Date published: 2025-10-10

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ISGF-3γ p48 Aktivatoren

Gängige ISGF-3γ p48 Activators sind unter underem Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-strunded CAS 42424-50-0, Baricitinib CAS 1187594-09-7, DMXAA CAS 117570-53-3 und Osimertinib CAS 1421373-65-0.

ISGF-3γ p48, besser bekannt als IRF-9 (Interferon Regulatory Factor 9), ist ein wichtiger Bestandteil des Komplexes, der eine entscheidende Rolle im Interferon-stimulierten Genexpressionsweg spielt. Dieser Komplex ist in erster Linie für seine Rolle bei Immunreaktionen bekannt, insbesondere im Zusammenhang mit Virusinfektionen. Aktivatoren von ISGF-3γ p48 sind daher chemische Einheiten, die die Aktivität oder Expression von IRF-9 modulieren und so seine Interaktion und die nachfolgenden zellulären Prozesse erleichtern. Auf molekularer Ebene können diese Aktivatoren durch eine Reihe von Mechanismen wirken, zu denen die direkte Bindung an IRF-9, die Veränderung seiner Konformation, die Erhöhung seiner Stabilität oder die Modulation seiner Interaktion mit anderen Proteinpartnern gehören können. Angesichts der zentralen Rolle von IRF-9 bei den zellulären Abwehrmechanismen ist das Verständnis der Natur und der Mechanismen dieser Aktivatoren von entscheidender Bedeutung für das breitere Verständnis der Zellbiologie.

Die Biochemie hinter ISGF-3γ p48 und seinen Aktivatoren ist faszinierend. Der ISGF-3-Komplex, von dem IRF-9 ein wesentlicher Bestandteil ist, umfasst auch die Proteine STAT1 und STAT2. Wenn Zellen auf Interferone treffen, bildet sich dieser dreiteilige Komplex und wandert anschließend in den Zellkern. Dort bindet er an spezifische DNA-Sequenzen, was zur Transkription von Interferon-stimulierten Genen führt. Aktivatoren von ISGF-3γ p48 könnten möglicherweise jede Phase dieses Prozesses beeinflussen, von der Bildung des ISGF-3-Komplexes über seine Translokation bis hin zu seiner DNA-Bindungseffizienz. Die Entschlüsselung der genauen Methoden, mit denen diese Aktivatoren arbeiten, bietet nicht nur Einblicke in IRF-9 und den ISGF-3-Weg, sondern erweitert auch unser Verständnis der komplizierten regulatorischen Netzwerke, die die zelluläre Homöostase und Verteidigung aufrechterhalten.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Ein Janus-Kinase (JAK)-Inhibitor. Durch Hemmung der JAKs kann er den Aktivierungsstatus des ISGF3-Signalwegs beeinflussen.

Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded

42424-50-0sc-204854
sc-204854A
10 mg
100 mg
$139.00
$650.00
2
(1)

Ein synthetisches Analogon der doppelsträngigen RNA. Es kann RNA-Sensoren wie RIG-I und MDA5 aktivieren, was zu nachgeschalteten Wirkungen auf den ISGF3-Signalweg führt.

Baricitinib

1187594-09-7sc-364730
sc-364730A
5 mg
25 mg
$196.00
$651.00
(1)

Ein weiterer JAK-Inhibitor, hauptsächlich JAK1/JAKIt, wurde auf verschiedene Erkrankungen untersucht, darunter seine Rolle bei der Kontrolle von Entzündungen bei COVID-19-Patienten, und er würde die JAK-STAT- und ISGF3-Signalwege beeinflussen.

DMXAA

117570-53-3sc-207592
sc-207592A
5 mg
25 mg
$129.00
$590.00
1
(1)

Eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie den STING-Stoffwechselweg aktiviert, der nachgelagerte Auswirkungen auf den ISGF3-Stoffwechselweg haben kann.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Ein Tyrosinkinaseinhibitor, der bei EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt wird. Einige Tyrosinkinaseinhibitoren können Off-Target-Effekte auf den JAK-STAT-Signalweg haben.

AZD1480

935666-88-9sc-364735
sc-364735A
5 mg
50 mg
$122.00
$1051.00
11
(2)

Ein Inhibitor von JAK1/2, der den Aktivierungsstatus des ISGF3-Signalwegs beeinflusst.