JIP-2 Inhibitoren
Gängige JIP-2 Inhibitors sind unter underem SP600125 CAS 129-56-6, JNK Inhibitor V CAS 345987-15-7, JNK Inhibitor XVI CAS 1410880-22-6, BI 78D3 CAS 883065-90-5 und IQ-1 CAS 331001-62-8.
JIP-2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das c-Jun N-terminale Kinase (JNK)-interacting protein 2 (JIP-2) abzielen. JIP-2 ist ein Gerüstprotein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der mit der Familie der mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPK) verbundenen Signalwege spielt, insbesondere des JNK-Signalwegs. Der JNK-Signalweg ist ein Schlüsselvermittler für zelluläre Reaktionen auf verschiedene Stressreize und ist an Prozessen wie Apoptose, Entzündung und Differenzierung beteiligt. Durch die Hemmung von JIP-2 modulieren diese Wirkstoffe die nachgeschalteten Signalkaskaden, die durch JNK vermittelt werden, und beeinflussen so zelluläre Verhaltensweisen und Reaktionen.
JIP-2-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch mit den Bindungsstellen von JIP-2 interagieren und dessen Fähigkeit, die Aktivierung von JNK zu erleichtern, unterbrechen. Die Hemmung von JIP-2 verhindert den ordnungsgemäßen Aufbau und die Aktivierung des JNK-Signalkomplexes, was zu einer Abschwächung der mit diesem Signalweg verbundenen zellulären Reaktionen führt. Die Entwicklung von JIP-2-Inhibitoren wurde durch die Notwendigkeit vorangetrieben, die komplizierten molekularen Mechanismen, die der JNK-vermittelten Signalübertragung zugrunde liegen, zu entschlüsseln und Einblicke in die physiologischen und pathologischen Prozesse zu gewinnen, die durch diesen Signalweg gesteuert werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Anthrapyrazolon-Inhibitor, der JNK hemmen und dadurch die Aktivität nachgeschalteter Proteine, einschließlich MAPK8IP2, modulieren kann. Durch die Hemmung von JNK wird die Phosphorylierung von c-Jun und die anschließende Aktivierung von Transkriptionsfaktoren verhindert, die an der Zellproliferation und Apoptose beteiligt sind. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
JNK-Inhibitor V ist ein Pyrrolopyrazol-Derivat, das die JNK-Aktivität hemmen kann. Diese Hemmung kann sich auf den JNK-Signalweg auswirken und in der Folge die mit diesem Signalweg interagierenden Proteine beeinflussen, wie z. B. MAPK8IP2. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
JNK-Inhibitor XVI ist ein selektiver JNK-Inhibitor, der dafür bekannt ist, dass er kovalent an Cysteinreste in der Nähe der ATP-Bindungsstelle von JNK bindet. Diese Bindung kann zu einer verminderten Phosphorylierung von JNK-Substraten führen, einschließlich derer, die mit MAPK8IP2 assoziiert sind. | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
BI-78D3 wirkt als kompetitiver Inhibitor von JIP1 (JNK Interacting Protein 1), einem Gerüstprotein für JNK, das eng mit MAPK8IP2 verwandt ist. Durch die Unterbrechung der JIP1-Funktion kann es indirekt die JNK-Signalübertragung und damit MAPK8IP2 beeinflussen. | ||||||
IQ-1 | 331001-62-8 | sc-202665 | 10 mg | $180.00 | 2 | |
Dieser selektive JNK3-Inhibitor bindet an die ATP-Bindungsstelle von JNK3, was zu einer verminderten Kinaseaktivität führt. Obwohl JNK3 nicht identisch mit JNK1/2 ist, das oft mit MAPK8IP2 assoziiert wird, kann seine Hemmung dennoch den breiteren JNK-Signalweg und die damit interagierenden Proteine beeinflussen. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist eine natürliche Verbindung mit bekannter hemmender Wirkung auf den JNK-Signalweg. Durch die Modulation des JNK-Signalwegs kann es die Funktion von Proteinen verändern, die durch diesen Signalweg reguliert werden, einschließlich MAPK8IP2. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
CC-401 ist ein JNK-Inhibitor der zweiten Generation, der das Potenzial hat, JNK-vermittelte Phosphorylierungsvorgänge zu verändern, die die Interaktion und Funktion von MAPK8IP2 beeinflussen können. | ||||||