28-2 | sc-361217 sc-361217A | 10 mg 50 mg | $412.00 $1686.00 | ||
JNJ-303, ein selektiver KCNQ1-Inhibitor, beeinflusst den Kanal, indem er auf bestimmte Regionen abzielt, die am Kaliumionentransport beteiligt sind. Durch die Hemmung des Ionenflusses moduliert es die Repolarisationsphase des kardialen Aktionspotenzials, was zu Veränderungen des Membranpotenzials und der zellulären Erregbarkeit im Herzgewebe führt. | ||||||
4-Chlorophenoxyacetic acid | 122-88-3 | sc-238822 | 250 g | $67.00 | ||
4-Chlorphenoxyessigsäure moduliert indirekt KCNQ1, indem es die zellulären Signalwege beeinflusst, die an der Kanalregulierung beteiligt sind. Seine Wirkung auf nachgeschaltete Kaskaden führt zu Veränderungen der KCNQ1-Aktivität, was sich auf die Repolarisationsphase des kardialen Aktionspotenzials und die zelluläre Erregbarkeit im Herzgewebe auswirkt. | ||||||
Linarine | 480-36-4 | sc-488995 sc-488995A sc-488995B sc-488995C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $430.00 $490.00 $740.00 $1240.00 | ||
Linarin, ein KCNQ1-Modulator, entfaltet seine Wirkung durch Interaktionen mit Signalwegen, die mit der Kanalaktivität in Verbindung stehen. Durch die indirekte Beeinflussung von KCNQ1 verändert es die Kaliumionenleitfähigkeit und wirkt sich auf die Repolarisationsphase des kardialen Aktionspotenzials und die zelluläre Erregbarkeit im Herzgewebe aus. | ||||||