JNK1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität der c-Jun N-terminalen Kinase 1 (JNK1), einem Mitglied der Familie der mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPK), zu hemmen. Diese Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge in der Molekularbiologie und Zellforschung, da sie zur Aufklärung der komplizierten Signalwege beitragen, an denen JNK1 beteiligt ist. JNK1 selbst ist eine Serin/Threonin-Kinase, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse spielt, darunter Apoptose, Entzündungen und die zelluläre Reaktion auf Stressoren. Durch die Entwicklung spezifischer Inhibitoren für JNK1 können Forscher die genaue Rolle dieser Kinase in verschiedenen zellulären Kontexten untersuchen und ihren Beitrag zu verschiedenen Krankheiten besser verstehen.
Chemisch sind JNK1-Inhibitoren so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum von JNK1 interagieren und dessen Phosphorylierung von nachgeschalteten Substraten verhindern. Diese Hemmung unterbricht die Signalkaskade, an der JNK1 beteiligt ist, und ermöglicht es Forschern, die Auswirkungen auf das Zellverhalten zu untersuchen. Diese Verbindungen können in In-vitro-Experimenten zur Untersuchung von Zellsignalwegen, Genexpression und zellulären Reaktionen auf Stress oder Verletzungen eingesetzt werden. Das Verständnis der Feinheiten der JNK1-Regulation durch diese Inhibitoren kann wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen liefern, die Krankheiten wie Krebs, neurodegenerativen Störungen und entzündlichen Erkrankungen zugrunde liegen. Forscher verwenden oft eine Vielzahl von JNK1-Inhibitoren mit unterschiedlicher Selektivität und Wirksamkeit, um ihre Experimente auf spezifische Forschungsfragen zuzuschneiden, was diese Klasse von Verbindungen zu einem wesentlichen Bestandteil der modernen Molekularbiologie und Zellforschung macht.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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JNK Inhibitor XI | 2207-44-5 | sc-364743 | 10 mg | $150.00 | ||
JNK Inhibitor XI ist ein selektiver Antagonist von JNK1, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, kritische Phosphorylierungsvorgänge in zellulären Signalwegen zu unterbrechen. Er weist eine einzigartige Bindungsaffinität auf, die die Konformationsdynamik des Enzyms verändert und eine Aktivierung verhindert. Die besonderen strukturellen Merkmale des Inhibitors fördern spezifische Interaktionen mit der ATP-Bindungsstelle, was zu einer deutlichen Verringerung der katalytischen Effizienz führt. Seine Reaktionskinetik deutet auf einen kompetitiven Hemmungsmechanismus hin, der Einblicke in sein regulatorisches Potenzial bei zellulären Prozessen gewährt. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 796 ist ein JNK-Inhibitor, der mit ATP um die Bindung an JNK1 konkurriert. Er hemmt JNK-vermittelte Signalwege und reduziert so Entzündungen und zelluläre Stressreaktionen. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
CC-401 ist ein ATP-kompetitiver JNK-Inhibitor. Er blockiert die Aktivierung von JNK1 und verhindert die Phosphorylierung von c-Jun und anderen nachgeschalteten Effektoren im JNK-Weg. |