Date published: 2025-9-8

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JNJ 303 (CAS 878489-28-2)

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Alternative Namen:
2-(4-Chlorophenoxy)-2-methyl-N-[5-[(methylsulfonyl)amino]tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yl]-propanamide
Anwendungen:
JNJ 303 ist ein wirksamer IKS-Blocker, der keine Auswirkungen auf andere Herzkanäle hat
CAS Nummer:
878489-28-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
440.98
Summenformel:
C21H29ClN2O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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JNJ 303 ist ein spezifischer Wirkstoff, der als starker und selektiver Blocker der Kaliumkanal-Unterfamilie KQT Member 2 (Kv7.2) bekannt ist, die zu einer Gruppe von spannungsgesteuerten Kaliumkanälen gehört, die für die Regulierung der Erregbarkeit von Nervenzellen wichtig sind. Durch Hemmung dieser Kanäle kann JNJ 303 die elektrische Aktivität von Zellen, insbesondere im Nervensystem, beeinflussen. JNJ 303 wird verwendet, um die Rolle der Kv7.2-Kanäle in Zellmodellen zu untersuchen, was Einblicke in die grundlegenden Mechanismen der neuronalen Signalübertragung und das Potenzial für die Ausrichtung auf diese Kanäle bietet.


JNJ 303 (CAS 878489-28-2) Literaturhinweise

  1. Negative elektromechanische Fenster sind für medikamenteninduzierte Torsades de Pointes beim narkotisierten Meerschweinchen erforderlich.  |  Guns, PJ., et al. 2012. J Pharmacol Toxicol Methods. 66: 125-34. PMID: 22516473
  2. Multiparametrische Bewertung der Erregungs-Kontraktions-Kopplung von Kardiomyozyten mit Hilfe von Impedanz- und Feldpotentialaufzeichnungen: Ein Instrument zur Bewertung der kardialen Sicherheit.  |  Zhang, X., et al. 2016. J Pharmacol Toxicol Methods. 81: 201-16. PMID: 27282640
  3. Bewertung der medikamenteninduzierten Proarrhythmie: Die Bedeutung des Studiendesigns im Kaninchenmodell des linksventrikulären Keils.  |  Lu, HR., et al. 2016. J Pharmacol Toxicol Methods. 81: 151-60. PMID: 27374776
  4. Die Auswirkungen pharmakologischer Substanzen auf Schlagfrequenzschwankungen in menschlichen Kardiomyozyten mit langem QT-Syndrom.  |  Kuusela, J., et al. 2016. Stem Cell Rev Rep. 12: 698-707. PMID: 27646833
  5. KCNE1 induziert eine Fenestration im Kv7.1/KCNE1-Kanalkomplex, die ein hochspezifisches pharmakologisches Targeting ermöglicht.  |  Wrobel, E., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12795. PMID: 27731317
  6. Die β-adrenerge Stimulation erhöht die transmurale Dispersion der Repolarisation durch Modulation der verzögerten Gleichrichterströme IKs und IKr im menschlichen Ventrikel.  |  Kang, C., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15922. PMID: 29162896
  7. Evaluierung optogenetischer Elektrophysiologie-Werkzeuge in aus menschlichen Stammzellen gewonnenen Kardiomyozyten.  |  Björk, S., et al. 2017. Front Physiol. 8: 884. PMID: 29163220
  8. Standortübergreifende Zuverlässigkeit von auf humanen induzierten pluripotenten Stammzellen basierenden Sicherheitstests mit Mikroelektroden-Arrays: Ergebnisse aus einer verblindeten CiPA-Pilotstudie.  |  Millard, D., et al. 2018. Toxicol Sci. 164: 550-562. PMID: 29718449
  9. Elektrophysiologische Charakterisierung der Arzneimittelreaktion in hsc-Kardiomyozyten unter Verwendung spannungsempfindlicher optischer Plattformen.  |  Pfeiffer-Kaushik, ER., et al. 2019. J Pharmacol Toxicol Methods. 99: 106612. PMID: 31319140
  10. Die Rolle somatischer Zellquellen für den Reifungsgrad von aus menschlichen induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Kardiomyozyten.  |  Pianezzi, E., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1867: 118538. PMID: 31472168
  11. NOS1AP-Polymorphismen reduzieren die NOS1-Aktivität und interagieren mit der verlängerten Repolarisation bei der Arrhythmogenese.  |  Ronchi, C., et al. 2021. Cardiovasc Res. 117: 472-483. PMID: 32061134
  12. Der IKs-Inhibitor JNJ303 verlängert das QT-Intervall und führt in Kombination mit einer verstärkten Inotropie beim CAVB-Hund zur Aufrechterhaltung der Arrhythmie.  |  van Bavel, JJA., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 932: 175218. PMID: 36007604
  13. MS07.2 Geschlechtsunterschied der Repolarisationsreserve bei arzneimittelinduzierter QT-Verlängerung und Arrhythmien  |  F. Wei ∗ 1 2, C. Cai 1, L. Pang 1. 2018. Global Heart. 13: 382.

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JNJ 303, 10 mg

sc-361217
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50 mg
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